Cryzl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cryzl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06956

品系全称

C57BL/6JCya-Cryzl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226527-Cryzl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cryzl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
crystallin zeta like 2
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033284.2 | Ensembl: ENSMUST00000046743
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~597 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cryzl2,也称为CryAB-like zinc finger protein 2,是一种锌指蛋白。锌指蛋白是一类具有特殊结构的蛋白质,它们通常包含一个或多个锌指结构域,这种结构域由两个或三个β折叠和一个α螺旋组成,并包含一个或两个锌离子,以维持其三维结构。Cryzl2的锌指结构域可能使其能够与DNA或RNA结合,从而在基因表达调控中发挥作用。

Cryzl2的生物学功能和作用机制尚不完全清楚。一些研究表明,Cryzl2可能与DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡和肿瘤发生等生物学过程有关。例如,Cryzl2可能通过影响DNA损伤修复相关基因的表达,参与DNA损伤修复过程[1]。此外,Cryzl2还可能通过影响细胞周期相关基因的表达,参与细胞周期的调控[2]。在肿瘤发生方面,Cryzl2可能通过影响肿瘤相关基因的表达,参与肿瘤的发生和发展[3]。

Cryzl2的基因表达调控机制也可能涉及基因复制和基因丢失等进化事件。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,它们之间的平衡对于物种之间基因数量的差异具有重要意义[1]。在基因复制后,通常情况下两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个副本基因会与其同源基因产生显著差异,这种现象被称为“非对称进化”[1]。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新功能的基因[1]。Cryzl2的基因复制和进化过程可能涉及非对称进化,从而导致其结构和功能的改变。

基因表达调控是一个复杂的过程,涉及到多个层次和多个因素的相互作用。基因表达调控机制的研究对于深入理解基因功能和生物学过程具有重要意义。Cryzl2作为锌指蛋白,在基因表达调控中可能发挥重要作用。进一步研究Cryzl2的结构、功能和作用机制,有助于揭示其在生物学过程中的作用,并为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

Cryzl2作为一种锌指蛋白,可能通过影响DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡和肿瘤发生等生物学过程,在基因表达调控中发挥作用。Cryzl2的基因复制和进化过程可能涉及非对称进化,从而导致其结构和功能的改变。进一步研究Cryzl2的结构、功能和作用机制,有助于揭示其在生物学过程中的作用,并为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/