Rnf103-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf103-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06946

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf103em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22644-Rnf103-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf103-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06946) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 103
基因别称
Zfp103,kf-1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009543 | Ensembl: ENSMUST00000064637
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109483Mice homozygous for a knock-out allele display significantly increased anxiety-like behavior under stressful conditions as well as increased prepulse inhibition and a reduced startle amplitude with no detectable changes in exploratory locomotion or behavioral despair.
Rnf103,也称为Ring Finger Protein 103,是一种E3泛素连接酶,在细胞内发挥重要的泛素化修饰作用。E3泛素连接酶是泛素化途径中的关键酶,负责识别底物蛋白并催化泛素分子与之结合,从而标记底物蛋白进行后续的降解或信号传导等生物学过程。Rnf103通过其RING-H2 finger结构域识别并泛素化特定的底物蛋白,参与调控细胞内的多种生物学过程。

Rnf103在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Rnf103可以抑制TRAF6蛋白的降解,从而参与免疫逃逸过程。在鱼类模型中,circRnf103能够编码Rnf103-177aa蛋白,该蛋白与Rnf103竞争性结合TRAF6,阻止其降解,从而抑制Vibrio anguillarum感染[1]。此外,Rnf103还与糖尿病足溃疡(DFU)的发生发展密切相关。研究发现,RNF103-CHMP3基因与DFU的发生发展相关,可能参与细胞通讯和组织修复机制[2]。

除了上述作用,Rnf103还与其他多种疾病相关。例如,Rnf103的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[3]。此外,Rnf103还与血脂水平相关,研究发现RNF103基因与甘油三酯水平相关[4]。在阿尔茨海默病(AD)中,Rnf103与ER应激相关基因共同发挥作用,参与AD的发病机制[5]。

综上所述,Rnf103是一种重要的E3泛素连接酶,参与调控细胞内的多种生物学过程。Rnf103在免疫逃逸、糖尿病足溃疡、Wilms瘤、血脂水平以及阿尔茨海默病等多种疾病中发挥重要作用。Rnf103的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Weiwei, Lv, Xing, Tao, Yaqi, Zhu, Tongtong, Xu, Tianjun. 2023. A circRNA therapy based on Rnf103 to inhibit Vibrio anguillarum infection. In Cell reports, 42, 113314. doi:10.1016/j.celrep.2023.113314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37874674/
2. Yu, Xin, Wu, Zhuo, Zhang, Nan. 2024. Machine learning-driven discovery of novel therapeutic targets in diabetic foot ulcers. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 215. doi:10.1186/s10020-024-00955-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39543487/
3. Niu, Decao, Chen, Yifeng, Mi, Hua, Mo, Zengnan, Pang, Guijian. 2022. The epiphany derived from T-cell-inflamed profiles: Pan-cancer characterization of CD8A as a biomarker spanning clinical relevance, cancer prognosis, immunosuppressive environment, and treatment responses. In Frontiers in genetics, 13, 974416. doi:10.3389/fgene.2022.974416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36035168/
4. Li, Changwei, Bazzano, Lydia A L, Rao, Dabeeru C, Lu, Xiangfeng, Kelly, Tanika N. 2015. Genome-wide linkage and positional association analyses identify associations of novel AFF3 and NTM genes with triglycerides: the GenSalt study. In Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 42, 107-17. doi:10.1016/j.jgg.2015.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25819087/
5. Lai, Yongxing, Lin, Xueyan, Lin, Chunjin, Chen, Zhihan, Zhang, Li. 2022. Identification of endoplasmic reticulum stress-associated genes and subtypes for prediction of Alzheimer's disease based on interpretable machine learning. In Frontiers in pharmacology, 13, 975774. doi:10.3389/fphar.2022.975774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059957/