Plcl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plcl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06791

品系全称

C57BL/6JCya-Plcl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224860-Plcl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plcl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06791) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase C-like 2
基因别称
PLC-L2,PRIP-2,Plce2,mKIAA1092
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013880 | Ensembl: ENSMUST00000043938
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352756Inactivation of this gene is compatible with normal immune cell development, though the B cell response is dysregulated.
PLCL2(Phospholipase C like 2)是一种磷酸酯酶,属于PLC家族,在细胞信号传导中发挥重要作用。PLC家族成员参与多种细胞过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、炎症和免疫反应。PLCL2在心血管疾病、代谢综合征、肿瘤和生殖等领域具有潜在的功能。

PLCL2基因位于染色体3p24.3区域。基因组关联研究(GWAS)表明,PLCL2基因与心肌梗死、缺血性卒中和动脉粥样硬化性卒中等心血管疾病的风险相关。在日本人群中,PLCL2基因上的单核苷酸多态性(SNP)rs4618210(A>G)被发现与心肌梗死风险增加相关[7]。进一步的研究发现,PLCL2基因中的其他SNPs,如rs4685423,也与心肌梗死风险相关[1,2]。此外,PLCL2基因的遗传变异还与代谢综合征患者发生缺血性卒中的风险相关[1,5]。这些研究结果表明,PLCL2基因在心血管疾病的发生发展中具有重要作用。

除了心血管疾病,PLCL2基因还与肿瘤的发生发展相关。研究发现,PLCL2基因在结肠癌组织中表达下调,且其启动子区域存在高甲基化现象,表明PLCL2基因可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用[6]。此外,PLCL2基因的遗传变异还与结直肠癌的风险相关[6]。这些研究提示PLCL2基因在肿瘤的发生发展中具有潜在的功能。

PLCL2基因还与生殖系统的功能相关。研究发现,孕酮受体异构体PGR-B通过调节Oxtr-Plcl2-Trpc3通路抑制子宫收缩,维持妊娠的稳定性[3]。此外,PLCL2基因的表达在妊娠晚期子宫肌层中受到孕酮受体PGR的调控[4]。这些研究表明PLCL2基因在维持妊娠和子宫收缩方面具有重要作用。

综上所述,PLCL2基因在心血管疾病、肿瘤和生殖等领域具有潜在的功能。PLCL2基因的遗传变异与心肌梗死、缺血性卒中和动脉粥样硬化性卒中等心血管疾病的风险相关。此外,PLCL2基因在肿瘤的发生发展中也具有重要作用,可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。PLCL2基因还与生殖系统的功能相关,参与维持妊娠和子宫收缩。PLCL2基因的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Xiaoya, Ye, Qiang, Zhang, Yanlei, Sun, Jun, Ye, Zusen. 2022. Fine-Mapping of the PLCL2 Gene Identifies Candidate Variants Associated With Ischaemic Stroke Risk in Metabolic Syndrome Patients. In Frontiers in neurology, 12, 743169. doi:10.3389/fneur.2021.743169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35126281/
2. Huang, Xiaoya, Zhu, Zhenguo, Chen, Yanyan, Geng, Wujun, Ye, Zusen. 2020. Two Novel SNPs in the PLCL2 Gene Associated with Large Artery Atherosclerotic Stroke Identified by Fine-Mapping. In Journal of molecular neuroscience : MN, 70, 496-503. doi:10.1007/s12031-019-01436-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31970634/
3. Peavey, Mary C, Wu, San-Pin, Li, Rong, Lydon, John P, DeMayo, Francesco J. . Progesterone receptor isoform B regulates the Oxtr-Plcl2-Trpc3 pathway to suppress uterine contractility. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2011643118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33707208/
4. Wu, San-Pin, Quiroz, Elvis, Wang, Tianyuan, Anderson, Matthew L, DeMayo, Francesco J. 2025. Assessment of the Histone Mark-based Epigenomic Landscape in Human Myometrium at Term Pregnancy. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.02.19.581035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40060655/
5. Huang, Xiaoya, Ye, Qiang, Zhu, Zhenguo, Geng, Wujun, Ye, Zusen. 2024. Variants in 3p24.3 predicts the risk of early neurological deterioration in large artery atherosclerotic stroke. In Brain research, 1833, 148867. doi:10.1016/j.brainres.2024.148867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38499234/
6. Dmitriev, A A, Beniaminov, A D, Melnikova, N V, Kudryavtseva, A V, Kashuba, V I. . [Functional Hypermethylation of ALDH1L1, PLCL2, and PPP2R3A in Colon Cancer]. In Molekuliarnaia biologiia, 54, 204-211. doi:10.1134/S002689842001005X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32392189/
7. Hirokawa, Megumi, Morita, Hiroyuki, Tajima, Tomoyuki, Komuro, Issei, Kubo, Michiaki. 2014. A genome-wide association study identifies PLCL2 and AP3D1-DOT1L-SF3A2 as new susceptibility loci for myocardial infarction in Japanese. In European journal of human genetics : EJHG, 23, 374-80. doi:10.1038/ejhg.2014.110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24916648/