Acat3,也称为乙酰辅酶A酰基转移酶3,是一种重要的酶,参与脂肪酸代谢和能量调节。Acat3在脂肪细胞和肝脏中表达,负责将游离脂肪酸转化为酯化的三酰甘油,从而储存能量。此外,Acat3还参与脂肪酸的β-氧化过程,将脂肪酸分解为乙酰辅酶A,以供细胞能量使用。Acat3的活性受到多种因素的调节,包括激素、营养状态和基因表达等。在肥胖和糖尿病等代谢性疾病中,Acat3的表达和活性会发生改变,导致脂肪酸代谢紊乱和能量失衡。
Chromium(VI)是一种环境污染物,具有致癌和致突变作用。在人类细胞中,Chromium(VI)可以引起基因突变,增加癌症风险。研究发现,Chromium(VI)诱导的突变热点位于hprt基因的exon 3中,包括C:G-->A:T、A:T-->T:A、G:C-->A:T和C:G-->T:A等类型的突变。其中,C:G-->A:T类型的突变在bp 243和bp 289位置出现,这两个位置均包含5'-ACAT-3'序列。这些突变可能是由于Chromium(VI)的氧化应激作用导致的,影响了DNA的修复和复制过程。
在酵母细胞中,碳离子辐射诱导的突变类型包括颠换、转换和缺失/插入等。其中,颠换类型主要发生在G:C-->T:A,而转换类型全部为G:C-->A:T。研究发现,碳离子辐射诱导的突变热点位于URA3基因中,且突变位点主要分布在核小体连接区附近。这表明,碳离子辐射可能通过影响核小体结构和功能,导致基因突变。
综上所述,Acat3是一种重要的脂肪酸代谢酶,参与能量调节和脂肪储存。Chromium(VI)和碳离子辐射等环境污染物可以引起基因突变,增加癌症风险。在Chromium(VI)诱导的突变中,5'-ACAT-3'序列可能是突变热点。在碳离子辐射诱导的突变中,突变位点主要分布在核小体连接区附近。这些研究有助于深入理解基因突变和癌症发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。
参考文献:
1. Chen, J, Thilly, W G. . Mutational spectrum of chromium(VI) in human cells. In Mutation research, 323, 21-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7508562/
2. Matuo, Youichirou, Nishijima, Shigehiro, Hase, Yoshihiro, Tanaka, Atsushi, Shimizu, Kikuo. 2006. Specificity of mutations induced by carbon ions in budding yeast Saccharomyces cerevisiae. In Mutation research, 602, 7-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16949109/