Tmem252-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem252-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06887

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem252em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226040-Tmem252-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem252-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06887) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 252
基因别称
E030010A14Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183160.3 | Ensembl: ENSMUST00000057243
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~535 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem252,全称Transmembrane protein 252,是一种编码跨膜蛋白的基因。该基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肿瘤发生等。

在乳头状甲状腺癌(PTC)中,Tmem252的表达水平降低,其过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并通过调节Notch1表达来抑制EMT过程,从而抑制肿瘤的发生和发展[1]。此外,Tmem252的表达水平与糖尿病肾病(DN)的发生和发展密切相关。在DN小鼠模型中,Tmem252的表达水平升高,而PEDF肽治疗可以降低其表达水平,从而改善DN的病理状态[4]。

Tmem252的表达水平与急性肾损伤(AKI)的发生也有关联。研究发现,COVID-19感染与AKI之间存在共同的基因特征和调控网络,其中包括Tmem252等6个候选基因[2]。此外,Tmem252的表达水平与帕金森病(PD)的发生和发展也有关联。在早期PD患者中,Tmem252的表达水平升高,而circRNA的表达水平降低[3]。

综上所述,Tmem252在多种疾病中发挥着重要作用,包括PTC、DN、AKI和PD等。Tmem252的表达水平与疾病的病理状态和预后密切相关。因此,Tmem252可能成为治疗这些疾病的新靶点,并为疾病的诊断和预后评估提供新的生物标志物。

参考文献:
1. Zhang, Shuyong, Xie, Rong, Wang, Liuhuan, Zhang, Yang, Yu, Jichun. 2024. TMEM252 inhibits epithelial-mesenchymal transition and progression in papillary thyroid carcinoma by regulating Notch1 expression. In Head & neck, 47, 324-338. doi:10.1002/hed.27922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39152570/
2. Zhou, Xue, Wang, Ning, Liu, Wenjing, Yang, Guoyue, Yu, Hongzhi. 2023. Identification of the potential association between SARS-CoV-2 infection and acute kidney injury based on the shared gene signatures and regulatory network. In BMC infectious diseases, 23, 655. doi:10.1186/s12879-023-08638-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37789254/
3. Whittle, Benjamin J, Izuogu, Osagie G, Lowes, Hannah, Santibanez-Koref, Mauro, Hudson, Gavin. 2024. Early-stage idiopathic Parkinson's disease is associated with reduced circular RNA expression. In NPJ Parkinson's disease, 10, 25. doi:10.1038/s41531-024-00636-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38245550/
4. Rubin, Ana, Salzberg, Anna C, Imamura, Yuka, Grivitishvilli, Anzor, Tombran-Tink, Joyce. 2016. Identification of novel targets of diabetic nephropathy and PEDF peptide treatment using RNA-seq. In BMC genomics, 17, 936. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27855634/