Vmn2r120-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn2r120-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06799

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r120em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224916-Vmn2r120-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn2r120-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06799) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 120
基因别称
EG224916
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001385181.1 | Ensembl: ENSMUST00000165781
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1154 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn2r120,全称为“Vomeronasal receptor 2-related protein 120”,是一种在哺乳动物中发现的基因。该基因属于Vomeronasal 2受体(Vmn2r)基因家族,该家族成员编码的蛋白质在嗅觉信号传导中发挥重要作用。Vmn2r120编码的蛋白质可能参与了嗅觉信号的识别和传递,从而影响动物的社交行为、繁殖行为和领地行为等生物学过程。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。基因复制后,两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并可能产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形盒基因中观察到了非对称进化,每个案例都产生了新的同源异形盒基因,并被招募到新的发育作用中[1]。

在人类疾病中,基因的作用也至关重要。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家族,并已与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传综合征。此外,家族和群体研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为理解基因的功能提供了新的视角。基因工程的发展使得合成基因网络的设计和分析成为可能,这为数学建模和定量分析提供了基础。合成基因网络也可能导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗等领域具有重要意义[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,但一些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。然而,最近的研究表明,许多必需基因的致命表型可以通过基因-基因相互作用得到挽救。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过基因-基因相互作用得到挽救[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。了解基因调控网络对于理解细胞发育、分化和疾病发生等生物学过程至关重要。基因调控网络的研究可以帮助我们深入了解基因之间的相互作用,以及它们如何协同工作以维持细胞功能的稳定性[5]。

综上所述,Vmn2r120是一种编码嗅觉信号传导相关蛋白质的基因,可能参与了动物的社交行为、繁殖行为和领地行为等生物学过程。基因复制和基因丢失是基因进化过程中的常见现象,非对称进化可能导致全新基因的产生。基因在人类疾病中也发挥着重要作用,如乳腺癌。基因工程和基因调控网络的研究为理解基因的功能提供了新的视角。基因敲除和基因-基因相互作用的研究有助于我们深入了解基因的功能和必需性。基因调控网络的研究对于理解细胞发育、分化和疾病发生等生物学过程至关重要。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/