Ppp2r5a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp2r5a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06995

品系全称

C57BL/6NCya-Ppp2r5aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-226849-Ppp2r5a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp2r5a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06995) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 2, regulatory subunit B', alpha
基因别称
PR61alpha
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144880 | Ensembl: ENSMUST00000067976
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2388479Mice homozygous for a gene trap allele are hypomorphic, with the severely reduced expression causing development of spontaneous skin lesions combined with hair loss and enlarged liver, spleen and lymph nodes. They are also more susceptible to chemically induced skin tumors.
Ppp2r5a,也称为B56α,是蛋白磷酸酶2A(PP2A)的调节亚基。PP2A是一种在细胞中广泛表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡和信号转导等。Ppp2r5a在PP2A复合物中发挥重要作用,通过与催化亚基结合,调节PP2A的活性和底物特异性。

Ppp2r5a的表达和功能受到多种因素的调控。例如,HIV-1 Vif蛋白可以招募宿主细胞中的泛素连接酶复合物和CBFβ,降解细胞内的ApoBEC3抗病毒蛋白,同时也可以降解PP2A的调节亚基PPP2R5(A-E),从而诱导G2/M细胞周期阻滞[1]。此外,Ppp2r5a的表达还受到microRNA的调控。例如,miR-99a-5p可以靶向Ppp2r5a,抑制滋养层细胞的侵袭[2]。

Ppp2r5a的功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。例如,Ppp2r5a可以与核仁素相互作用,参与细胞周期调控和肿瘤发生[6]。此外,Ppp2r5a还可以与Wnt信号通路中的β-catenin相互作用,影响细胞增殖和凋亡[4]。

Ppp2r5a的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Ppp2r5a的表达下调与心脏电生理异常和心律失常的发生有关[5]。此外,Ppp2r5a的表达上调与口腔癌的顺铂耐药性有关[4]。Ppp2r5a的异常表达还与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的发生有关,通过影响脂肪生成和细胞功能,参与MASLD的发病机制[3]。

综上所述,Ppp2r5a是一种重要的PP2A调节亚基,在细胞周期调控、信号转导和肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。Ppp2r5a的表达和功能受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Ppp2r5a的功能和调控机制,有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Yingxia, Delviks-Frankenberry, Krista A, Wu, Chunxiang, Pathak, Vinay K, Xiong, Yong. 2024. Structural insights into PPP2R5A degradation by HIV-1 Vif. In Nature structural & molecular biology, 31, 1492-1501. doi:10.1038/s41594-024-01314-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38789685/
2. Zhong, Hangtian, Geng, Yanqing, Gao, Rufei, Chen, Xuemei, He, Junlin. 2023. Decidual derived exosomal miR-99a-5p targets Ppp2r5a to inhibit trophoblast invasion in response to CeO2NPs exposure. In Particle and fibre toxicology, 20, 14. doi:10.1186/s12989-023-00524-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37081566/
3. Lee, Seung Hyuk T, Garske, Kristina M, Arasu, Uma Thanigai, Kaikkonen, Minna U, Pajukanta, Päivi. 2024. Single nucleus RNA-sequencing integrated into risk variant colocalization discovers 17 cell-type-specific abdominal obesity genes for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. In EBioMedicine, 106, 105232. doi:10.1016/j.ebiom.2024.105232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38991381/
4. Zhuang, Zehang, Hu, Fengchun, Hu, Jing, Liu, Xiqiang, Huang, Hongzhang. 2017. MicroRNA-218 promotes cisplatin resistance in oral cancer via the PPP2R5A/Wnt signaling pathway. In Oncology reports, 38, 2051-2061. doi:10.3892/or.2017.5899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28849187/
5. Pluteanu, Florentina, Glaser, Dennis, Massing, Fabian, Schulte, Jan S, Kirchhefer, Uwe. 2024. Loss of protein phosphatase 2A regulatory subunit PPP2R5A is associated with increased incidence of stress-induced proarrhythmia. In Frontiers in cardiovascular medicine, 11, 1419597. doi:10.3389/fcvm.2024.1419597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38863902/
6. Yang, Hai-Xia, Jin, Geng-Lin, Meng, Ling, Liu, Wen-Bin, Shou, Cheng-Chao. . Screening and identification of proteins interacting with nucleostemin. In World journal of gastroenterology, 11, 4812-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16097049/