Lrfn4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrfn4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06856

品系全称

C57BL/6JCya-Lrfn4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225875-Lrfn4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrfn4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06856) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 4
基因别称
Salm3
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153388 | Ensembl: ENSMUST00000113822
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385612Mice homozygous for a knock-out allele display hypoactivity and a decreased excitatory synapse number in the hippocampal CA1 region, but show normal synaptic plasticity and hippocampus-dependent learning and memory.
Lrfn4,也称为富含亮氨酸重复序列和纤连蛋白III结构域的4,是一种神经细胞跨膜蛋白,属于Lrfn家族成员之一。Lrfn家族在神经系统中具有重要作用,参与神经发育和突触可塑性等过程。Lrfn4蛋白结构包含亮氨酸重复序列(LRR)、免疫球蛋白样(Ig)结构域、纤连蛋白III结构域和跨膜区域,这些结构特征使其能够与多种蛋白质相互作用,影响神经信号的传递和突触的形成[7]。

Lrfn4在多种肿瘤中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。在结直肠癌中,Lrfn4的表达与肿瘤的分期和TNM分期呈正相关,且高表达Lrfn4的患者预后较差[1]。在肺腺癌中,Lrfn4的表达与肿瘤的转移、病理分期和年龄相关,且高表达Lrfn4的患者预后较差[2]。在胃癌中,Lrfn4的表达与肿瘤的发生和发展密切相关,且高表达Lrfn4的患者预后较差[3,5]。在卵巢癌中,Lrfn4被认为是风险基因,其高表达与患者预后不良相关[6]。此外,Lrfn4在神经母细胞瘤中表达上调,与不良预后相关,且其通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[5]。

除了在肿瘤中的作用,Lrfn4还参与神经痛的发生和发展。研究发现,Lrfn4在化疗药物奥沙利铂诱导的神经痛中发挥重要作用。奥沙利铂治疗导致Lrfn4启动子区域的DNA高甲基化,进而下调Lrfn4的表达,导致机械性痛觉过敏和冷痛觉过敏[4]。此外,转录因子POU2F1上调DNMT3a的表达,DNMT3a与Lrfn4启动子相互作用,通过高甲基化修饰下调LRFN4表达,进而介导神经痛的发生[4]。

综上所述,Lrfn4是一种在神经系统和肿瘤中发挥重要作用的蛋白质。Lrfn4在多种肿瘤中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,且被认为是潜在的治疗靶点。此外,Lrfn4还参与神经痛的发生和发展,为神经痛的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Yang, Li, Jun, Tao, Qing, Zeng, Chunyan, Chen, Youxiang. 2024. Identification of glutamine metabolism-related gene signature to predict colorectal cancer prognosis. In Journal of Cancer, 15, 3199-3214. doi:10.7150/jca.91687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38706895/
2. Wang, Nana, Cao, Shuming, Tan, Xiaofeng, Liu, Meirong. 2025. Significance of LRFN4 in prognosis and tumor microenvironment of lung adenocarcinoma. In Frontiers in pharmacology, 16, 1540636. doi:10.3389/fphar.2025.1540636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40070576/
3. Han, Songling, Zhu, Wei, Yang, Weili, Hu, Xingjiang, Tian, Jingkui. 2021. A Prognostic Signature Constructed by CTHRC1 and LRFN4 in Stomach Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 646818. doi:10.3389/fgene.2021.646818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512711/
4. Gu, Yan-Hui, Wang, Jing, Lu, Wei-Cheng, Luo, Su-Xia, Xin, Wen-Jun. 2023. POU2F1/DNMT3a Pathway Participates in Neuropathic Pain by Hypermethylation-Mediated LRFN4 Downregulation Following Oxaliplatin Treatment. In Neurochemical research, 48, 3652-3664. doi:10.1007/s11064-023-04011-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37592110/
5. Huang, Shaohua, Ma, Liping, Lan, Biyang, Nong, Wenwei, Huang, Zhihu. 2021. Comprehensive analysis of prognostic genes in gastric cancer. In Aging, 13, 23637-23651. doi:10.18632/aging.203638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686626/
6. Li, Huiqin, Li, Ming, Tang, Chunhui, Xu, Liang. . Screening and prognostic value of potential biomarkers for ovarian cancer. In Annals of translational medicine, 9, 1007. doi:10.21037/atm-21-2627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277807/
7. Morimura, Naoko, Inoue, Takashi, Katayama, Kei-ichi, Aruga, Jun. 2006. Comparative analysis of structure, expression and PSD95-binding capacity of Lrfn, a novel family of neuronal transmembrane proteins. In Gene, 380, 72-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16828986/