Eml3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Eml3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06864

品系全称

C57BL/6JCya-Eml3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225898-Eml3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eml3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06864) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
echinoderm microtubule associated protein like 3
基因别称
Emap-3
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144872.1 | Ensembl: ENSMUST00000096241
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11~16
敲除长度
~2725 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eml3,也称为Echinoderm microtubule-associated protein-like 3,是一种在细胞分裂中发挥关键作用的核微管结合蛋白。它主要参与有丝分裂纺锤体组装,确保染色体在细胞分裂过程中的正确排列。Eml3含有多个结构域,包括Tudor-like Agenet结构域,这些结构域能够结合特定的组蛋白修饰,如组蛋白H3赖氨酸36(H3K36)的甲基化和乙酰化,从而影响染色质结构和基因表达。

Eml3与多种生物学过程密切相关,包括病毒感染、种子发育和细胞分裂。研究表明,Eml3在植物中可以抑制某些病毒(如CaLCuV)的感染。在拟南芥中,Eml3的突变体表现出对CaLCuV感染的高度耐受性,而Eml1的突变体则表现出高度易感性。Eml1和Eml3都能与H3K36结合,并直接作用于病毒染色质,从而调节病毒基因表达和染色质结构[1]。

在种子发育方面,Eml3和Eml1是早期种子发育所必需的,但它们同时也能防止无受精情况下的种子形成。Eml1和Eml3通过精细调节生长素响应,抑制和软化父本基因表达,从而维持种子发育的正常速率[5]。

在细胞分裂过程中,Eml3通过与微管结合,促进微管成核蛋白复合物Augmin/γ-TuRC的结合,从而调节有丝分裂纺锤体的组装和着丝粒-微管连接。Eml3的缺失会导致Augmin/γ-TuRC在纺锤体中的定位异常,进而影响有丝分裂的进行[4]。此外,Eml3还与染色体在分裂中期的正确排列有关,其缺失会导致染色体排列异常[2]。

除了上述功能外,Eml3还与一些人类疾病相关。例如,研究表明,Eml3的表达水平与肺功能有关。Eml3的表达水平与肺功能指标FEV1和FVC呈正相关,且在血液、血细胞和肺功能中共享相同的因果信号[3,6]。此外,Eml3的表达水平与结直肠癌患者对FOLFOX治疗的反应性相关,Eml3表达上调的患者对FOLFOX治疗更为敏感[7]。

综上所述,Eml3是一种重要的核微管结合蛋白,在细胞分裂、病毒感染、种子发育和肺功能等方面发挥关键作用。深入研究Eml3的功能和机制,有助于我们更好地理解细胞分裂和病毒感染等生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Coursey, Tami, Milutinovic, Milica, Regedanz, Elizabeth, Brkljacic, Jelena, Bisaro, David M. 2018. Arabidopsis Histone Reader EMSY-LIKE 1 Binds H3K36 and Suppresses Geminivirus Infection. In Journal of virology, 92, . doi:10.1128/JVI.00219-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29875242/
2. Tegha-Dunghu, Justus, Neumann, Beate, Reber, Simone, Ellenberg, Jan, Gruss, Oliver J. 2008. EML3 is a nuclear microtubule-binding protein required for the correct alignment of chromosomes in metaphase. In Journal of cell science, 121, 1718-26. doi:10.1242/jcs.019174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18445686/
3. Peng, Shisheng, Fang, Jinlong, Mo, Weiliang, Hu, Guodong, Wu, Senquan. 2025. Identifying cross-tissue molecular targets of lung function by multi-omics integration analysis from DNA methylation and gene expression of diverse human tissues. In BMC genomics, 26, 289. doi:10.1186/s12864-025-11476-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40128644/
4. Luo, Jia, Yang, Biying, Xin, Guangwei, Jiang, Qing, Zhang, Chuanmao. 2019. The microtubule-associated protein EML3 regulates mitotic spindle assembly by recruiting the Augmin complex to spindle microtubules. In The Journal of biological chemistry, 294, 5643-5656. doi:10.1074/jbc.RA118.007164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30723163/
5. Milutinovic, Milica, Lindsey, Benson E, Wijeratne, Asela, Grotewold, Erich, Brkljacic, Jelena. 2019. Arabidopsis EMSY-like (EML) histone readers are necessary for post-fertilization seed development, but prevent fertilization-independent seed formation. In Plant science : an international journal of experimental plant biology, 285, 99-109. doi:10.1016/j.plantsci.2019.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31203898/
6. Jamieson, Emily, Korologou-Linden, Roxanna, Wootton, Robyn E, Richardson, Tom G, Richmond, Rebecca C. 2020. Smoking, DNA Methylation, and Lung Function: a Mendelian Randomization Analysis to Investigate Causal Pathways. In American journal of human genetics, 106, 315-326. doi:10.1016/j.ajhg.2020.01.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32084330/
7. Lu, Wei, Fu, Dongliang, Kong, Xiangxing, Yuan, Ying, Ding, Kefeng. 2020. FOLFOX treatment response prediction in metastatic or recurrent colorectal cancer patients via machine learning algorithms. In Cancer medicine, 9, 1419-1429. doi:10.1002/cam4.2786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31893575/