Fez2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fez2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06803

品系全称

C57BL/6JCya-Fez2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225020-Fez2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fez2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06803) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fasciculation and elongation protein zeta 2
基因别称
9030616F16,D17Ertd315e
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001285940.1 | Ensembl: ENSMUST00000112487
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~642 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FEZ2(Fasciculation and Elongation Protein Zeta 2)是一种在真核生物中高度保守的基因,其编码的蛋白属于FEZ蛋白家族。FEZ蛋白家族成员包括FEZ1和FEZ2,它们在进化上与线虫的unc-76基因同源。unc-76基因在1985年被首次描述,并在1997年被证实与人类FEZ1和FEZ2基因同源,它们都参与轴突生长过程[1]。FEZ蛋白家族具有高度的结构灵活性,并在细胞内具有广泛的相互作用网络,参与多种细胞过程,如细胞内运输、神经发育、病毒感染和自噬等[1,3]。

FEZ蛋白作为双向货物运输适配器,在驱动蛋白介导的运动中发挥作用。它们与驱动蛋白结合,帮助货物蛋白在细胞内运输。特别是FEZ蛋白在神经系统中具有重要作用,它们参与轴突生长和神经元的形态发生[1,5]。此外,FEZ蛋白还与核蛋白有大量相互作用,与Sox2和Hoxb4基因的调节以及视黄酸信号通路有关,表明它们可能还具有核功能[1]。

FEZ2蛋白与FEZ1蛋白在结构和功能上有一些差异。FEZ2蛋白与细胞质蛋白的相互作用更多,并且具有更多的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)[3]。FEZ2蛋白的功能正在逐渐被揭示,它在多种生物学过程中发挥作用,包括神经发育、神经系统疾病、病毒感染和自噬等[1,3]。此外,FEZ2蛋白还被发现与某些肿瘤的发生和发展有关,例如胰腺导管腺癌(PDAC)。研究发现,FEZ2在PDAC组织中表达上调,并且其表达与PDAC患者的预后不良相关。FEZ2蛋白可以促进PDAC细胞的增殖、迁移和5-FU耐药性[2]。

除了在肿瘤发生中的作用,FEZ2蛋白还与某些疾病的发生和发展有关。例如,在神经囊尾蚴病(NCC)患者中,FEZ2基因的表达显著高于结核瘤患者[4]。此外,FEZ2基因在卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)中也存在罕见遗传变异,表明FEZ2基因可能与OGCT的发生有关[6]。

综上所述,FEZ2蛋白是一种重要的蛋白,参与多种生物学过程,并在某些疾病的发生和发展中发挥作用。进一步研究FEZ2蛋白的功能和机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Teixeira, Mariana Bertini, Alborghetti, Marcos Rodrigo, Kobarg, Jörg. . Fasciculation and elongation zeta proteins 1 and 2: From structural flexibility to functional diversity. In World journal of biological chemistry, 10, 28-43. doi:10.4331/wjbc.v10.i2.28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30815230/
2. Yang, Chaozhi, Wang, Xuebing, Qiu, Chenjie, Jiang, Kuirong, Gao, Wentao. 2022. Identification of FEZ2 as a potential oncogene in pancreatic ductal adenocarcinoma. In PeerJ, 9, e12736. doi:10.7717/peerj.12736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35036176/
3. Alborghetti, Marcos R, Furlan, Ariane S, Kobarg, Jörg. 2011. FEZ2 has acquired additional protein interaction partners relative to FEZ1: functional and evolutionary implications. In PloS one, 6, e17426. doi:10.1371/journal.pone.0017426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21408165/
4. Pamela, Betcy Evangeline, Vasudevan, Prabhakaran, Thamizhmaran, Subashini, Carabin, Hélène, Rajshekhar, Vedantam. 2021. Monocyte Gene Expression Distinguishes Enhancing Brain Parenchymal Cysticercal Granulomas From Tuberculomas. In Open forum infectious diseases, 8, ofab427. doi:10.1093/ofid/ofab427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557561/
5. Fujita, Toshitsugu, Ikuta, Junko, Hamada, Juri, Tanizawa, Katsuyuki, Kuroda, Shun'ichi. . Identification of a tissue-non-specific homologue of axonal fasciculation and elongation protein zeta-1. In Biochemical and biophysical research communications, 313, 738-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14697253/
6. Kim, Seungyeon, Kim, Songmi, Mun, Seyoung, Choi, Song-Yi, Han, Kyudong. 2022. Whole-exome sequencing reveals rare genetic variations in ovarian granulosa cell tumor. In Bosnian journal of basic medical sciences, 22, 403-411. doi:10.17305/bjbms.2021.6789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35038288/