Fam170a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam170a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06834

品系全称

C57BL/6JCya-Fam170aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225497-Fam170a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam170a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06834) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 170, member A
基因别称
Gm93,Znfd
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357517.1 | Ensembl: ENSMUST00000238078
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2732 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684939Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
Fam170a,即家族序列相似性170成员A,是一种在哺乳动物中保守的蛋白质,主要在睾丸中表达。研究表明,Fam170a在精子发生过程中起着重要作用,特别是在染色质重塑过程中,即组蛋白到精蛋白的交换过程,这对于精子的核浓缩和雄性生育能力至关重要[1,2]。

Fam170a的缺失会导致小鼠精子核形态异常和雄性不育。在精子发生过程中,Fam170a的缺失会导致核心组蛋白的早期去除、转换蛋白的加速翻译和降解以及精蛋白的减少。此外,Fam170a与染色质重塑相关蛋白相互作用,并调节与染色质重塑相关的基因的转录。例如,Fam170a与去泛素化酶Usp7直接相互作用,促进其在伸长精子中的核转运,增强Usp7对睾丸特异性组蛋白H2A和H2B变体的去泛素化活性。这些发现表明,Fam170a是精子染色质重塑过程中的一个关键调节因子,组蛋白去泛素化可能在组蛋白到精蛋白的交换过程中发挥重要作用[1]。

Fam170a的缺失会导致雄性亚生育,而Fam170b在鼠类中似乎是不必要的。Fam170a-/-雄性小鼠的交配实验显示,与对照相比,它们的产仔数显著减少,妊娠率降低。Fam170a-/-雄性小鼠表现出异常的精子发生、异常的头部形态和精子活动性降低。这表明FAM170A在雄性生育中起着重要作用,而FAM170B似乎是不必要的[2]。

综上所述,Fam170a在精子发生过程中发挥着重要作用,特别是在染色质重塑过程中。Fam170a的缺失会导致精子核形态异常和雄性不育,表明它对于精子的核浓缩和雄性生育能力至关重要。Fam170a通过与染色质重塑相关蛋白相互作用和调节相关基因的转录,参与组蛋白到精蛋白的交换过程。此外,Fam170a的缺失会导致雄性亚生育,而Fam170b似乎是不必要的。这些研究结果表明,Fam170a在雄性生育中发挥着重要作用,对于理解精子发生和雄性不育的机制具有重要意义。

参考文献:
1. Cheng, Jinmei, Gu, Yimin, Wang, Yueming, Li, Yinchuan, Sun, Fei. . Fam170a deficiency causes male infertility by impairing histone-to-protamine exchange during mouse spermiogenesis. In Nucleic acids research, 53, . doi:10.1093/nar/gkaf023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39868537/
2. Devlin, Darius J, Nozawa, Kaori, Ikawa, Masahito, Matzuk, Martin M. . Knockout of family with sequence similarity 170 member A (Fam170a) causes male subfertility, while Fam170b is dispensable in mice†. In Biology of reproduction, 103, 205-222. doi:10.1093/biolre/ioaa082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32588889/