Yy1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Yy1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06926

品系全称

C57BL/6JCya-Yy1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22632-Yy1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Yy1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06926) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
YY1 transcription factor
基因别称
NF-E1,YY-1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009537 | Ensembl: ENSMUST00000021692
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99150Homozygous null mice die in utero shortly after implantation. Incomplete penetrance of embryonic growth retardation and exencephaly are observed in haploinsufficient mice.
Yy1(Yin Yang 1)是一种广泛表达的转录因子,具有双功能特性,既可以作为激活剂也可以作为抑制剂来调节基因表达。Yy1通过直接与DNA结合,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和疾病发生。Yy1在染色质结构和基因调控中起着重要作用,它能够与活性增强子和启动子附近的元件结合,并形成二聚体,从而促进这些DNA元件的相互作用。此外,Yy1还能够与Guanine quadruplexes (G4)结构结合,通过形成长距离DNA环来调控基因表达。Yy1的活性受细胞周期的影响,它在G1期对于维持增强子-启动子环的稳定性至关重要。

研究表明,Yy1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和发育异常。例如,Yy1可以通过与HDAC1相互作用来沉默肿瘤抑制基因XAF1的表达,促进前列腺癌的发生发展[1]。此外,Yy1还能够与G4结构结合,通过形成长距离DNA环来调控基因表达,从而影响多种生物学过程[2]。在胚胎发育过程中,Yy1对于维持神经嵴细胞的分化和迁移至关重要[3]。

综上所述,Yy1是一种重要的转录因子,参与调控染色质结构和基因表达。它在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。Yy1的研究有助于深入理解染色质结构和基因调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Camacho-Moctezuma, B, Quevedo-Castillo, M, Melendez-Zajgla, J, Aquino-Jarquin, G, Martinez-Ruiz, G U. 2018. YY1 negatively regulates the XAF1 gene expression in prostate cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 508, 973-979. doi:10.1016/j.bbrc.2018.12.056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30551877/
2. Li, Lin, Williams, Preston, Ren, Wendan, Song, Jikui, Wang, Yinsheng. 2020. YY1 interacts with guanine quadruplexes to regulate DNA looping and gene expression. In Nature chemical biology, 17, 161-168. doi:10.1038/s41589-020-00695-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33199912/
3. Morgan, Matthew J, Woltering, Joost M, In der Rieden, Paul M J, Durston, Antony J, Thiery, Jean Paul. 2004. YY1 regulates the neural crest-associated slug gene in Xenopus laevis. In The Journal of biological chemistry, 279, 46826-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15326190/