Smc5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Smc5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06886

品系全称

C57BL/6JCya-Smc5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-226026-Smc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smc5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
structural maintenance of chromosomes 5
基因别称
MLZ-453,SMC-5,Smc5l1,mKIAA0594,mSMC5
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252684.1 | Ensembl: ENSMUST00000087556
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~553 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385088Homozygous knockout in embryonic stem cells causes abnormal mitosis, increased apoptosis and a shift from pluripotency to differentiation.
Smc5,也称为Structural Maintenance of Chromosomes 5,是一种在真核生物中发现的蛋白质,属于SMC(Structural Maintenance of Chromosome)家族。SMC家族是一类重要的蛋白质,它们在维持染色体的结构和功能方面发挥着关键作用。Smc5与Smc6共同组成了SMC5/6复合物,这是一种多功能的蛋白质复合物,在DNA复制、修复和基因表达调控中发挥着重要作用。

在DNA复制过程中,细胞需要克服多种挑战,如通过不同的障碍和问题区域,以及处理染色体拓扑结构和空间组织。SMC5/6复合物在真核生物中参与这些过程,稳定停滞的复制叉(RFs),限制RF的回缩,参与崩溃的RFs的重新启动,并在RF进展过程中缓冲拓扑结构约束。这些功能有助于确保DNA复制的准确性和稳定性,从而维持基因组稳定性[1]。

除了在DNA复制中的作用外,SMC5/6复合物还参与DNA修复过程。在最近的研究中,发现SMC5/6复合物与DNA损伤修复有关,包括参与同源重组和非同源末端连接等修复途径。此外,SMC5/6复合物还与一些病毒感染的调控有关。例如,在乙型肝炎病毒(HBV)感染中,SMC5/6复合物可以作为限制因子,抑制HBV基因组转录,而HBV的X蛋白(HBx)则通过降解SMC5/6复合物来解除转录抑制,从而促进HBV基因表达。这些发现为HBV感染的治疗提供了新的思路和策略[2,3,4,5,6]。

此外,SMC5/6复合物还与染色质结构和基因表达调控有关。研究发现,SMC5/6复合物可以与组蛋白乙酰转移酶(HATs)相互作用,并被靶向到特定的基因区域,从而影响这些基因的表达。这表明SMC5/6复合物不仅参与染色体的结构维持,还参与基因表达的调控[4]。

在植物中,SMC5/6复合物也发挥着重要作用。研究发现,SMC5/6复合物在植物DNA修复中起着关键作用,参与DNA-蛋白质交联(DPCs)的修复。此外,SMC5/6复合物还参与植物发育、非生物胁迫响应、自身免疫反应抑制和有性生殖等生物学过程的调控[7,8]。

综上所述,Smc5是一种重要的蛋白质,属于SMC家族,与Smc6共同组成SMC5/6复合物。SMC5/6复合物在DNA复制、修复和基因表达调控中发挥着重要作用,同时也与病毒感染和植物生物学过程有关。这些发现为研究基因表达调控、DNA修复和病毒感染等生物学过程提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Palecek, Jan J. 2018. SMC5/6: Multifunctional Player in Replication. In Genes, 10, . doi:10.3390/genes10010007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30583551/
2. Aragón, Luis. . The Smc5/6 Complex: New and Old Functions of the Enigmatic Long-Distance Relative. In Annual review of genetics, 52, 89-107. doi:10.1146/annurev-genet-120417-031353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30476445/
3. Prescott, Nicholas A, Biaco, Tracy, Mansisidor, Andrés, Schwartz, Robert E, David, Yael. 2025. A nucleosome switch primes hepatitis B virus infection. In Cell, , . doi:10.1016/j.cell.2025.01.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39983728/
4. Mahrik, L, Stefanovie, B, Maresova, A, Prevorovsky, M, Palecek, J J. 2023. The SAGA histone acetyltransferase module targets SMC5/6 to specific genes. In Epigenetics & chromatin, 16, 6. doi:10.1186/s13072-023-00480-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793083/
5. Bächer, Johannes, Allweiss, Lena, Dandri, Maura. 2024. SMC5/6-Mediated Transcriptional Regulation of Hepatitis B Virus and Its Therapeutic Potential. In Viruses, 16, . doi:10.3390/v16111667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39599784/
6. Livingston, Christine M, Ramakrishnan, Dhivya, Strubin, Michel, Fletcher, Simon P, Beran, Rudolf K. 2017. Identifying and Characterizing Interplay between Hepatitis B Virus X Protein and Smc5/6. In Viruses, 9, . doi:10.3390/v9040069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28368357/
7. Diaz, Mariana, Pecinka, Ales. 2018. Scaffolding for Repair: Understanding Molecular Functions of the SMC5/6 Complex. In Genes, 9, . doi:10.3390/genes9010036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29329249/
8. Dvořák Tomaštíková, Eva, Prochazkova, Klara, Yang, Fen, Puchta, Holger, Pecinka, Ales. . SMC5/6 complex-mediated SUMOylation stimulates DNA-protein cross-link repair in Arabidopsis. In The Plant cell, 35, 1532-1547. doi:10.1093/plcell/koad020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36705512/