Plaat3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plaat3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06852

品系全称

C57BL/6JCya-Plaat3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225845-Plaat3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plaat3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06852) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A and acyltransferase 3
基因别称
AdPLA,HRSL3,Hrasls3,Hrev107,MLP-3,Pla2g16
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139269 | Ensembl: ENSMUST00000025925
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2179715Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased lipolysis, decreased susceptibility to diet- or leptin deficiency-induced obesity, hepatic steatosis and altered glucose homeostasis.
PLAAT3,也称为HREV107或PLA2G16,是磷脂酶A和酰基转移酶家族中的一员,该家族在脊椎动物中保守,并在细胞内多种细胞器中发挥着维持稳态的作用[3]。PLAAT3作为一种多功能蛋白质,主要参与磷脂代谢,并通过其酰基转移酶活性产生N-酰基-磷脂酰乙醇胺,这些化合物是生物活性N-酰基乙醇胺(NAEs)的前体。NAEs在多种生理过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、细胞增殖和凋亡。

PLAAT3在脂质代谢和脂肪生成中发挥着重要作用。研究表明,PLAAT3的表达水平与脂肪组织质量密切相关。在肥胖和脂质代谢紊乱的患者中,PLAAT3的表达水平通常较高[3]。此外,PLAAT3的缺陷会导致小鼠对高脂肪饮食诱导的脂肪肝具有抵抗性,并表现出明显的脂肪组织质量减少的瘦型表型[3]。

除了脂质代谢,PLAAT3还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,PLAAT3的缺陷会导致小鼠睾丸炎症的加剧,这可能是由于抗炎性NAEs水平的降低[3]。此外,PLAAT3的基因突变被认为是脂肪营养不良的致病基因[3]。

在低光环境中适应的脊椎动物中,PLAAT3的家族成员PLAAT1发生了基因丢失和松弛选择[1,4]。PLAAT1和PLAAT3在脊椎动物中具有相似的基因结构,但它们在视觉系统中的作用可能有所不同。PLAAT3被认为在哺乳动物中负责维持眼睛晶状体的透明度,而PLAAT1则在其他脊椎动物中发挥作用[1,4]。在低光环境中适应的脊椎动物中,PLAAT1的丢失可能与其视觉系统的适应有关[1,4]。

PLAAT3的表达水平与多种疾病的发生和发展相关。例如,在胰腺癌、结肠癌和肺癌中,PLAAT3的表达水平通常较高[2]。此外,PLAAT3的表达水平还与甲状腺癌的预后相关[5]。PLAAT3的表达水平升高与不良预后相关,这可能与其在肿瘤细胞增殖、转移和耐药性中的作用有关[2,5]。

PLAAT3的表达水平还与精神疾病的发生和发展相关。例如,在精神分裂症患者中,PLAAT3的表达水平通常较高[6]。PLAAT3的表达水平升高可能与精神分裂症的发病机制有关,例如磷脂代谢、核糖体信号传导和线粒体氧化磷酸化等生物途径的异常[6]。

PLAAT3的表达水平还与遗传多样性、选择信号和适应性相关。例如,在贵州黑山羊中,PLAAT3的表达水平与肉品质性状相关[7]。PLAAT3的表达水平升高可能与贵州黑山羊的肉质特性有关,例如肌肉的嫩度和低异味[7]。

综上所述,PLAAT3是一种重要的磷脂代谢相关酶,参与调控脂质代谢、脂肪生成和其他生物学过程。PLAAT3的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括肥胖、脂质代谢紊乱、癌症和精神疾病。此外,PLAAT3的表达水平还与遗传多样性、选择信号和适应性相关。PLAAT3的研究有助于深入理解磷脂代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Drabeck, Danielle H, Wiese, Jonathan, Gilbertson, Erin, Stiassny, Melanie, McGaugh, Suzanne E. 2023. Gene loss and relaxed selection of plaat1 in vertebrates adapted to low-light environments. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.12.571336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38168154/
2. Sers, Christine, Schäfer, Reinhold. 2022. Silencing effects of mutant RAS signalling on transcriptomes. In Advances in biological regulation, 87, 100936. doi:10.1016/j.jbior.2022.100936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36513579/
3. Uyama, Toru, Sasaki, Sumire, Sikder, Mohammad Mamun, Okada-Iwabu, Miki, Ueda, Natsuo. 2025. The PLAAT family as phospholipid-related enzymes. In Progress in lipid research, 98, 101331. doi:10.1016/j.plipres.2025.101331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40074088/
4. Drabeck, Danielle H, Wiese, Jonathan, Gilbertson, Erin, Arcila, Dahiana, McGaugh, Suzanne E. 2024. Gene loss and relaxed selection of plaat1 in vertebrates adapted to low-light environments. In Proceedings. Biological sciences, 291, 20232847. doi:10.1098/rspb.2023.2847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38864338/
5. Zeng, Yu, Ma, Weike, Li, Lijuan, Gao, Ming, Zheng, Xiangqian. 2023. Identification and validation of eight estrogen-related genes for predicting prognosis of papillary thyroid cancer. In Aging, 15, 1668-1684. doi:10.18632/aging.204582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36917092/
6. Song, Xuemian, Liu, Yiyun, Pu, Juncai, Zhao, Libo, Xie, Peng. 2021. Transcriptomics Analysis Reveals Shared Pathways in Peripheral Blood Mononuclear Cells and Brain Tissues of Patients With Schizophrenia. In Frontiers in psychiatry, 12, 716722. doi:10.3389/fpsyt.2021.716722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34630179/
7. Chang, Lingle, Zheng, Yundi, Li, Sheng, Ran, Xueqin, Wang, Jiafu. 2024. Identification of genomic characteristics and selective signals in Guizhou black goat. In BMC genomics, 25, 164. doi:10.1186/s12864-023-09954-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38336605/