Arhgap30-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arhgap30-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06974

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap30em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226652-Arhgap30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap30-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06974) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 30
基因别称
6030405P05Rik,Gm102,mFLJ00267
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005508 | Ensembl: ENSMUST00000056449
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARHGAP30,也称为Rho GTPase-activating protein 30,是一种重要的Rho GTPase-activating蛋白。Rho GTPase是一类小G蛋白,参与调控细胞的多种生物学过程,包括细胞骨架重塑、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等。ARHGAP30通过激活Rho GTPase的内在GTP水解活性,负向调控Rho GTPase的活性,进而影响细胞的生物学行为。

ARHGAP30在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,ARHGAP30在皮肤黑色素瘤中与患者的生存期相关。在皮肤黑色素瘤中,ARHGAP30的表达与细胞周期和免疫应答过程相关[1]。此外,ARHGAP30的表达还与肺腺癌的增殖和转移相关。KIAA1429通过调节ARHGAP30的表达,影响肺腺癌的增殖和转移[2]。ARHGAP30的表达还与结直肠癌患者的预后相关。ARHGAP30的表达水平与p53的乙酰化和功能激活相关,低水平的ARHGAP30表达与结直肠癌患者的预后不良相关[3]。

此外,ARHGAP30在乳腺癌、胰腺癌和胶质瘤中也发挥重要作用。ARHGAP30的表达水平与三阴性乳腺癌的复发风险和免疫细胞浸润程度相关[4]。在胰腺癌中,ARHGAP30的表达水平与患者的预后相关,ARHGAP30的表达水平越高,患者的预后越好[5]。在胶质瘤中,ARHGAP30的表达水平与患者的预后相关,ARHGAP30的表达水平越高,患者的预后越好[6]。此外,ARHGAP30的表达水平还与子宫内膜癌患者的预后相关,ARHGAP30的表达水平越低,患者的预后越好[7]。

综上所述,ARHGAP30是一种重要的Rho GTPase-activating蛋白,参与调控细胞的多种生物学过程,包括细胞骨架重塑、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等。ARHGAP30在多种癌症中发挥重要作用,包括皮肤黑色素瘤、肺腺癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌、胶质瘤和子宫内膜癌等。ARHGAP30的表达水平与患者的预后相关,ARHGAP30的表达水平越高,患者的预后越好。此外,ARHGAP30的表达还与肿瘤微环境的免疫细胞浸润程度相关。因此,ARHGAP30可能成为癌症诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Chen, Sichao, Liu, Zeming, Li, Man, Gong, Yan, Guo, Liang. . Potential Prognostic Predictors and Molecular Targets for Skin Melanoma Screened by Weighted Gene Co-expression Network Analysis. In Current gene therapy, 20, 5-14. doi:10.2174/1566523220666200516170832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32416689/
2. Guo, Wei, Wang, Tan, Huai, Qilin, Wang, Xiaobing, He, Jie. 2024. KIAA1429 regulates lung adenocarcinoma proliferation and metastasis through the PI3K/AKT pathway by modulating ARHGAP30 expression. In Thoracic cancer, 15, 1397-1409. doi:10.1111/1759-7714.15327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38717936/
3. Wang, Jilin, Qian, Jin, Hu, Ye, Xu, Jie, Fang, Jing-Yuan. 2014. ArhGAP30 promotes p53 acetylation and function in colorectal cancer. In Nature communications, 5, 4735. doi:10.1038/ncomms5735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25156493/
4. Sato, Keiko, Miura, Kentaro, Tamori, Shoma, Akimoto, Kazunori. . Identification of a Gene Expression Signature to Predict the Risk of Early Recurrence and the Degree of Immune Cell Infiltration in Triple-negative Breast Cancer. In Cancer genomics & proteomics, 21, 316-326. doi:10.21873/cgp.20450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38670590/
5. Zhou, Yongping, Hua, Zhiyuan, Zhu, Ye, Zhou, Yunhai, Dai, Tu. 2020. Upregulation of ARHGAP30 attenuates pancreatic cancer progression by inactivating the β-catenin pathway. In Cancer cell international, 20, 225. doi:10.1186/s12935-020-01288-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536813/
6. Huang, Jin, Wang, Gaosong, Zhang, Jiahao, Ji, Wei, Shao, Junfei. . A novel ARHGAP family gene signature for survival prediction in glioma patients. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18555. doi:10.1111/jcmm.18555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39075640/
7. Wang, Yichen, Zhang, Jingkai, Zhou, Yijun, Lv, Dekang, Liu, Quentin. 2021. Construction of a microenvironment immune gene model for predicting the prognosis of endometrial cancer. In BMC cancer, 21, 1203. doi:10.1186/s12885-021-08935-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34763648/