Rbm11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06741

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224344-Rbm11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06741) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 11
基因别称
A330018F01
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198302.2 | Ensembl: ENSMUST00000114253
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1202 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RBM11,即RNA结合基序蛋白11,是一种与RNA结合的蛋白质,属于RNA结合基序蛋白家族。该家族成员在细胞内广泛存在,参与调控RNA的代谢过程,包括转录后修饰、剪接、转运、稳定性和翻译等。RBM11在多种生物学过程中发挥重要作用,例如细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在卵巢癌中,RBM11表达显著上调,并通过Akt/mTOR信号通路促进肿瘤的生长和侵袭[1]。此外,RBM11还可以作为卵巢癌的预后生物标志物,其高表达与不良预后相关[1]。在视网膜退行性疾病中,RBM11的表达水平与疾病严重程度相关,可能参与调节疾病的进展[2]。在IPF中,RBM11的表达水平与疾病的严重程度相关,可能参与调节疾病的进展[3]。此外,RBM11还参与调控Zika病毒感染巨噬细胞的基因表达程序,影响炎症和抗病毒反应[4]。

在脂肪代谢和身体大小方面,RBM11也发挥着重要作用。研究表明,RBM11与羊的尾脂沉积和身体大小相关,其基因变异可能影响羊的脂肪代谢和身体大小[5]。此外,RBM11还与人类21号染色体上的其他基因相互作用,参与调节细胞内的亚细胞定位和细胞表型[6]。

RBM11作为一种RNA结合蛋白,在细胞内发挥重要作用,参与调控RNA的代谢过程,影响基因表达和生物学过程。RBM11在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、视网膜退行性疾病、IPF和Zika病毒感染等。此外,RBM11还参与调控脂肪代谢和身体大小,其基因变异可能影响羊的脂肪代谢和身体大小。RBM11的研究有助于深入理解RNA代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fu, Chunhong, Yuan, Ming, Sun, Jie, Chang, Wei, Ma, Zhongling. 2021. RNA-Binding Motif Protein 11 (RBM11) Serves as a Prognostic Biomarker and Promotes Ovarian Cancer Progression. In Disease markers, 2021, 3037337. doi:10.1155/2021/3037337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34434291/
2. Appelbaum, Tatyana, Murgiano, Leonardo, Becker, Doreen, Santana, Evelyn, Aguirre, Gustavo D. . Candidate Genetic Modifiers for RPGR Retinal Degeneration. In Investigative ophthalmology & visual science, 61, 20. doi:10.1167/iovs.61.14.20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33326016/
3. Wang, Zhiqiang, Shen, Lanyu, Wang, Junjie, Tao, Huimin, Zhou, Xiumin. 2022. Prognostic analysis of m6A-related genes as potential biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis. In Frontiers in genetics, 13, 1059325. doi:10.3389/fgene.2022.1059325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36523766/
4. Fernandez, Geysson Javier, Ramírez-Mejía, Julieta M, Urcuqui-Inchima, Silvio. 2022. Transcriptional and post-transcriptional mechanisms that regulate the genetic program in Zika virus-infected macrophages. In The international journal of biochemistry & cell biology, 153, 106312. doi:10.1016/j.biocel.2022.106312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36257579/
5. Zhang, Tongyu, Gao, Hongding, Sahana, Goutam, Wang, Lixian, Zhao, Fuping. 2019. Genome-wide association studies revealed candidate genes for tail fat deposition and body size in the Hulun Buir sheep. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 136, 362-370. doi:10.1111/jbg.12402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31045295/
6. Hu, Yu-Hui, Warnatz, Hans-Jörg, Vanhecke, Dominique, Yaspo, Marie-Laure, Janitz, Michal. 2006. Cell array-based intracellular localization screening reveals novel functional features of human chromosome 21 proteins. In BMC genomics, 7, 155. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16780588/