Ipo9-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ipo9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06944

品系全称

C57BL/6JCya-Ipo9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226432-Ipo9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ipo9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06944) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
importin 9
基因别称
0710008K06Rik,Imp9,Ranbp9
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153774.1 | Ensembl: ENSMUST00000041023
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~863 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918944Mice homozygous for a transgenic gene disruption exhibit embryonic lethality at E7.
基因IPO9,也称为Importin-β/karyopherin家族成员Importin-9,是一种分子转运蛋白和伴侣蛋白。IPO9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞核蛋白的运输、RNA的转录后调节、染色质结构的调控等。

IPO9在细胞核蛋白的运输中起着关键作用。细胞核蛋白的运输对于维持细胞的基本功能和细胞周期的进行至关重要。IPO9可以与细胞核蛋白结合,并将其运输到细胞核内。这种运输过程是通过核孔复合物进行的,而IPO9作为核孔复合物的一部分,参与调节核孔的开放和关闭,从而控制细胞核蛋白的进出。IPO9在RNA的转录后调节中也发挥着重要作用。RNA的转录后调节是指RNA从转录到翻译的过程中的各种修饰和调控。IPO9可以与RNA分子结合,并影响其稳定性和功能。例如,IPO9可以与IFN-ε的5'非编码区(5'UTR)结合,抑制IFN-ε mRNA的表达,从而影响IFN-ε的转录后调节[3]。此外,IPO9还可以与ARID3A/ARID3B复合物结合,影响染色质结构的调控。ARID3A/ARID3B复合物是一种重要的染色质调节因子,可以影响组蛋白的修饰和基因的表达。IPO9与ARID3A/ARID3B复合物结合后,可以影响其核内定位和功能,进而调控染色质的结构和基因的表达[5]。

IPO9在多种疾病中发挥重要作用。例如,IPO9与睡眠障碍相关[1]。研究发现,IPO9的表达水平与睡眠障碍的发生和严重程度相关,并且IPO9可能参与睡眠障碍的神经系统和免疫系统调节[1]。此外,IPO9还与骨质疏松症相关[2]。研究发现,IPO9的表达水平与骨质疏松症的发生和发展相关,并且IPO9可能参与骨质疏松症的炎症反应和骨组织再生[2]。IPO9还与动脉粥样硬化相关[4]。研究发现,IPO9的表达水平与动脉粥样硬化的发生和发展相关,并且IPO9可能参与动脉粥样硬化的炎症反应和血管内皮功能障碍[4]。IPO9还与肝脏癌相关[6]。研究发现,IPO9的表达水平与肝脏癌的发生和发展相关,并且IPO9可能参与肝脏癌的细胞增殖和迁移[6]。

IPO9的研究对于深入理解细胞核蛋白的运输、RNA的转录后调节、染色质结构的调控以及多种疾病的发生机制具有重要意义。IPO9的研究有助于开发新的疾病治疗方法,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Junhan, Liu, Changyuan, Hu, Ende. 2024. Elucidating sleep disorders: a comprehensive bioinformatics analysis of functional gene sets and hub genes. In Frontiers in immunology, 15, 1381765. doi:10.3389/fimmu.2024.1381765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38919616/
2. Wang, Yaobin, Xiao, Hefang, Chen, Yi, Xia, Yayi, Geng, Bin. 2024. PGRMC2 influences the onset of postmenopausal osteoporosis through disulfidptosis in monocytes: Evidence from experimental validation and Mendelian randomization. In Heliyon, 10, e36570. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e36570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263088/
3. Matsumiya, Tomoh, Xing, Fei, Ebina, Masayuki, Satoh, Kei, Stafforini, Diana M. 2013. Novel role for molecular transporter importin 9 in posttranscriptional regulation of IFN-ε expression. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191, 1907-15. doi:10.4049/jimmunol.1201925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23851686/
4. Chignon, Arnaud, Mathieu, Samuel, Rufiange, Anne, Thériault, Sébastien, Mathieu, Patrick. 2022. Enhancer promoter interactome and Mendelian randomization identify network of druggable vascular genes in coronary artery disease. In Human genomics, 16, 8. doi:10.1186/s40246-022-00381-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35246263/
5. Liao, Tsai-Tsen, Hsu, Wen-Hao, Ho, Chien-Hsin, Tai, Shyh-Kuan, Yang, Muh-Hwa. 2016. let-7 Modulates Chromatin Configuration and Target Gene Repression through Regulation of the ARID3B Complex. In Cell reports, 14, 520-533. doi:10.1016/j.celrep.2015.12.064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26776511/
6. He, Ke-Jie, Zhang, Yang-Fan, Liang, Lai-Ying, Lin, Ying, Guleng, Bayasi. 2022. ncRNAs-mediated high expression of TICRR promotes tumor cell proliferation and migration and is correlated with poor prognosis and tumor immune infiltration of hepatocellular carcinoma. In Molecular therapy. Nucleic acids, 30, 80-94. doi:10.1016/j.omtn.2022.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36213689/