Habp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Habp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06910

品系全称

C57BL/6JCya-Habp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226243-Habp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Habp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06910) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hyaluronic acid binding protein 2
基因别称
FSAP,HABP,HGFAL,PHBP
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146101.2 | Ensembl: ENSMUST00000095948
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2322 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196378Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased lethality but increased liver fibrosis, inflammation and injury following bile duct ligation.
HABP2,也称为Hyaluronan-binding protein 2,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。HABP2基因位于10号染色体上,编码一种能够与透明质酸(Hyaluronan)结合的蛋白质。透明质酸是一种广泛存在于细胞外基质中的多糖,参与细胞黏附、迁移、增殖和分化等生物学过程。HABP2通过与透明质酸结合,参与细胞外基质的构建和维持,以及细胞与细胞外基质之间的相互作用。

HABP2基因的变异与多种疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,HABP2基因的变异与女性复发性流产有关[1]。复发性流产是一种常见的妊娠并发症,其病因尚不清楚。研究表明,HABP2基因的变异可能影响子宫内膜的接受性,从而导致复发性流产的发生。

此外,HABP2基因的变异与非髓样甲状腺癌(NMTC)的发生和发展也有关[2,3,4,5,6,7,8,9,10]。NMTC是一种常见的甲状腺癌,其病因尚不完全清楚。研究发现,HABP2基因的变异可能影响甲状腺细胞的生长和分化,从而导致NMTC的发生。

除了与复发性流产和NMTC有关外,HABP2基因的变异还与其他疾病有关。例如,研究发现,HABP2基因的变异与缺血性脑卒中的发生和发展有关[4]。缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病,其病因尚不完全清楚。研究表明,HABP2基因的变异可能影响血管内皮细胞的炎症反应和功能,从而导致缺血性脑卒中的发生。

综上所述,HABP2基因在多种生物学过程中发挥作用,其变异与多种疾病的发生和发展有关。进一步研究HABP2基因的变异和相关疾病的关系,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Husseini-Akram, Frida, Haroun, Sally, Altmäe, Signe, Landgren, Britt-Marie, Stavreus-Evers, Anneli. 2018. Hyaluronan-binding protein 2 (HABP2) gene variation in women with recurrent miscarriage. In BMC women's health, 18, 143. doi:10.1186/s12905-018-0618-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30143058/
2. Alzahrani, Ali S, Murugan, Avaniyapuram Kannan, Qasem, Ebtesam, Al-Hindi, Hindi. 2016. HABP2 Gene Mutations Do Not Cause Familial or Sporadic Non-Medullary Thyroid Cancer in a Highly Inbred Middle Eastern Population. In Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 26, 667-71. doi:10.1089/thy.2015.0537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26906432/
3. Zhang, Tao, Xing, Mingzhao. 2016. HABP2 G534E Mutation in Familial Nonmedullary Thyroid Cancer. In Journal of the National Cancer Institute, 108, djv415. doi:10.1093/jnci/djv415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26832773/
4. Chen, Wanli, Li, Jie, Zhou, Jintao, Yi, Xingyang, Chen, Hong. 2025. Inflammation and endothelial gene polymorphism are associated with ischemic stroke. In Frontiers in neurology, 16, 1465559. doi:10.3389/fneur.2025.1465559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39974357/
5. Peiling Yang, Samantha, Ngeow, Joanne. 2016. Familial non-medullary thyroid cancer: unraveling the genetic maze. In Endocrine-related cancer, 23, R577-R595. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27807061/
6. Tomsic, Jerneja, Fultz, Rebecca, Liyanarachchi, Sandya, Senter, Leigha, de la Chapelle, Albert. 2016. HABP2 G534E Variant in Papillary Thyroid Carcinoma. In PloS one, 11, e0146315. doi:10.1371/journal.pone.0146315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26745718/
7. Sahasrabudhe, Ruta, Stultz, Jacob, Williamson, John, Tomlinson, Ian, Carvajal-Carmona, Luis G. 2015. The HABP2 G534E variant is an unlikely cause of familial non-medullary thyroid cancer. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 10, 1098-1103. doi:10.1210/jc.2015-3928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26691890/
8. Kern, Benjamin, Coppin, Lucie, Romanet, Pauline, Do Cao, Christine, Pigny, Pascal. 2017. Multiple HABP2 variants in familial papillary thyroid carcinoma: Contribution of a group of "thyroid-checked" controls. In European journal of medical genetics, 60, 178-184. doi:10.1016/j.ejmg.2017.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28089742/
9. Gara, Sudheer Kumar, Jia, Li, Merino, Maria J, Patel, Dhaval, Kebebew, Electron. . Germline HABP2 Mutation Causing Familial Nonmedullary Thyroid Cancer. In The New England journal of medicine, 373, 448-55. doi:10.1056/NEJMoa1502449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26222560/
10. Cantara, S, Marzocchi, C, Castagna, M G, Pacini, F. 2016. HABP2 G534E variation in familial non-medullary thyroid cancer: an Italian series. In Journal of endocrinological investigation, 40, 557-560. doi:10.1007/s40618-016-0583-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27873212/