Cdc42bpa-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdc42bpa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06982

品系全称

C57BL/6JCya-Cdc42bpaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226751-Cdc42bpa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdc42bpa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CDC42 binding protein kinase alpha
基因别称
A930014J19Rik,DMPK-like
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033285 | Ensembl: ENSMUST00000111117
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cdc42bpa,也称为细胞分裂周期蛋白42结合蛋白A,是一种重要的细胞骨架相关蛋白。Cdc42bpa属于Rho GTPase家族,参与细胞骨架重塑、细胞迁移、细胞分裂和细胞极性等生物学过程。Cdc42bpa与Cdc42蛋白相互作用,共同调控细胞骨架的动态变化,影响细胞的形态和功能。

在多种疾病中,Cdc42bpa的表达和功能发生改变,与疾病的发生、发展和预后密切相关。例如,在结肠癌中,Cdc42bpa的表达显著上调,与肿瘤的侵袭和转移能力增强相关[1]。Cdc42bpa通过与Cdc42蛋白相互作用,促进肿瘤细胞的上皮-间质转化(EMT)过程,从而增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力[1]。此外,Cdc42bpa的表达与结肠癌患者的预后不良相关,Cdc42bpa有望成为结肠癌诊断和治疗的潜在生物标志物和治疗靶点[1]。

在神经系统中,Cdc42bpa的表达与神经发育和神经退行性疾病的发生相关。研究表明,Cdc42bpa在神经元中的表达与神经元的树突分支和突触形成密切相关[2]。Cdc42bpa的表达异常可能导致神经元的形态和功能的改变,进而影响神经系统的发育和功能[2]。此外,Cdc42bpa的表达与精神分裂症的发生相关[2]。在精神分裂症患者的前额叶皮层中,Cdc42bpa的表达显著上调,与神经元的树突分支和突触形成减少相关[2]。Cdc42bpa的表达异常可能导致神经元的形态和功能的改变,进而影响神经系统的发育和功能,参与精神分裂症的发生[2]。

在心血管系统中,Cdc42bpa的表达与心脏发育和心脏疾病的发生相关。研究表明,Cdc42bpa在心脏发育过程中发挥重要作用,参与心脏的形态发生和心脏功能的调控[3]。Cdc42bpa的基因突变与多种心脏发育异常相关,如法洛四联症、肺动脉狭窄和心脏发育不全等[3]。此外,Cdc42bpa的表达与心脏疾病的发生相关,如心肌病和心脏瓣膜病等[3]。Cdc42bpa的表达异常可能导致心脏的形态和功能的改变,进而影响心脏的健康和功能,参与心脏疾病的发生[3]。

在生殖系统中,Cdc42bpa的表达与生殖细胞的发育和生殖过程相关。研究表明,Cdc42bpa在生殖细胞的发育过程中发挥重要作用,参与生殖细胞的形态发生和生殖过程的调控[4]。Cdc42bpa的表达异常可能导致生殖细胞的发育异常,进而影响生殖过程和生殖能力[4]。此外,Cdc42bpa的表达与胚胎着床和早期胚胎发育相关[4]。Cdc42bpa的表达异常可能导致胚胎着床失败或早期胚胎发育异常,进而影响生殖过程和生殖能力[4]。

综上所述,Cdc42bpa是一种重要的细胞骨架相关蛋白,参与细胞骨架重塑、细胞迁移、细胞分裂和细胞极性等生物学过程。Cdc42bpa在多种疾病中发挥重要作用,包括结肠癌、精神分裂症、心脏疾病和生殖系统疾病等。Cdc42bpa的表达和功能异常可能导致细胞的形态和功能的改变,进而影响疾病的发生、发展和预后。深入研究Cdc42bpa的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的疾病诊断和治疗方法,为疾病的防治提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Hui-Fang, Xu, Wen Wen, Wang, Yang, Li, Bin, He, Qing-Yu. 2017. Comparative Proteomics Analysis Identifies Cdc42-Cdc42BPA Signaling as Prognostic Biomarker and Therapeutic Target for Colon Cancer Invasion. In Journal of proteome research, 17, 265-275. doi:10.1021/acs.jproteome.7b00550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29072916/
2. Konopaske, Glenn T, Balu, Darrick T, Presti, Kendall T, Benes, Francine M, Coyle, Joseph T. 2018. Dysbindin-1 contributes to prefrontal cortical dendritic arbor pathology in schizophrenia. In Schizophrenia research, 201, 270-277. doi:10.1016/j.schres.2018.04.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29759351/
3. Reuter, Miriam S, Chaturvedi, Rajiv R, Liston, Eriskay, Kim, Raymond H, Jobling, Rebekah K. 2020. The Cardiac Genome Clinic: implementing genome sequencing in pediatric heart disease. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 22, 1015-1024. doi:10.1038/s41436-020-0757-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32037394/
4. Pierzchała, Mariusz, Pierzchała, Dorota, Ogłuszka, Magdalena, Kadarmideen, Haja N, Pareek, Chandra S. 2020. Identification of Differentially Expressed Gene Transcripts in Porcine Endometrium during Early Stages of Pregnancy. In Life (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/life10050068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32429378/