Zfp41-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp41-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07021

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp41em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22701-Zfp41-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp41-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07021) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 41
基因别称
CTfin92,Zfp-41
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011759 | Ensembl: ENSMUST00000054555
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZFP41,也称为锌指蛋白41,是一种锌指蛋白家族的成员。锌指蛋白是一类转录因子,它们含有锌指结构域,并通过与DNA或RNA的单链结合来激活或抑制基因转录。锌指蛋白在许多生物学过程中发挥着重要作用,包括生长、发育、应激反应和疾病发生。ZFP41作为一种锌指蛋白,在多种生物过程中发挥着重要的调控作用。

ZFP41在多种生物学过程中发挥着重要的调控作用。首先,ZFP41在肿瘤发生和发展中具有重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,ZFP41的表达与肿瘤的侵袭性和预后相关。研究发现,ZFP41的表达水平与HCC患者的预后不良相关,且ZFP41的高表达与肿瘤的侵袭性和转移相关[1]。此外,ZFP41在HCC细胞中的表达与细胞活力、增殖、迁移、侵袭和糖酵解相关,表明ZFP41在HCC的发生和发展中发挥着重要作用[1]。

其次,ZFP41在氧化应激反应中也发挥着重要作用。研究发现,ZFP41在氧化应激条件下表达上调,并且在氧化应激反应中发挥着重要的调控作用。例如,在中华蜜蜂Apis cerana中,ZFP41的表达水平在氧化应激条件下上调,并且在氧化应激反应中发挥着重要的调控作用。研究发现,沉默ZFP41的表达导致中华蜜蜂中抗氧化酶的活性升高,表明ZFP41在氧化应激反应中发挥着重要的调控作用[2]。

此外,ZFP41还与静脉血栓栓塞(VTE)的发生相关。研究发现,ZFP41的基因变异与妊娠期VTE的发生相关。研究发现,ZFP41基因的变异与妊娠期VTE的发生相关,表明ZFP41在VTE的发生中发挥着重要的调控作用[3]。

综上所述,ZFP41是一种重要的锌指蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要的调控作用。ZFP41在肿瘤发生和发展、氧化应激反应和VTE的发生中发挥着重要的作用。这些发现为深入理解ZFP41的生物学功能和疾病发生机制提供了重要的线索,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Teng, Yu, Xu, Jianrong, Wang, Yaoqun, Ye, Hui, Li, Bei. 2024. Combining a glycolysis‑related prognostic model based on scRNA‑Seq with experimental verification identifies ZFP41 as a potential prognostic biomarker for HCC. In Molecular medicine reports, 29, . doi:10.3892/mmr.2024.13203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38516783/
2. Guo, Hui-Juan, Wang, Li-Jun, Wang, Chen, Guo, Xing-Qi, Li, Han. 2021. Identification of an Apis cerana zinc finger protein 41 gene and its involvement in the oxidative stress response. In Archives of insect biochemistry and physiology, 108, e21830. doi:10.1002/arch.21830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288081/
3. Shen, Yupei, Zhang, Yan, Xiong, Ying, Du, Jing, Che, Yan. 2022. Whole exome sequencing identifies genetic variants in Chinese Han pregnant women with venous thromboembolism. In Thrombosis research, 211, 49-55. doi:10.1016/j.thromres.2022.01.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35074609/