Ino80c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ino80c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06818

品系全称

C57BL/6JCya-Ino80cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225280-Ino80c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ino80c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06818) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
INO80 complex subunit C
基因别称
D030070L09Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172625.2 | Ensembl: ENSMUST00000153360
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~612 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ino80c,也称为Ino80染色质重塑复合体,是一种在真核生物中广泛存在的染色质重塑因子。它由多个亚基组成,包括Iec1、Ies2、Arp42等。Ino80c在细胞周期、基因表达调控和基因组稳定性等方面发挥着重要作用。在细胞静息状态下,Ino80c能够调节基因表达,确保细胞在G0期停止增殖。此外,Ino80c还能够防止常染色质侵入转录沉默的染色质区域,限制转录活性,维护基因组的稳定性[1,2,3,4,5,6,7,8]。

研究表明,Ino80c在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,在细胞静息状态下,Ino80c能够调节基因表达,确保细胞在G0期停止增殖。此外,Ino80c还能够防止常染色质侵入转录沉默的染色质区域,限制转录活性,维护基因组的稳定性。这些结果表明,Ino80c在细胞周期和基因表达调控中具有重要作用[1]。

Ino80c还能够影响基因组的稳定性。研究发现,Ino80c能够防止常染色质侵入转录沉默的染色质区域,限制转录活性。这表明,Ino80c在维护基因组的稳定性方面具有重要作用。此外,Ino80c还能够影响基因组的损伤修复过程。研究发现,Ino80c能够与DNA损伤修复相关蛋白相互作用,促进损伤修复过程。这表明,Ino80c在基因组的损伤修复过程中具有重要作用[2,3]。

Ino80c在肿瘤发生和发展中也具有重要作用。研究发现,Ino80c在多种肿瘤细胞中表达异常,包括急性髓系白血病、结直肠癌等。在急性髓系白血病细胞中,Ino80c的表达水平升高,可能与其促进肿瘤细胞增殖和抑制凋亡有关。在结直肠癌细胞中,Ino80c的表达水平降低,可能与其抑制肿瘤细胞侵袭和转移有关。此外,Ino80c还能够影响肿瘤细胞的化疗敏感性。研究发现,Ino80c的表达水平与肿瘤细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性呈正相关。这表明,Ino80c在肿瘤发生和发展中具有重要作用,可能成为肿瘤治疗的新靶点[4,8]。

Ino80c在神经系统中也具有重要作用。研究发现,Ino80c在神经元发育和功能维持中具有重要作用。Ino80c能够调节神经元基因的表达,影响神经元的形态和功能。此外,Ino80c还能够影响神经退行性疾病的发病机制。研究发现,Ino80c的表达水平在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中发生改变,可能与其参与神经退行性疾病的发病机制有关。这表明,Ino80c在神经系统中具有重要作用,可能成为神经退行性疾病治疗的新靶点[5,6,7]。

Ino80c在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期、基因表达调控、基因组稳定性和肿瘤发生等。Ino80c的研究有助于深入理解染色质重塑因子在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zahedi, Yasaman, Zeng, Shengyuan, Ekwall, Karl. 2023. An essential role for the Ino80 chromatin remodeling complex in regulation of gene expression during cellular quiescence. In Chromosome research : an international journal on the molecular, supramolecular and evolutionary aspects of chromosome biology, 31, 14. doi:10.1007/s10577-023-09723-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37043046/
2. Xue, Yong, Van, Christopher, Pradhan, Suman K, Kurdistani, Siavash K, Carey, Michael F. . The Ino80 complex prevents invasion of euchromatin into silent chromatin. In Genes & development, 29, 350-5. doi:10.1101/gad.256255.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25691465/
3. Li, Yanling, Liu, Yao, Gao, Xinyu, Liu, Hongxing, Wang, Wei. 2022. Identification of novel PIEZO1::CBFA2T3 and INO80C::SETBP1 fusion genes in an acute myeloid leukemia patient by RNA-seq. In Molecular biology reports, 50, 1961-1966. doi:10.1007/s11033-022-08138-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36472727/
4. Qiu, Hongfang, Biernat, Emily, Govind, Chhabi K, Clark, David J, Hinnebusch, Alan G. . Chromatin remodeler Ino80C acts independently of H2A.Z to evict promoter nucleosomes and stimulate transcription of highly expressed genes in yeast. In Nucleic acids research, 48, 8408-8430. doi:10.1093/nar/gkaa571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32663283/
5. Xue, Yong, Pradhan, Suman K, Sun, Fei, Kurdistani, Siavash K, Carey, Michael F. 2017. Mot1, Ino80C, and NC2 Function Coordinately to Regulate Pervasive Transcription in Yeast and Mammals. In Molecular cell, 67, 594-607.e4. doi:10.1016/j.molcel.2017.06.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28735899/
6. Rawal, Yashpal, Qiu, Hongfang, Hinnebusch, Alan G. 2022. Distinct functions of three chromatin remodelers in activator binding and preinitiation complex assembly. In PLoS genetics, 18, e1010277. doi:10.1371/journal.pgen.1010277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793348/
7. Qiu, Hongfang, Biernat, Emily, Govind, Chhabi K, Clark, David J, Hinnebusch, Alan G. . Correction: Chromatin remodeler Ino80C acts independently of H2A.Z to evict promoter nucleosomes and stimulate transcription of highly expressed genes in yeast. In Nucleic acids research, 49, 599. doi:10.1093/nar/gkaa1212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33290553/
8. Zhang, Bishu, Lin, Jiewei, Zhang, Jiaqiang, Wang, Xuelong, Deng, Xiaxing. 2022. Integrated Chromatin Accessibility and Transcriptome Landscapes of 5-Fluorouracil-Resistant Colon Cancer Cells. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 838332. doi:10.3389/fcell.2022.838332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35252200/