Sbspon-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sbspon-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06999

品系全称

C57BL/6JCya-Sbsponem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226866-Sbspon-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sbspon-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06999) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
somatomedin B and thrombospondin, type 1 domain containing
基因别称
Gm106,Rpesp
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033288 | Ensembl: ENSMUST00000040695
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SBSPON基因,即编码含有somatomedin B和thrombospondin类型1结构域的蛋白质前体的基因,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。SBSPON基因编码的蛋白质是一种细胞外基质蛋白,参与细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等生物学过程。在多种疾病中,SBSPON基因的表达水平和功能发生了改变,表明该基因在疾病的发生和发展中发挥了重要作用。

在妊娠并发症中,SBSPON基因的表达水平发生了改变。例如,在先兆子痫的胎盘组织中,SBSPON基因的表达水平显著下调[1]。先兆子痫是一种常见的妊娠并发症,与胎盘发育异常有关。研究表明,SBSPON基因的表达下调可能参与了先兆子痫的发生和发展过程。此外,在围产期心肌病(PPCM)患者的心肌组织中,SBSPON基因的表达水平也显著下调[2]。PPCM是一种妊娠晚期或产后发生的病理性心脏扩张和心力衰竭,SBSPON基因的表达下调可能与PPCM的病理过程有关。

SBSPON基因的表达水平还与高近视(HM)的发生和发展有关。在高近视儿童中,SBSPON基因的启动子区域的DNA甲基化水平显著降低[3]。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,参与调控基因表达。SBSPON基因的DNA甲基化水平降低可能导致其表达上调,进而影响视网膜发育和近视的发生。此外,SBSPON基因的表达水平还与胃癌患者的预后相关。研究表明,SBSPON基因的表达水平与胃癌患者的生存率呈正相关,SBSPON基因的高表达预示着较好的预后[4]。

SBSPON基因的表达水平还与奶牛的产奶性状和血液代谢物水平相关。研究表明,SBSPON基因的表达水平与奶牛的产奶量、蛋白质含量和脂肪含量等性状相关,同时与血液中的甘油三酯和非酯化脂肪酸水平相关[5]。这表明SBSPON基因在奶牛的产奶和代谢过程中发挥了重要作用。

综上所述,SBSPON基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括妊娠并发症、高近视、胃癌和奶牛的产奶性状等。SBSPON基因的表达水平和功能改变可能与这些疾病和性状的发生和发展有关。深入研究SBSPON基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病和性状的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kaartokallio, Tea, Cervera, Alejandra, Kyllönen, Anjuska, Kere, Juha, Laivuori, Hannele. 2015. Gene expression profiling of pre-eclamptic placentae by RNA sequencing. In Scientific reports, 5, 14107. doi:10.1038/srep14107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26388242/
2. Li, Amy, Fang, Bernard, Li, Mengbo, O'Sullivan, John F, Lal, Sean. 2024. Myocardial Posttranscriptional Landscape in Peripartum Cardiomyopathy. In Circulation. Heart failure, 17, e011725. doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.124.011725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39513265/
3. Swierkowska, Joanna, Karolak, Justyna A, Vishweswaraiah, Sangeetha, Radhakrishna, Uppala, Gajecka, Marzena. . Decreased Levels of DNA Methylation in the PCDHA Gene Cluster as a Risk Factor for Early-Onset High Myopia in Young Children. In Investigative ophthalmology & visual science, 63, 31. doi:10.1167/iovs.63.9.31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36036911/
4. Zeng, Jianmin, Li, Man, Dai, Kefan, Guo, Jianhui, Zang, Lu. 2022. A Novel Glycolysis-Related Long Noncoding RNA Signature for Predicting Overall Survival in Gastric Cancer. In Pathology oncology research : POR, 28, 1610643. doi:10.3389/pore.2022.1610643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36419649/
5. Ammah, Adolf A, Do, Duy N, Bissonnette, Nathalie, Gévry, Nicolas, Ibeagha-Awemu, Eveline M. 2018. Co-Expression Network Analysis Identifies miRNA⁻mRNA Networks Potentially Regulating Milk Traits and Blood Metabolites. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19092500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30149509/