Adgrf5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrf5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06779

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrf5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224792-Adgrf5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrf5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06779) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor F5
基因别称
8430401C09Rik,9330185D23,Gpr116,mKIAA0758
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081178 | Ensembl: ENSMUST00000113599
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182928Mice homozygous for a knock-out allele exhibit premature death, decreased body weight and respiratory distress associated with pulmonary alveolar proteinosis.
ADGRF5,也称为GPR116或Ig-Hepta,属于粘附型G蛋白偶联受体(GPCRs)家族。GPCRs是一大类膜蛋白受体,参与多种生理和病理过程,包括信号传导、细胞增殖、分化、迁移和代谢。ADGRF5作为粘附型GPCRs的一员,具有七个跨膜结构域,其N端位于细胞外,C端位于细胞内。它与其他粘附型GPCRs共享一些共同的结构特征,如较长的N端胞外结构域,该结构域包含多个潜在的糖基化位点,以及一个独特的细胞内C端尾巴,该尾巴包含潜在的蛋白激酶A和蛋白激酶C磷酸化位点。ADGRF5的表达具有组织特异性,主要在肾脏、肺、肠道、乳腺和前列腺等组织中表达。

ADGRF5在多种生理和病理过程中发挥重要作用。例如,研究表明ADGRF5在维持肾脏肾小球滤过屏障的完整性方面具有重要作用。在ADGRF5敲除小鼠中,观察到肾小球肥大、肾小球基底膜分层和增厚、肾小球内皮细胞隔膜化和小梁间位等形态缺陷,以及肾小球基底膜组织成分基因的表达改变[2]。此外,ADGRF5还在肺泡II型细胞中调节肺表面活性剂稳态,在ADGRF5敲除小鼠中观察到肺表面活性剂异常积累和肺气肿样表现[4]。

在肿瘤生物学中,ADGRF5的表达与多种肿瘤的发生、发展和预后相关。例如,在乳腺癌中,ADGRF5的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关,ADGRF5的缺失可以抑制肿瘤细胞迁移和体内肿瘤生长[1]。在结直肠癌中,ADGRF5的表达与肿瘤的分期和预后相关,高表达ADGRF5的结直肠癌患者具有更低的总体生存率和无病生存率[3]。在肾癌中,ADGRF5的表达与肾透明细胞癌的分期和预后相关,可以作为肾癌患者的预后指标[5]。

ADGRF5的信号传导途径涉及多种细胞内信号分子和信号通路。例如,在乳腺癌中,ADGRF5通过抑制ERK1/2活性和增强RhoA激活,降低C/EBPβ的磷酸化和核转位,进而抑制MMP8的表达,影响肿瘤微环境(TME)中肿瘤相关中性粒细胞(TANs)的极化和肿瘤的进展[1]。此外,ADGRF5还与其他GPCRs和细胞因子相互作用,参与调节细胞增殖、分化和迁移等过程。

综上所述,ADGRF5是一种重要的粘附型G蛋白偶联受体,在维持组织稳态和参与肿瘤发生、发展中发挥重要作用。ADGRF5的信号传导途径涉及多种细胞内信号分子和信号通路,其功能机制和调控机制尚需进一步研究。ADGRF5有望成为肿瘤治疗的新靶点,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Yalan, Liu, Huixia, Sun, Zhe, Li, JinSong, Tang, Xiaolong. 2024. The adhesion-GPCR ADGRF5 fuels breast cancer progression by suppressing the MMP8-mediated antitumorigenic effects. In Cell death & disease, 15, 455. doi:10.1038/s41419-024-06855-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937435/
2. Nagase, Miki, Ando, Hikaru, Beppu, Yoshiaki, Hirose, Shigehisa, Nakamura, Nobuhiro. 2024. Glomerular Endothelial Cell Receptor Adhesion G-Protein-Coupled Receptor F5 (ADGRF5) and the Integrity of the Glomerular Filtration Barrier. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 35, 1366-1380. doi:10.1681/ASN.0000000000000427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38844335/
3. Kang, Huining, Fichna, Jakub, Matlawska-Wasowska, Ksenia, Jacenik, Damian. 2022. The Expression Pattern of Adhesion G Protein-Coupled Receptor F5 Is Related to Cell Adhesion and Metastatic Pathways in Colorectal Cancer-Comprehensive Study Based on In Silico Analysis. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11233876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36497132/
4. Kubo, Fumimasa, Ariestanti, Donna Maretta, Oki, Souta, Hirose, Shigehisa, Nakamura, Nobuhiro. 2019. Loss of the adhesion G-protein coupled receptor ADGRF5 in mice induces airway inflammation and the expression of CCL2 in lung endothelial cells. In Respiratory research, 20, 11. doi:10.1186/s12931-019-0973-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654796/
5. Zhang, Sihong, Xu, Xianglai, Wang, Yelin, Wang, Hang, Guo, Jianming. . Identification of Prognostic Biomarkers for Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) by Transcriptomics. In Annals of clinical and laboratory science, 51, 597-608. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686501/