Plekhb2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plekhb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07014

品系全称

C57BL/6JCya-Plekhb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226971-Plekhb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plekhb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07014) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin homology domain containing, family B (evectins) member 2
基因别称
2310009M15Rik,Evt2,Phdc,evt-2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145516.2 | Ensembl: ENSMUST00000027297
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1068 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLEKHB2,即pleckstrin homology domain-containing family B member 2,是一种编码含pleckstrin同源结构域的蛋白质B家族成员2的基因。PLEKHB2基因位于人类2号染色体上,包含9个外显子和8个内含子,编码一个分子量为约120 kDa的蛋白质。PLEKHB2蛋白属于pleckstrin同源结构域家族,pleckstrin同源结构域是一种在信号转导中常见的结构域,通常用于识别磷酸化的磷脂,参与细胞骨架调节、细胞黏附、细胞迁移和信号转导等过程。PLEKHB2蛋白在多种细胞和组织中表达,尤其在神经系统中表达较高,可能与神经发育和功能有关。

PLEKHB2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞骨架调节、细胞黏附、细胞迁移和信号转导等。PLEKHB2蛋白通过其pleckstrin同源结构域与磷酸化的磷脂结合,参与调节细胞骨架的组装和动态变化,影响细胞的形态和运动。此外,PLEKHB2蛋白还参与细胞黏附和细胞迁移的调节,可能通过影响细胞与细胞外基质的相互作用来调节这些过程。PLEKHB2蛋白还与信号转导相关,可能参与细胞信号通路的调节,影响细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。

PLEKHB2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、神经发育障碍等。在肿瘤方面,PLEKHB2基因的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在胃癌中,PLEKHB2基因的表达水平与患者的生存时间相关,PLEKHB2基因表达水平较高的患者生存时间较长[1]。此外,在结直肠癌中,PLEKHB2基因的表达水平也与肿瘤的发生和发展相关[4]。

在神经发育障碍方面,PLEKHB2基因的突变或缺失与多种神经发育障碍相关。例如,PLEKHB2基因的缺失与注意力缺陷多动障碍(ADHD)、智力障碍、癫痫等神经发育障碍相关[2,3]。PLEKHB2基因的缺失可能导致神经元的形态和功能异常,从而影响神经系统的发育和功能。

PLEKHB2基因在细胞骨架调节、细胞黏附、细胞迁移和信号转导等生物学过程中发挥重要作用,并在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤和神经发育障碍。PLEKHB2基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Tieming, Lou, Qiuyue, Shi, Zhewei, Chen, Ganghong. 2021. Identification of key miRNA-gene pairs in gastric cancer through integrated analysis of mRNA and miRNA microarray. In American journal of translational research, 13, 253-269. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33527022/
2. Gimelli, Stefania, Stathaki, Elisavet, Béna, Frédérique, Cuoco, Cristina, Tassano, Elisa. 2013. Recurrent microdeletion 2q21.1: report on a new patient with neurological disorders. In American journal of medical genetics. Part A, 164A, 801-5. doi:10.1002/ajmg.a.36357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24591035/
3. Dharmadhikari, Avinash V, Kang, Sung-Hae L, Szafranski, Przemyslaw, Cheung, Sau Wai, Stankiewicz, Pawel. 2012. Small rare recurrent deletions and reciprocal duplications in 2q21.1, including brain-specific ARHGEF4 and GPR148. In Human molecular genetics, 21, 3345-55. doi:10.1093/hmg/dds166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543972/
4. Zhu, Hong, Wu, Tian-Cong, Chen, Wei-Qiong, Zeng, Liang, Pei, Hai-Ping. 2013. Screening for differentially expressed genes between left- and right-sided colon carcinoma by microarray analysis. In Oncology letters, 6, 353-358. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24137329/