Ticam2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ticam2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06833

品系全称

C57BL/6JCya-Ticam2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225471-Ticam2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ticam2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06833) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TIR domain containing adaptor molecule 2
基因别称
B430113A10,TICAM-2,TRAM,Tirp,Trif
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173394 | Ensembl: ENSMUST00000070084
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3040056Homozygous inactivation of this gene affects TLR4-mediated immune responses.
Ticam2,也称为TIR结构域包含适配蛋白2,是一种在Toll样受体(TLRs)信号通路中起重要作用的适配蛋白。TLRs是模式识别受体(PRRs),能够识别病原相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs),从而激活宿主的先天免疫反应。Ticam2作为TLR信号通路中的关键分子,与TRIF(TIR结构域包含适配蛋白诱导因子)/TICAM-1共同构成了TLR信号通路的两个主要分支。TRIF/TICAM-1途径主要介导TLR3和TLR4的信号转导,而Ticam2则与TLR2、TLR4和TLR7等TLRs相互作用,参与炎症反应和抗病毒免疫应答的调控。

研究表明,Ticam2在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,Ticam2的遗传变异与结核病(TB)的发生相关。在乌干达进行的一项家庭接触研究中,研究人员发现Ticam2基因中的单核苷酸多态性(SNPs)与TB的发生显著相关[1]。此外,Ticam2的遗传变异还与严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)的发病机制相关。在SARS-CoV感染的小鼠模型中,Ticam2基因敲除小鼠表现出更高的易感性,体重下降和肺出血症状更加严重[2]。

除了在感染性疾病中的作用外,Ticam2还参与免疫系统的调节和免疫记忆的形成。例如,在脓毒症中,Ticam2的缺失有助于单核细胞从耗竭状态恢复,并减轻免疫功能障碍[3]。此外,Ticam2还与肿瘤免疫微环境相关。在一项关于宫颈癌的研究中,Ticam2被确定为与肿瘤免疫微环境相关的预后基因,其表达水平与免疫细胞浸润、趋化因子、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)等指标相关[4]。

综上所述,Ticam2作为一种重要的TLR信号通路适配蛋白,在免疫反应、炎症调节和免疫记忆形成中发挥关键作用。其遗传变异与多种疾病的发生和发展相关,包括感染性疾病、脓毒症和肿瘤。进一步研究Ticam2的功能和调控机制,有助于深入理解免疫系统的调控机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hall, Noémi Borsay, Igo, Robert P, Malone, LaShaunda L, Boom, W Henry, Stein, Catherine M. 2014. Polymorphisms in TICAM2 and IL1B are associated with TB. In Genes and immunity, 16, 127-133. doi:10.1038/gene.2014.77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25521228/
2. Gralinski, Lisa E, Menachery, Vineet D, Morgan, Andrew P, Ferris, Martin T, Baric, Ralph S. 2017. Allelic Variation in the Toll-Like Receptor Adaptor Protein Ticam2 Contributes to SARS-Coronavirus Pathogenesis in Mice. In G3 (Bethesda, Md.), 7, 1653-1663. doi:10.1534/g3.117.041434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28592648/
3. Caldwell, Blake A, Ie, Susanti, Lucas, Amy, Li, Liwu. 2025. Ticam2 ablation facilitates monocyte exhaustion recovery after sepsis. In Scientific reports, 15, 2059. doi:10.1038/s41598-025-86103-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39814939/
4. Sun, Kai, Huang, Cheng, Li, Jing-Zhang, Luo, Zhan-Xiong. 2022. Identification of a necroptosis-related prognostic gene signature associated with tumor immune microenvironment in cervical carcinoma and experimental verification. In World journal of surgical oncology, 20, 342. doi:10.1186/s12957-022-02802-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36253777/