C130074G19Rik-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

C130074G19Rik-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06984

品系全称

C57BL/6JCya-C130074G19Rikem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226777-C130074G19Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C130074G19Rik-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06984) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
RIKEN cDNA C130074G19 gene
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178692 | Ensembl: ENSMUST00000048308
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因C130074G19Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其具体功能和作用尚未完全明确。然而,根据现有的研究,我们可以推测C130074G19Rik可能参与了某些生物学过程,包括但不限于细胞分化、发育、代谢和疾病发生。基因的复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后,通常两个子代基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个拷贝会与另一个拷贝发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。

基因C130074G19Rik的名称表明它是通过基因复制产生的基因之一,因此它可能具有与原始基因相似的功能,也可能已经获得了新的功能。然而,由于其序列与原始基因的差异,C130074G19Rik可能参与了不同的生物学过程或以不同的方式调节基因表达。

在乳腺癌的研究中,已经发现了许多与乳腺癌风险相关的基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等中低外显率基因。这些基因的突变或缺失可以导致乳腺癌的风险增加。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,还需要进行更多的研究来管理中低风险变异的临床管理[2]。

基因工程和基因电路的研究为理解基因和蛋白质之间的连通性提供了新的工具和方法。通过设计和构建合成基因网络,可以研究细胞过程的动态变化,并开发新的细胞控制逻辑形式。这些研究有助于我们更好地理解基因调控网络和基因表达调控的机制[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过使基因失去功能来观察其对细胞或生物体的影响。然而,一些基因的敲除会导致细胞或生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。通过研究必需基因的基因-基因相互作用,可以发现一些基因可以通过其他基因的补偿来“绕过”其必需性。这种基因-基因相互作用被称为“绕过必需性”(BOE),它为研究基因功能和基因-基因相互作用提供了新的途径[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,它决定了细胞如何响应不同的信号和环境条件。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达调控的复杂性,并揭示疾病发生和发展的机制[5]。

基因片段是指基因组中的一部分,它们可能具有特定的生物学功能。基因片段的研究有助于我们更好地理解基因结构和功能,并为基因治疗和基因工程提供新的思路[6]。

植物抗病性是由抗性基因控制的,这些基因可以识别病原体并触发植物的防御反应。抗性基因的研究有助于我们了解植物抗病性的机制,并为植物抗病育种提供新的策略[7]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因的表达调控是免疫学研究中的一个重要领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫应答中发挥着重要作用,它们的表达受到多种转录因子的调控。对MHC基因表达调控的研究有助于我们理解免疫应答的机制,并为免疫疾病的治疗提供新的思路[8]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,它是指遗传信息的基本单位。基因的定义和概念的发展为我们理解基因的功能和调控提供了基础[9]。

在角质形成细胞中,基因转移是一种重要的研究基因功能和调控的方法。通过将外源基因导入角质形成细胞,可以研究基因表达和调控的机制,并为皮肤疾病的治疗提供新的策略[10]。

综上所述,基因C130074G19Rik可能参与了多种生物学过程,包括但不限于细胞分化、发育、代谢和疾病发生。通过对基因C130074G19Rik的研究,我们可以更好地理解基因功能和基因调控的机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/