Zfp101-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp101-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06943

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp101em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22643-Zfp101-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp101-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06943) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 101
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009542 | Ensembl: ENSMUST00000167107
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp101,全称为锌指蛋白101,是一种锌指蛋白,属于转录因子家族。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,由一个或多个锌原子与蛋白质中的氨基酸残基结合而形成,这些氨基酸残基通过折叠形成一个稳定的结构。锌指蛋白通常具有DNA结合活性,参与基因表达的调控。Zfp101基因编码的蛋白质含有多个锌指结构,这些结构使其能够与DNA结合,并可能通过调控特定基因的表达来影响细胞的功能。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件。基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生实质上新颖的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大约70%的乳腺癌病例被认为是散发性的,而大约30%的患者则患有家族性乳腺癌,通常在乳腺癌发病率高的家族中可见。家族性乳腺癌与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的基础。这些网络由一系列相互作用的基因、转录因子和调控元件组成,共同决定基因的表达模式和细胞的功能。了解基因调控网络的复杂性和动态性对于揭示生物学过程的机制至关重要[3]。

基因修饰是细胞内重要的生物学过程,可以影响基因的表达和功能。在真核生物中,基因修饰通常涉及DNA和组蛋白的化学修饰,以及RNA的修饰。这些修饰可以影响染色质结构、转录因子结合和RNA稳定性,从而影响基因表达和细胞功能。基因修饰在许多生物学过程中发挥重要作用,包括发育、分化、应激反应和疾病发生[4]。

基因转移技术是将外源遗传物质引入细胞内的方法。这些技术可以用于研究基因功能、开发基因治疗和基因编辑工具。基因转移方法包括病毒载体和非病毒载体,每种方法都有其优缺点和适用范围。在基因治疗中,基因转移技术可以用于将功能正常的基因引入患者的细胞中,以治疗遗传性疾病或癌症。在基因编辑中,基因转移技术可以用于将基因编辑工具引入细胞中,以精确地修改基因组[5]。

综上所述,Zfp101是一种重要的锌指蛋白,参与基因表达的调控。基因复制和基因丢失是基因进化过程中常见的事件,其中不对称进化能够产生新颖的基因。乳腺癌与许多易感基因相关,包括高、中、低渗透性基因。基因调控网络是细胞内基因表达调控的基础,基因修饰和基因转移技术是研究基因功能和开发基因治疗的重要工具。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/