Kcng3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kcng3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06806

品系全称

C57BL/6JCya-Kcng3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225030-Kcng3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcng3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06806) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium voltage-gated channel, subfamily G, member 3
基因别称
KV6.3,Kv10.1a,Kv10.1b
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153512.1 | Ensembl: ENSMUST00000051482
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~916 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Kcng3,即电压门控钾通道亚家族G成员3,编码电压门控钾离子通道蛋白,属于电压门控钾离子通道家族。该家族的成员在细胞膜电位调节、神经传导、肌肉收缩和细胞凋亡等生理过程中发挥重要作用。Kcng3编码的蛋白与Kcng2和Kcng4等其他亚家族成员相似,在神经系统和血管平滑肌细胞中表达,参与调节这些细胞的功能。

根据一项研究,Kcng3基因的表达在Hirschsprung's病(HSCR)患者的结肠组织中显著下调。HSCR是一种先天性疾病,其特征是肠壁中缺乏神经节细胞,导致肠蠕动异常。该研究通过定量PCR和免疫标记技术发现,Kcng3和Kcng4基因在HSCR患者的结肠组织中表达下调,表明这两个基因可能在结肠运动中发挥作用。此外,Kcng3和Kcng4蛋白在神经元、间质细胞(ICC)和PDGFRα+细胞中表达,而这些细胞在肠蠕动中发挥关键作用[1]。

另一项研究调查了早期发作精神分裂症患者中Kcng3基因的DNA甲基化情况。研究发现,Kcng3基因在男性精神分裂症患者中显示出较高的潜在甲基化水平,这表明Kcng3基因的甲基化可能与男性患者早期发作精神分裂症的风险增加有关[2]。

还有研究报道了Kcng3基因在胃癌中的表达情况。研究发现,Kcng3基因在胃癌组织中表达上调,与患者的不良预后相关。此外,Kcng3基因是miR-148a-5p的靶基因,miR-148a-5p的表达下调会导致Kcng3基因的表达上调,进而促进胃癌细胞的侵袭性[3]。

在肺癌研究中,Kcng3基因的启动子区域存在高甲基化现象,这表明Kcng3基因的甲基化可能与肺癌的发生发展有关[4]。

在血管平滑肌细胞中,骨形态发生蛋白-2(BMP-2)可以上调Kcng3基因的表达和功能。研究发现,BMP-2可以显著上调Kcng3基因的mRNA表达,并增加细胞膜上电压门控钾离子通道的电流密度。这表明Kcng3基因可能在BMP-2调控的血管平滑肌细胞功能和肺血管张力中发挥作用[5]。

在高血压小鼠模型中,Kcng3基因在血管平滑肌细胞中出现了新的表达,这导致了血管平滑肌细胞兴奋性的改变。研究发现,Kcng3基因的表达与高血压小鼠血管平滑肌细胞的去极化和电容值的增加有关。这表明Kcng3基因可能在高血压的发生发展中发挥作用[6]。

在前列腺癌研究中,Kcng3基因的表达在前列腺癌组织中上调,并且与患者的临床预后相关。该研究还发现,Kcng3基因的表达与前列腺癌的侵袭性和转移性相关[7]。

综上所述,Kcng3基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肠蠕动、神经传导、肌肉收缩、细胞凋亡、癌症发生发展和高血压等。Kcng3基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、microRNA和生长因子等。Kcng3基因的研究有助于深入理解其在不同生理和病理过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. O'Donnell, Anne Marie, Nakamura, Hiroki, Tomuschat, Christian, Marayati, Naoum Fares, Puri, Prem. 2018. Altered expression of KCNG3 and KCNG4 in Hirschsprung's disease. In Pediatric surgery international, 35, 193-197. doi:10.1007/s00383-018-4394-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30386900/
2. Bani-Fatemi, Ali, Zai, Clement, De Luca, Vincenzo. 2015. Early onset schizophrenia: Gender analysis of genome-wide potential methylation. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 449, 63-7. doi:10.1016/j.cca.2015.03.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25840049/
3. Kawagoe, Kosuke, Wada, Masumi, Idichi, Tetsuya, Natsugoe, Shoji, Seki, Naohiko. 2020. Regulation of aberrantly expressed SERPINH1 by antitumor miR-148a-5p inhibits cancer cell aggressiveness in gastric cancer. In Journal of human genetics, 65, 647-656. doi:10.1038/s10038-020-0746-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235846/
4. Rauch, Tibor A, Wang, Zunde, Wu, Xiwei, Riggs, Arthur D, Pfeifer, Gerd P. 2011. DNA methylation biomarkers for lung cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 33, 287-96. doi:10.1007/s13277-011-0282-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22143938/
5. Fantozzi, Ivana, Platoshyn, Oleksandr, Wong, Ada H, Petrauskene, Olga V, Yuan, Jason X-J. 2006. Bone morphogenetic protein-2 upregulates expression and function of voltage-gated K+ channels in human pulmonary artery smooth muscle cells. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 291, L993-1004. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16815889/
6. Moreno-Domínguez, Alejandro, Cidad, Pilar, Miguel-Velado, Eduardo, López-López, José R, Pérez-García, M Teresa. 2008. De novo expression of Kv6.3 contributes to changes in vascular smooth muscle cell excitability in a hypertensive mice strain. In The Journal of physiology, 587, 625-40. doi:10.1113/jphysiol.2008.165217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19074965/
7. Nikitina, Anastasia S, Sharova, Elena I, Danilenko, Svetlana A, Pushkar, Dmitry Y, Kostryukova, Elena S. . Novel RNA biomarkers of prostate cancer revealed by RNA-seq analysis of formalin-fixed samples obtained from Russian patients. In Oncotarget, 8, 32990-33001. doi:10.18632/oncotarget.16518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28380430/