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Acat3-flox 基因敲除小鼠

Acat3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Acat3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06751

品系全称

C57BL/6JCya-Acat3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224530-Acat3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Acat3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06751) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 3
基因别称
ACTL
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153151.3 | Ensembl: ENSMUST00000043923
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2761 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Acat3，也称为乙酰辅酶A酰基转移酶3，是一种重要的酶，参与脂肪酸代谢和能量调节。Acat3在脂肪细胞和肝脏中表达，负责将游离脂肪酸转化为酯化的三酰甘油，从而储存能量。此外，Acat3还参与脂肪酸的β-氧化过程，将脂肪酸分解为乙酰辅酶A，以供细胞能量使用。Acat3的活性受到多种因素的调节，包括激素、营养状态和基因表达等。在肥胖和糖尿病等代谢性疾病中，Acat3的表达和活性会发生改变，导致脂肪酸代谢紊乱和能量失衡。

Chromium(VI)是一种环境污染物，具有致癌和致突变作用。在人类细胞中，Chromium(VI)可以引起基因突变，增加癌症风险。研究发现，Chromium(VI)诱导的突变热点位于hprt基因的exon 3中，包括C:G-->A:T、A:T-->T:A、G:C-->A:T和C:G-->T:A等类型的突变。其中，C:G-->A:T类型的突变在bp 243和bp 289位置出现，这两个位置均包含5'-ACAT-3'序列。这些突变可能是由于Chromium(VI)的氧化应激作用导致的，影响了DNA的修复和复制过程。

在酵母细胞中，碳离子辐射诱导的突变类型包括颠换、转换和缺失/插入等。其中，颠换类型主要发生在G:C-->T:A，而转换类型全部为G:C-->A:T。研究发现，碳离子辐射诱导的突变热点位于URA3基因中，且突变位点主要分布在核小体连接区附近。这表明，碳离子辐射可能通过影响核小体结构和功能，导致基因突变。

综上所述，Acat3是一种重要的脂肪酸代谢酶，参与能量调节和脂肪储存。Chromium(VI)和碳离子辐射等环境污染物可以引起基因突变，增加癌症风险。在Chromium(VI)诱导的突变中，5'-ACAT-3'序列可能是突变热点。在碳离子辐射诱导的突变中，突变位点主要分布在核小体连接区附近。这些研究有助于深入理解基因突变和癌症发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献：
1. Chen, J, Thilly, W G. . Mutational spectrum of chromium(VI) in human cells. In Mutation research, 323, 21-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7508562/
2. Matuo, Youichirou, Nishijima, Shigehiro, Hase, Yoshihiro, Tanaka, Atsushi, Shimizu, Kikuo. 2006. Specificity of mutations induced by carbon ions in budding yeast Saccharomyces cerevisiae. In Mutation research, 602, 7-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16949109/

资料下载

S-CKO-06751_6J_224530_Acat3_Exon 5~7_A_strategy.pdf
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