Ubtd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubtd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06899

品系全称

C57BL/6JCya-Ubtd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226122-Ubtd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubtd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06899) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin domain containing 1
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145500.3 | Ensembl: ENSMUST00000026170
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2356 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBTD1,即Ubiquitin domain-containing protein 1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它含有泛素结构域,参与泛素化过程,这是一种重要的蛋白质修饰方式,通过添加泛素分子来调节蛋白质的降解、定位和活性。UBTD1的功能不仅限于泛素化,还包括调控细胞信号通路、细胞生长、代谢和细胞衰老等。

在结直肠癌(CRC)中,UBTD1的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,UBTD1在CRC组织中的表达显著高于正常组织,且高表达与较差的生存率和更多的淋巴结转移相关。UBTD1可以通过稳定c-Myc蛋白来上调糖酵解,从而促进CRC细胞的增殖和迁移[2]。此外,UBTD1还与免疫检查点相关,高表达可以增强免疫检查点的存在,诱导免疫逃逸并抑制铁死亡的发生[1]。这些研究结果表明,UBTD1可能成为CRC的预后标志物和潜在的治疗靶点。

除了在CRC中的作用,UBTD1还在其他癌症中发挥作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,UBTD1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,UBTD1的表达水平与HCC的恶性特征相关,且低表达与较差的生存率相关[6]。UBTD1还可以通过YAP信号通路来调控EGFR信号,影响细胞的增殖和迁移[3]。

除了在癌症中的作用,UBTD1还与细胞衰老相关。UBTD1可以与p53相互作用,通过Mdm2/p53正反馈回路来诱导细胞衰老,从而发挥肿瘤抑制的作用[5]。此外,UBTD1还可以与细胞机械性能相关,通过调控RhoA的活化和YAP的降解来影响细胞的侵袭性[4]。

UBTD1是一种多功能的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。它在癌症、细胞衰老和细胞机械性能等方面都发挥着重要作用,可能成为新的治疗靶点和预后标志物。未来的研究可以进一步探索UBTD1的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jin, Yuzhao, Liao, Luyu, Chen, Qianping, Bai, Minghua, Guo, Lingjiao. 2025. Ubiquitination-related Gene UBTD1 Mediates Poor Prognosis of Colorectal Cancer and Affects Colorectal Cancer Cell Proliferation and Ferroptosis. In Recent patents on anti-cancer drug discovery, , . doi:10.2174/0115748928323408241002131753. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39819411/
2. Zhao, Liqin, Yu, Nuoya, Zhai, Yujia, Zhang, Xiaowei, Guo, Weijian. 2024. The ubiquitin-like protein UBTD1 promotes colorectal cancer progression by stabilizing c-Myc to upregulate glycolysis. In Cell death & disease, 15, 502. doi:10.1038/s41419-024-06890-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39003255/
3. Torrino, Stéphanie, Tiroille, Victor, Dolfi, Bastien, Gilleron, Jerome, Clavel, Stephan. 2021. UBTD1 regulates ceramide balance and endolysosomal positioning to coordinate EGFR signaling. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.68348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33884955/
4. Torrino, Stéphanie, Roustan, François-René, Kaminski, Lisa, Bost, Frédéric, Clavel, Stéphan. 2019. UBTD1 is a mechano-regulator controlling cancer aggressiveness. In EMBO reports, 20, . doi:10.15252/embr.201846570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30804013/
5. Zhang, Xiao-Wei, Wang, Xiao-Feng, Ni, Su-Jie, Dimri, Goberdhan P, Guo, Wei-Jian. 2015. UBTD1 induces cellular senescence through an UBTD1-Mdm2/p53 positive feedback loop. In The Journal of pathology, 235, 656-67. doi:10.1002/path.4478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25382750/
6. Yang, Nan, Chen, Tianxiang, Wang, Liang, Tu, Kangsheng, Liu, Zhikui. 2020. CXCR4 mediates matrix stiffness-induced downregulation of UBTD1 driving hepatocellular carcinoma progression via YAP signaling pathway. In Theranostics, 10, 5790-5801. doi:10.7150/thno.44789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32483419/