Slc37a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc37a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06769

品系全称

C57BL/6JCya-Slc37a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224674-Slc37a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc37a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06769) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 37 (glycerol-3-phosphate transporter), member 1
基因别称
G3PP
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001242427 | Ensembl: ENSMUST00000165149
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC37A1基因是人体中的一种糖磷酸转运蛋白,编码一种称为糖磷酸/磷酸交换蛋白的蛋白质。这种蛋白质属于SLC37家族,是一个小的糖磷酸/磷酸交换蛋白家族。SLC37A1蛋白具有与细菌甘油-3-磷酸转运蛋白的序列同源性,这表明SLC37A1可能能够催化甘油-3-磷酸与磷酸之间的交换。甘油-3-磷酸是磷脂合成中的基本底物,存在于不同的细胞区室中。SLC37A1基因在多种生理和病理过程中发挥作用,包括肿瘤细胞的增殖、糖脂代谢、胰岛素敏感性和肥胖等。

在乳腺癌细胞中,表皮生长因子(EGF)可以通过EGFR/MAPK/Fos信号通路上调SLC37A1基因的表达,从而促进肿瘤细胞的增殖。研究发现,EGF可以转激活SLC37A1启动子序列,诱导SLC37A1 mRNA和蛋白的表达,并且SLC37A1蛋白定位于内质网,支持其在磷脂合成中的作用[1]。此外,SLC37A1基因在结直肠癌患者中表达显著升高,与患者的不良预后和转移相关[2]。研究发现,SLC37A1基因的表达与结直肠癌的静脉侵犯和肝转移呈正相关,并且SLC37A1基因的敲低可以降低肿瘤细胞的侵袭和转移能力。SLC37A1基因的表达还与脑胶质母细胞瘤的疾病进展和脑肿瘤干细胞的获得有关[3]。研究发现,SLC37A1基因在脑胶质母细胞瘤组织中表达升高,并且与脑肿瘤干细胞的表型相关。此外,SLC37A1基因的表达还与牛乳矿物质含量有关[4]。研究发现,SLC37A1基因的表达与牛乳中钙、镁、磷、钾、钠和柠檬酸盐的含量相关,并且SLC37A1基因是牛乳矿物质含量的重要候选基因。SLC37A1基因的表达还与牛乳中αS1-和αS2-酪蛋白的磷酸化程度相关[5]。研究发现,SLC37A1基因是牛乳中αS1-和αS2-酪蛋白磷酸化程度的重要候选基因,并且SLC37A1基因的表达与αS1-和αS2-酪蛋白的磷酸化程度呈正相关。

SLC37A1基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。SLC37A1基因的表达与肿瘤细胞的增殖、糖脂代谢、胰岛素敏感性和肥胖等过程相关。SLC37A1基因的表达还与牛乳矿物质含量和酪蛋白磷酸化程度相关。SLC37A1基因的研究有助于深入理解SLC37A1基因在生理和病理过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Iacopetta, Domenico, Lappano, Rosamaria, Cappello, Anna Rita, Maggiolini, Marcello, Dolce, Vincenza. 2009. SLC37A1 gene expression is up-regulated by epidermal growth factor in breast cancer cells. In Breast cancer research and treatment, 122, 755-64. doi:10.1007/s10549-009-0620-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19894109/
2. Kikuchi, Daiki, Saito, Motonobu, Saito, Katsuharu, Ohki, Shinji, Takenoshita, Seiichi. 2017. Upregulated solute carrier family 37 member 1 in colorectal cancer is associated with poor patient outcome and metastasis. In Oncology letters, 15, 2065-2072. doi:10.3892/ol.2017.7559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29434906/
3. Torabidastgerdooei, Sima, Roy, Marie-Eve, Annabi, Borhane. 2023. A molecular signature for the G6PC3/SLC37A2/SLC37A4 interactors in glioblastoma disease progression and in the acquisition of a brain cancer stem cell phenotype. In Frontiers in endocrinology, 14, 1265698. doi:10.3389/fendo.2023.1265698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38034009/
4. Sanchez, Marie-Pierre, Rocha, Dominique, Charles, Mathieu, Grosperrin, Philippe, Boichard, Didier. 2021. Sequence-based GWAS and post-GWAS analyses reveal a key role of SLC37A1, ANKH, and regulatory regions on bovine milk mineral content. In Scientific reports, 11, 7537. doi:10.1038/s41598-021-87078-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33824377/
5. Fang, Z H, Bovenhuis, H, van Valenberg, H J F, Huppertz, T, Visker, M H P W. 2018. Genome-wide association study for αS1- and αS2-casein phosphorylation in Dutch Holstein Friesian. In Journal of dairy science, 102, 1374-1385. doi:10.3168/jds.2018-15593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30580950/