Sf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06975

品系全称

C57BL/6JCya-Sf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22668-Sf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
splicing factor 1
基因别称
BBP,MZFM,WBP4,Zfp162
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001110791 | Ensembl: ENSMUST00000131252
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~12
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095403Mice heterozygous for a gene trapped allele exhibit embryonic lethalilty prior to E8.5. Mice heterozygous for a gene trapped allele exhibit increased incidence of chemically induced tumors.
基因Sf1,也称为Steroidogenic Factor 1或NR5A1,是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥关键作用。Sf1主要在生殖腺、肾上腺和下丘脑等组织中表达,参与调控类固醇激素的合成、生殖系统的发育和能量代谢等过程。

Sf1的基因结构包含14个外显子,通过选择性剪接可以产生多种不同的mRNA转录本。Sf1蛋白具有一个高度保守的锌指结构域,该结构域能够与DNA结合,识别并调控特定的基因表达。此外,Sf1蛋白还包含一个配体结合域和一个转录激活域,这些结构域共同决定了Sf1的生物学功能。

Sf1在类固醇激素合成过程中发挥着重要作用。它能够与多种类固醇激素合成酶基因的启动子区域结合,激活这些基因的表达,从而促进类固醇激素的合成。例如,Sf1能够激活胆固醇侧链裂解酶基因(CYP11A1)的转录,进而促进胆固醇转化为孕烯醇酮,这是类固醇激素合成的重要步骤[2]。

Sf1在生殖系统的发育过程中也发挥着关键作用。在胚胎发育过程中,Sf1的表达能够促进生殖腺的分化,决定生殖腺的命运是形成睾丸还是卵巢。Sf1还能够激活抗Müller管激素基因(AMH)的表达,从而促进女性生殖道的发育[4]。此外,Sf1还能够与COUP-TFII等转录因子协同作用,共同调控生殖相关基因的表达[3]。

Sf1在能量代谢过程中也发挥着重要作用。研究表明,Sf1在下丘脑中表达,参与调控能量代谢和食欲。通过敲除Sf1基因,可以导致小鼠出现肥胖和能量消耗减少的现象[1]。此外,Sf1还能够与U2AF65和U2AF35等剪接因子结合,参与mRNA的剪接过程[5]。

综上所述,基因Sf1是一种重要的转录因子,在类固醇激素合成、生殖系统发育和能量代谢等过程中发挥着关键作用。Sf1的生物学功能涉及到多种细胞类型和组织,包括生殖腺、肾上腺和下丘脑等。Sf1的研究有助于深入理解生殖系统发育和能量代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rouabhi, Mohamed, Guo, Deng-Fu, Morgan, Donald A, Grobe, Justin L, Rahmouni, Kamal. 2021. BBSome ablation in SF1 neurons causes obesity without comorbidities. In Molecular metabolism, 48, 101211. doi:10.1016/j.molmet.2021.101211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33722691/
2. Omura, T, Morohashi, K. . Gene regulation of steroidogenesis. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 53, 19-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7626452/
3. Di-Luoffo, Mickaël, Pierre, Kenley Joule, Robert, Nicholas M, Girard, Marie-Joëlle, Tremblay, Jacques J. 2022. The nuclear receptors SF1 and COUP-TFII cooperate on the Insl3 promoter in Leydig cells. In Reproduction (Cambridge, England), 164, 31-40. doi:10.1530/REP-22-0109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35666805/
4. Parker, K L, Schedl, A, Schimmer, B P. . Gene interactions in gonadal development. In Annual review of physiology, 61, 417-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10099695/
5. Chatrikhi, Rakesh, Wang, Wenhua, Gupta, Ankit, Maucuer, Alexandre, Kielkopf, Clara L. . SF1 Phosphorylation Enhances Specific Binding to U2AF65 and Reduces Binding to 3'-Splice-Site RNA. In Biophysical journal, 111, 2570-2586. doi:10.1016/j.bpj.2016.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28002734/