Ubxn1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubxn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06863

品系全称

C57BL/6JCya-Ubxn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225896-Ubxn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubxn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06863) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBX domain protein 1
基因别称
2B28,4930455J02Rik,D19Ertd721e,mY33K
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001362044.1 | Ensembl: ENSMUST00000238036
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~2328 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBXN1,即UBX结构域蛋白1,是一种在生物体中具有重要功能的蛋白质。UBXN1基因编码的蛋白质包含一个UBX结构域,这是一种保守的蛋白质结构域,通常与细胞内蛋白质的降解和泛素化过程相关。UBXN1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和病毒复制等。

在猪肉品质的研究中,UBXN1基因的表达水平与肉的水分保持能力(WHC)呈正相关[1]。研究人员发现,UBXN1基因启动子区域的突变会影响其转录活性,进而影响WHC。在猪的实验中,研究人员发现,UBXN1基因启动子区域的一个单核苷酸多态性(SNP)与WHC的改善和猪肉品质的提高有关[1]。

UBXN1基因在肿瘤发生中也有重要作用。研究发现,UBXN1基因的表达与肝细胞癌(HCC)的发生发展相关[3]。UBXN1基因的表达上调与HCC患者的预后不良相关,UBXN1基因的抑制可以导致线粒体损伤和肝肿瘤细胞凋亡[3]。

在神经系统肿瘤的研究中,UBXN1基因的表达与胶质瘤的恶性程度和分子亚型相关[2]。YTHDF2蛋白通过识别METTL3介导的m6A修饰,加速UBXN1 mRNA的降解,进而促进NF-κB的激活和胶质瘤的恶性进展[2]。

在病毒复制的研究中,UBXN1基因的表达与逆转录病毒和慢病毒的复制相关[5]。UBXN1基因的表达上调可以抑制逆转录病毒和慢病毒的复制,而UBXN1基因的敲低可以增强HIV的复制[5]。

在前列腺癌的研究中,UBXN1基因的SNP与前列腺癌的Gleason评分相关[6]。UBXN1基因的表达下调可以抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭[6]。

在结直肠癌的研究中,SUB1蛋白通过激活NF-κB信号通路促进结直肠癌的转移。SUB1蛋白与E3泛素连接酶UBR5结合,增加UBR5的蛋白水平,进而介导NF-κB负调节因子UBXN1的泛素化降解,从而激活NF-κB信号通路[4]。

UBXN1基因的表达与肉的水分保持能力、肿瘤发生、病毒复制和炎症反应等生物学过程相关。UBXN1基因的表达调控机制和功能研究有助于深入理解其生物学功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Jiawen, Lin, Xiangsheng, Yang, Haoxin, Wei, Wei, Chen, Jie. 2021. UBXN1 is a strong candidate gene in regulation of pork water-holding capacity. In Archives animal breeding, 64, 109-118. doi:10.5194/aab-64-109-2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34084909/
2. Chai, Rui-Chao, Chang, Yu-Zhou, Chang, Xin, Jiang, Tao, Wang, Yong-Zhi. 2021. YTHDF2 facilitates UBXN1 mRNA decay by recognizing METTL3-mediated m6A modification to activate NF-κB and promote the malignant progression of glioma. In Journal of hematology & oncology, 14, 109. doi:10.1186/s13045-021-01124-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34246306/
3. Jiao, Kun, Xu, Guiqin, Liu, Yun, Zhang, Li, Liu, Yongzhong. 2024. UBXN1 promotes liver tumorigenesis by regulating mitochondrial homeostasis. In Journal of translational medicine, 22, 485. doi:10.1186/s12967-024-05208-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773518/
4. Wang, Hao, Chen, Wenwen, Wang, Yanting, Wang, Liangjing, Xue, Meng. 2024. SUB1 promotes colorectal cancer metastasis by activating NF-κB signaling via UBR5-mediated ubiquitination of UBXN1. In Science China. Life sciences, 67, 1199-1211. doi:10.1007/s11427-023-2429-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38240906/
5. Hu, Yani, O'Boyle, Kaitlin, Auer, Jim, Fikrig, Erol, Sutton, Richard E. 2017. Multiple UBXN family members inhibit retrovirus and lentivirus production and canonical NFκΒ signaling by stabilizing IκBα. In PLoS pathogens, 13, e1006187. doi:10.1371/journal.ppat.1006187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28152074/
6. Oh, Jong Jin, Ho, Jin-Nyoung, Byun, Seok-Soo. 2021. ARRDC4 and UBXN1: Novel Target Genes Correlated with Prostate Cancer Gleason Score. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13205209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680357/