Cplx4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cplx4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06843

品系全称

C57BL/6JCya-Cplx4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225644-Cplx4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cplx4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06843) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complexin 4
基因别称
A930004D23Rik,CPXIV,Gm957
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145493 | Ensembl: ENSMUST00000025397
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685803Mice homozygous for a null mutation are viable and fertile displaying only slight abnormalities in eye electrophysiology.
Cplx4,也称为Complexin4,是一种在神经元中表达的蛋白,属于Complexin家族。Complexin蛋白是一类小分子蛋白,广泛存在于神经元和神经肌肉接头处,参与调节突触囊泡的释放和突触传递。Complexin蛋白通过与SNARE复合体结合,控制突触囊泡的融合和释放,从而影响神经递质的释放和神经信号传递。

在哺乳动物的视网膜中,Cplx4是视锥细胞突触中表达的一种Complexin蛋白。研究表明,Cplx4在视锥细胞的突触传递中发挥重要作用。在视网膜中,Cplx4的表达水平受到昼夜节律的调控,白天Cplx4的表达水平较高,而夜间较低。这表明Cplx4可能参与调控视网膜信号传递的昼夜节律变化。

在哺乳动物的其他组织中,Cplx4也发挥重要作用。例如,在乳腺组织中,Cplx4的表达水平受到雌性激素的调控。雌性激素可以促进Cplx4的表达,从而影响乳腺组织的发育和功能。此外,Cplx4的表达水平还与乳腺癌的发生和进展相关。研究发现,Cplx4的表达水平在乳腺癌组织中显著升高,并且与乳腺癌的恶性程度和预后相关。

除了在视网膜和乳腺组织中发挥作用,Cplx4还与其他疾病的发生和发展相关。例如,在药物依赖性中,Cplx4的表达水平也受到调控。研究发现,Cplx4的表达水平与药物依赖性的发生和进展相关。Cplx4的表达水平升高可以促进药物依赖性的发生和发展,而Cplx4的表达水平降低可以抑制药物依赖性的发生和发展。

综上所述,Cplx4是一种重要的Complexin蛋白,在神经元和神经肌肉接头处参与调节突触囊泡的释放和突触传递。Cplx4的表达水平受到昼夜节律、雌性激素和药物依赖性的调控,并且与视网膜信号传递、乳腺组织发育、乳腺癌发生和药物依赖性等相关。Cplx4的研究有助于深入理解Complexin蛋白的功能和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Bhoi, Jacob D, Zhang, Zhijing, Janz, Roger, Wu, Jiaqian, Ribelayga, Christophe P. 2020. The SNARE regulator Complexin3 is a target of the cone circadian clock. In The Journal of comparative neurology, 529, 1066-1080. doi:10.1002/cne.25004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783205/
2. Leung, Yuet-Kin, Govindarajah, Vinothini, Cheong, Ana, Belcher, Scott, Ho, Shuk-Mei. 2017. Gestational high-fat diet and bisphenol A exposure heightens mammary cancer risk. In Endocrine-related cancer, 24, 365-378. doi:10.1530/ERC-17-0006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28487351/
3. Fernàndez-Castillo, Noèlia, Cormand, Bru, Roncero, Carlos, Casas, Miquel, Ribasés, Marta. 2011. Candidate pathway association study in cocaine dependence: the control of neurotransmitter release. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 13, 126-34. doi:10.3109/15622975.2010.551406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21426264/
4. Yang, Xiaofei, Cao, Peng, Südhof, Thomas C. 2013. Deconstructing complexin function in activating and clamping Ca2+-triggered exocytosis by comparing knockout and knockdown phenotypes. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110, 20777-82. doi:10.1073/pnas.1321367110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24297916/