Ywhaq-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ywhaq-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06923

品系全称

C57BL/6JCya-Ywhaqem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22630-Ywhaq-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ywhaq-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06923) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hippo信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein theta
基因别称
2700028P07Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011739 | Ensembl: ENSMUST00000103002
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:891963Embryos homozygous for a gene trap allele are developmentally delayed and die by E14 with no specific cardiac defects; however, heterozygotes develop larger myocardial infarctions with increased post-infarction cardiac remodeling while cultured cardiomyocytes are sensitized to proapoptotic stimuli.
Ywhaq基因编码14-3-3 tau蛋白,属于14-3-3蛋白家族,是一组高度保守的磷酸化丝氨酸/苏氨酸结合蛋白。14-3-3 tau蛋白在细胞内广泛表达,参与多种生物学过程,包括细胞周期调控、凋亡、信号转导、蛋白质转运和基因表达调控。该蛋白通过识别并结合磷酸化的丝氨酸/苏氨酸残基,参与蛋白质复合物的形成,从而影响这些过程的进行。

Ywhaq基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,在子痫前期(PE)中,Ywhaq基因启动子区域的过度甲基化被发现与该疾病的发生相关[1]。此外,miR-16-5p通过靶向调节YWHAQ,可以改变乳腺癌紫杉醇耐药细胞的生物学活性,抑制细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡[2]。在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中,YWHAQ在脊髓中的表达显著上调,提示其在ALS的发病机制中可能参与了潜在的14-3-3介导的生存途径[3]。此外,在红细胞适应机制中,YWHAQ基因的表达也受到调节,可能与细胞保护作用有关[4]。在肝细胞癌(HCC)中,RFX5通过激活YWHAQ并抑制细胞凋亡,促进了HCC的发展[5]。此外,YWHAQ基因的表达水平也被发现与乳腺癌的高风险病变相关[6]。在磷酸盐尿性间充质肿瘤(PMTs)中,YWHAQ基因与其他基因发生融合,可能参与了肿瘤的发生和发展[7]。最后,YWHAQ基因在胃癌组织和细胞系中的表达水平存在显著差异,提示其在胃癌的发病机制中可能发挥重要作用[8]。

综上所述,Ywhaq基因编码的14-3-3 tau蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、凋亡、信号转导、蛋白质转运和基因表达调控。Ywhaq基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括子痫前期、乳腺癌、肌萎缩侧索硬化症、肝细胞癌、红细胞适应机制和胃癌等。深入研究Ywhaq基因的生物学功能和作用机制,有助于理解疾病的发生和发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, H, Tang, Y, Liu, X, Xiong, Y, Peng, T. 2014. 14-3-3 tau (YWHAQ) gene promoter hypermethylation in human placenta of preeclampsia. In Placenta, 35, 981-8. doi:10.1016/j.placenta.2014.09.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25305692/
2. Zhu, H, Mao, H, Tao, S, Chen, C, Yang, Q. . [miR-16-5p regulates apoptosis and migration of drug-resistant breast cancer cells by targeting YWHAQ]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 42, 1476-1485. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2022.10.06. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36329581/
3. Malaspina, A, Kaushik, N, de Belleroche, J. . A 14-3-3 mRNA is up-regulated in amyotrophic lateral sclerosis spinal cord. In Journal of neurochemistry, 75, 2511-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11080204/
4. Bernardo, Victoria Simões, Torres, Flaviene Felix, de Paula, Carla Peres, da Cunha, Anderson Ferreira, da Silva, Danilo Grünig Humberto. 2022. Potential Cytoprotective and Regulatory Effects of Ergothioneine on Gene Expression of Proteins Involved in Erythroid Adaptation Mechanisms and Redox Pathways in K562 Cells. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13122368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36553634/
5. Chen, Dong-Bo, Zhao, Yang-Jing, Wang, Xue-Yan, Xie, Xing-Wang, Chen, Hong-Song. . Regulatory factor X5 promotes hepatocellular carcinoma progression by transactivating tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein theta and suppressing apoptosis. In Chinese medical journal, 132, 1572-1581. doi:10.1097/CM9.0000000000000296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31188160/
6. Hou, Hong, Lyu, Yali, Jiang, Jing, Wang, Binggao, Cheng, Changming. 2020. Peripheral blood transcriptome identifies high-risk benign and malignant breast lesions. In PloS one, 15, e0233713. doi:10.1371/journal.pone.0233713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32497068/
7. Liu, Xiaoding, Yin, Xianglin, Li, Dongmei, Wu, Huanwen, Liang, Zhiyong. 2023. RNA Sequencing Reveals Novel Oncogenic Fusions and Depicts Detailed Fusion Transcripts of FN1-FGFR1 in Phosphaturic Mesenchymal Tumors. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100266. doi:10.1016/j.modpat.2023.100266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37391169/
8. Cai, Siqi, Yao, Dan, Zhang, Yuqi, Li, Xiaoyu, Li, Li. 2021. Cautions should be taken when using cell models for gastric cancer research. In Gene, 806, 145922. doi:10.1016/j.gene.2021.145922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34454032/