Ilrun-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ilrun-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06763

品系全称

C57BL/6JCya-Ilrunem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224647-Ilrun-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ilrun-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06763) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inflammation and lipid regulator with UBA-like and NBR1-like domains
基因别称
C030010A15,D17Wsu92e
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000075076
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106281Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased plasma HDL cholesterol levels due to reduced liver lipoprotein production, decreased circulating LDL cholesterol and phospholipid levels, reduced VLDL-triglyceride secretion, and impaired glucose tolerance.
ILRUN,全称为炎症和脂质调节因子,具有泛素样结构域和NBR1样结构域,是一种编码蛋白质的人类基因。该基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫信号传导、脂质代谢和病毒感染等。ILRUN基因编码的蛋白质含有UBA样和NBR1样结构域,这些结构域对于抑制I型干扰素和肿瘤坏死因子α的转录至关重要[4]。此外,ILRUN还可能通过调节SARS-CoV-2进入受体ACE2、TMPRSS2和CTSL的表达来影响病毒感染[3]。

在系统性红斑狼疮(SLE)的研究中,ILRUN基因被发现是一个新的易感基因。基因关联研究发现,ILRUN基因的表达在SLE患者中低于正常人群,提示ILRUN可能在SLE的发病机制中发挥作用[1]。ILRUN可能通过其影响I型干扰素(I-IFN)转录的作用来调节炎症和抗病毒反应,进而参与SLE的发病机制[1]。

ILRUN基因还与动脉粥样硬化有关。研究发现,ILRUN基因的常见遗传变异与冠状动脉疾病以及血浆脂质特征密切相关。ILRUN基因在血管细胞中表达,可能直接影响动脉粥样硬化的发生。在ILRUN基因敲除小鼠模型中,动脉粥样硬化病变的发展明显减轻,坏死区域减少,血浆胆固醇水平也显著降低[2]。这些结果表明,ILRUN是一个重要的动脉粥样硬化调节因子,通过血浆脂质依赖和非依赖机制影响动脉粥样硬化的发展[2]。

此外,ILRUN基因还与多种代谢性疾病相关。研究发现,ILRUN基因的DNA甲基化位点与多种代谢物相关,包括脂质、葡萄糖和肌酐等[5]。ILRUN基因的突变和表达异常可能与肥胖、血脂异常和胰岛素分泌能力等代谢性疾病的发生发展有关[6]。

综上所述,ILRUN基因在免疫调节、脂质代谢和病毒感染等方面发挥着重要作用。ILRUN基因的突变和表达异常可能与多种疾病的发生发展相关,包括系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、代谢性疾病等。因此,ILRUN基因的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Ding, Xian, Cai, Minglong, Wang, Sun, Zuo, Xianbo, Liu, Shengxiu. 2021. Gene-based association analysis identified a novel gene associated with systemic lupus erythematosus. In Annals of human genetics, 85, 213-220. doi:10.1111/ahg.12439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34145571/
2. Bi, Xin, Stankov, Sylvia, Lee, Paul C, Hand, Nicholas J, Rader, Daniel J. 2022. ILRUN Promotes Atherosclerosis Through Lipid-Dependent and Lipid-Independent Factors. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 42, 1139-1151. doi:10.1161/ATVBAHA.121.317156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35861973/
3. Tribolet, Leon, Alexander, Marina R, Brice, Aaron M, Bean, Andrew G D, Stewart, Cameron R. 2021. ILRUN Downregulates ACE2 Expression and Blocks Infection of Human Cells by SARS-CoV-2. In Journal of virology, 95, e0032721. doi:10.1128/JVI.00327-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33963054/
4. Ambrose, Rebecca L, Brice, Aaron M, Caputo, Alessandro T, Bean, Andrew G D, Stewart, Cameron R. 2020. Molecular characterisation of ILRUN, a novel inhibitor of proinflammatory and antimicrobial cytokines. In Heliyon, 6, e04115. doi:10.1016/j.heliyon.2020.e04115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32518853/
5. Nikpay, Majid. 2023. Genome-wide search identified DNA methylation sites that regulate the metabolome. In Frontiers in genetics, 14, 1093882. doi:10.3389/fgene.2023.1093882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37274792/
6. Hong-Le, Thu, Crouse, Wesley L, Keele, Gregory R, Mott, Richard, Solberg Woods, Leah C. . Genetic Mapping of Multiple Traits Identifies Novel Genes for Adiposity, Lipids, and Insulin Secretory Capacity in Outbred Rats. In Diabetes, 72, 135-148. doi:10.2337/db22-0252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36219827/