Lpgat1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lpgat1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06997

品系全称

C57BL/6JCya-Lpgat1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226856-Lpgat1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lpgat1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06997) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysophosphatidylglycerol acyltransferase 1
基因别称
LPLAT7
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001134829 | Ensembl: ENSMUST00000110856
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LPGAT1(Lysophosphatidylglycerol acyltransferase 1),也称为Lysophosphatidylglycerol acyltransferase,是一种重要的酰基转移酶。酰基转移酶是一类在生物体内广泛存在的酶,参与多种生物学过程,包括脂质代谢、能量平衡和细胞信号传导。LPGAT1主要在细胞内的内质网(ER)中表达,并参与磷脂酰甘油(PG)的合成和修饰。PG是一种重要的细胞膜成分,对维持细胞膜结构和功能具有重要作用。

LPGAT1在多种疾病中发挥重要作用,包括MEGDEL综合征、肺腺癌、肥胖和抑郁症。MEGDEL综合征是一种罕见的遗传代谢性疾病,其特征为非酒精性脂肪性肝病、3-甲基戊二酸尿症、耳聋、脑病和Leigh样综合征。研究发现,LPGAT1基因突变是MEGDEL综合征的病因之一。LPGAT1基因突变导致PG合成和修饰异常,进而导致线粒体功能障碍和细胞损伤[1]。

肺腺癌(LUAD)是一种常见的肺癌类型,具有较高的死亡率。研究发现,LPGAT1在LUAD组织中表达上调,并且与LUAD患者的预后不良相关。LPGAT1的表达水平与LUAD细胞的增殖和凋亡相关,提示LPGAT1可能参与LUAD的进展和恶性转化[2]。

肥胖是一种常见的代谢性疾病,与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,LPGAT1基因的变异与BMI和体脂百分比相关,提示LPGAT1可能参与能量代谢和脂肪堆积的调节[3]。此外,LPGAT1基因的变异也与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生相关,进一步证实了LPGAT1在脂肪代谢和肝脏疾病中的作用[4]。

抑郁症是一种常见的心理疾病,与多种生物学过程相关,包括能量代谢、神经递质合成和细胞凋亡。研究发现,LPGAT1基因的变异与抑郁症的发生相关,并且LPGAT1的表达水平与抑郁症的严重程度相关[5]。进一步的研究发现,LPGAT1的敲低可以改善抑郁症相关神经元的线粒体功能和减少细胞凋亡,提示LPGAT1可能参与抑郁症的发生和发展[5]。

综上所述,LPGAT1是一种重要的酰基转移酶,参与磷脂酰甘油的合成和修饰,影响细胞膜结构和功能。LPGAT1在多种疾病中发挥重要作用,包括MEGDEL综合征、肺腺癌、肥胖和抑郁症。LPGAT1的研究有助于深入理解磷脂酰甘油的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Haoran, Zhang, Jun, Ye, Qianqian, Su, Chuan, Shi, Yuguang. 2023. LPGAT1 controls MEGDEL syndrome by coupling phosphatidylglycerol remodeling with mitochondrial transport. In Cell reports, 42, 113214. doi:10.1016/j.celrep.2023.113214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917582/
2. Gong, Huiyuan, Ma, Chao, Li, Xiaojun, Wu, Nan, Wang, Xiaojing. . Upregulation of LPGAT1 Enhances Lung Adenocarcinoma Proliferation. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 89. doi:10.31083/j.fbl2805089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37258473/
3. Traurig, Michael T, Orczewska, Julieanna I, Ortiz, Daniel J, Bogardus, Clifton, Baier, Leslie J. . Evidence for a role of LPGAT1 in influencing BMI and percent body fat in Native Americans. In Obesity (Silver Spring, Md.), 21, 193-202. doi:10.1002/oby.20243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23505186/
4. Zhang, Xiaoyang, Zhang, Jun, Sun, Haoran, Nie, Jia, Shi, Yuguang. 2019. Defective Phosphatidylglycerol Remodeling Causes Hepatopathy, Linking Mitochondrial Dysfunction to Hepatosteatosis. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 7, 763-781. doi:10.1016/j.jcmgh.2019.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30831319/
5. Fang, Tao, Shen, Na, Shi, Zhemin, Wang, Jing, Hou, Shike. 2024. Biological mechanism and functional verification of key genes related to major depressive disorder and type 2 diabetes mellitus. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 36, 66-82. doi:10.1007/s00335-024-10090-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39656235/