Fmo4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fmo4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06963

品系全称

C57BL/6JCya-Fmo4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226564-Fmo4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fmo4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06963) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
flavin containing monooxygenase 4
基因别称
D1Ertd532e
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144878 | Ensembl: ENSMUST00000028014
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FMO4(Flavin-containing monooxygenase 4)是一种黄素单加氧酶,属于FMO基因家族。FMO酶是一类重要的代谢酶,主要参与内源性和外源性化合物的生物转化。FMO4在哺乳动物中主要在肝脏中表达,其功能包括对多种药物、激素、毒素和内源性化合物的代谢。FMO4的表达受到多种因素的调控,包括基因多态性、环境因素和药物诱导等。

FMO4与多种疾病的发生发展密切相关。例如,FMO4的基因多态性与心血管疾病的风险相关。研究发现,肠道菌群对饮食中磷脂酰胆碱的代谢会产生胆碱、三甲胺N-氧化物(TMAO)和甜菜碱等代谢物,而这些代谢物与心血管疾病的发生发展密切相关。FMO4在TMAO的产生中起着关键作用,其基因多态性会影响TMAO的水平,从而影响心血管疾病的风险[1]。此外,FMO4的基因多态性还与智力障碍的发生相关。研究发现,FMO4的基因变异与智力障碍的发生相关,其机制可能与FMO4对神经递质的代谢有关[2]。

FMO4的表达和功能也受到肠道菌群的影响。肠道菌群可以产生多种代谢物,包括TMAO等,而这些代谢物可以影响FMO4的表达和活性。例如,研究发现,肠道菌群失调可以导致FMO4的表达下调,从而影响TMAO的产生和心血管疾病的风险[3]。此外,FMO4的表达还受到饮食因素的影响。例如,研究发现,富含多酚的食物可以抑制FMO4的表达,从而降低TMAO的水平,预防心血管疾病的发生[4]。

综上所述,FMO4是一种重要的代谢酶,参与多种内源性和外源性化合物的生物转化。FMO4的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、环境因素和肠道菌群等。FMO4与多种疾病的发生发展密切相关,包括心血管疾病、智力障碍等。深入研究FMO4的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zeneng, Klipfell, Elizabeth, Bennett, Brian J, Lusis, Aldons J, Hazen, Stanley L. . Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. In Nature, 472, 57-63. doi:10.1038/nature09922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21475195/
2. Anazi, Shams, Maddirevula, Sateesh, Salpietro, Vincenzo, Faqeih, Eissa, Alkuraya, Fowzan S. 2017. Expanding the genetic heterogeneity of intellectual disability. In Human genetics, 136, 1419-1429. doi:10.1007/s00439-017-1843-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28940097/
3. Kong, Lingjian, Chen, Jing, Ji, Xiaoli, Li, Deliang, Sun, Meiling. 2021. Alcoholic fatty liver disease inhibited the co-expression of Fmo5 and PPARα to activate the NF-κB signaling pathway, thereby reducing liver injury via inducing gut microbiota disturbance. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 18. doi:10.1186/s13046-020-01782-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413501/
4. Jiang, Chenyu, Wang, Song, Wang, Yihan, Huang, Jianqin, Li, Yan. 2024. Polyphenols from hickory nut reduce the occurrence of atherosclerosis in mice by improving intestinal microbiota and inhibiting trimethylamine N-oxide production. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 128, 155349. doi:10.1016/j.phymed.2024.155349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38522315/