Eif5b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Eif5b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07018

品系全称

C57BL/6JCya-Eif5bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226982-Eif5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif5b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 5B
基因别称
A030003E17Rik,IF2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198303 | Ensembl: ENSMUST00000027252
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441772Mice homozygous for a knock-out allele show embryonic growth retardation and lethality before implantation. In vitro outgrowth assays show that embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming blastocysts.
基因Eif5b,也称为真核翻译起始因子5B,是参与真核生物蛋白质合成过程中翻译起始阶段的关键因子。在翻译起始阶段,Eif5b通过连接预40S亚基与60S亚基形成80S样复合体,从而促进蛋白质的翻译起始[4]。此外,Eif5b还参与调节病毒mRNA和细胞mRNA的翻译起始,对细胞生长、凋亡和免疫抑制等生理过程具有调控作用[1]。

Eif5b在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。例如,在肝癌中,Eif5b的表达与预后相关。研究发现,构建了一个包括Eif5b在内的18个基因的预后签名,可用于评估肝癌患者的风险分层和预后预测[2]。此外,在前列腺癌中,Eif5b通过与其互作的蛋白Wig1调节PD-L1的表达,进而影响肿瘤细胞的生长、迁移、侵袭和免疫抑制反应[3]。

Eif5b还参与细胞对营养压力的适应。研究发现,Eif5b的降解可以导致翻译起始过程中阅读框的偏移,从而促进氨基酸的回收和选择性mRNA的翻译,帮助细胞应对营养压力[5]。此外,Eif5b的沉默可以影响细胞的生长、氧化应激、自噬和蛋白质稳态等过程[6]。

Eif5b在植物中也具有重要作用。例如,在拟南芥中,Eif5b的突变会导致对高温敏感的表型,并影响翻译效率和特定基因的表达[8]。此外,植物中的Eif5b同源基因PeIF5B具有与人类Eif5b相似的功能,可能参与植物细胞核中的翻译起始[7]。

综上所述,基因Eif5b在真核生物的翻译起始过程中发挥着重要作用,并参与调节细胞生长、凋亡、免疫抑制和营养压力适应等生理过程。Eif5b在肿瘤的发生发展中也具有重要作用,并可能成为肿瘤治疗的潜在靶点。此外,Eif5b在植物中也具有重要作用,并可能参与植物细胞核中的翻译起始。

参考文献:
1. Chukka, Prakash Amruth Raj, Wetmore, Stacey D, Thakor, Nehal. 2021. Established and Emerging Regulatory Roles of Eukaryotic Translation Initiation Factor 5B (eIF5B). In Frontiers in genetics, 12, 737433. doi:10.3389/fgene.2021.737433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512736/
2. Qin, Xiaodan, Sun, Huiling, Hu, Shangshang, Pan, Yuqin, Wang, Shukui. 2024. A hypoxia-glycolysis-lactate-related gene signature for prognosis prediction in hepatocellular carcinoma. In BMC medical genomics, 17, 88. doi:10.1186/s12920-024-01867-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627714/
3. Li, Qi, Xiao, Mulun, Shi, Yibo, Yan, Liang, Li, Xiaoyan. 2021. eIF5B regulates the expression of PD-L1 in prostate cancer cells by interacting with Wig1. In BMC cancer, 21, 1022. doi:10.1186/s12885-021-08749-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34525951/
4. Dever, T E, Roll-Mecak, A, Choi, S K, Shin, B S, Burley, S K. . Universal translation initiation factor IF2/eIF5B. In Cold Spring Harbor symposia on quantitative biology, 66, 417-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12762044/
5. Mao, Yuanhui, Jia, Longfei, Dong, Leiming, Shu, Xin Erica, Qian, Shu-Bing. 2023. Start codon-associated ribosomal frameshifting mediates nutrient stress adaptation. In Nature structural & molecular biology, 30, 1816-1825. doi:10.1038/s41594-023-01119-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37957305/
6. Jiang, Xu, Jiang, Xiaoyong, Feng, Yun, Wang, Qingtao, Deng, Haiteng. 2016. Proteomic Analysis of eIF5B Silencing-Modulated Proteostasis. In PloS one, 11, e0168387. doi:10.1371/journal.pone.0168387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27959964/
7. Rasheedi, Sheeba, Suragani, Madhuri, Raviprasad, Podili, Ramaiah, Kolluru V A, Ehtesham, Nasreen Z. 2015. Functional characterization of PeIF5B as eIF5B homologue from Pisum sativum. In Biochimie, 118, 36-43. doi:10.1016/j.biochi.2015.07.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26215376/
8. Zhang, Liyuan, Liu, Xinye, Gaikwad, Kishor, Peng, Huiru, Vierling, Elizabeth. 2017. Mutations in eIF5B Confer Thermosensitive and Pleiotropic Phenotypes via Translation Defects in Arabidopsis thaliana. In The Plant cell, 29, 1952-1969. doi:10.1105/tpc.16.00808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28808135/