Wnt7b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wnt7b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06730

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt7bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22422-Wnt7b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt7b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06730) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 7B
基因别称
Wnt-7b
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009528 | Ensembl: ENSMUST00000109424
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98962Homozygous null embryos die at midgestational stages due to placental abnormalities involving the fusion of the chorion and allantois. Mice homozygous for a truncated allele display neonatal lethality, respiratory failure, and lung hemorrhage.
Wnt7b是Wnt基因家族的一员,它编码一种分泌性信号蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和疾病的发生。Wnt7b在多种组织和器官中表达,包括生殖器官、呼吸系统、心血管系统、骨骼系统等。Wnt7b的生物学功能是通过与Frizzled受体家族和低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)家族成员结合,激活下游信号通路,如Wnt/β-catenin信号通路,从而调节基因表达和细胞功能。

Wnt7b基因在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经系统疾病和骨骼系统疾病。在癌症中,Wnt7b的表达水平与肿瘤的侵袭性、转移性和耐药性相关。例如,在膀胱尿路上皮癌中,Wnt7b的表达水平下调,与不良预后相关[2]。在胰腺癌中,Wnt7b的表达水平上调,与肿瘤的干性、耐药性和侵袭性相关[4]。在神经系统疾病中,Wnt7b的表达水平与血脑屏障的功能相关。例如,通过基因工程改造的Wnt7a和Wnt7b配体可以修复血脑屏障,从而缓解神经胶质瘤和缺血性卒中的发展[1]。

Wnt7b基因在发育过程中也发挥重要作用,包括哺乳动物肢体发育和牙齿形成。在哺乳动物肢体发育中,Wnt7a和Wnt7b信号通路与GPR124和RECK共激活蛋白相互作用,共同调节肢体骨的生长和形态[3]。在牙齿形成中,Wnt7b通过ERK1/2信号通路促进牙本质的形成,包括牙本质细胞的增殖、分化和矿化[7]。

此外,Wnt7b基因的表达水平与一些遗传性疾病相关。例如,在Dupuytren挛缩症中,Wnt7b基因的rs6519955位点的TT基因型与该疾病的易感性增加相关[5]。在胆管癌中,Wnt7b的表达水平上调,与不良预后相关,而通过抑制RBM39和EZH2的表达可以抑制胆管癌的生长[6]。

综上所述,Wnt7b基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、疾病的发生和遗传性疾病。Wnt7b基因的表达水平和功能与肿瘤的侵袭性、转移性、耐药性、血脑屏障的功能、肢体骨的生长和形态、牙齿的形成、遗传性疾病的易感性等相关。Wnt7b基因的研究有助于深入理解Wnt信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Martin, Maud, Vermeiren, Simon, Bostaille, Naguissa, Liebner, Stefan, Vanhollebeke, Benoit. 2022. Engineered Wnt ligands enable blood-brain barrier repair in neurological disorders. In Science (New York, N.Y.), 375, eabm4459. doi:10.1126/science.abm4459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35175798/
2. Na, Lei, Wang, Zhuo, Bai, Yu, Wang, Wei, Zhao, Chenghai. 2021. WNT7B represses epithelial-mesenchymal transition and stem-like properties in bladder urothelial carcinoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1868, 166271. doi:10.1016/j.bbadis.2021.166271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34562599/
3. Wang, Yanshu, Venkatesh, Arjun, Xu, Jiajia, James, Aaron, Nathans, Jeremy. 2022. The WNT7A/WNT7B/GPR124/RECK signaling module plays an essential role in mammalian limb development. In Development (Cambridge, England), 149, . doi:10.1242/dev.200340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35552394/
4. Zhang, Zhongbo, Xu, Yuanhong, Zhao, Chenghai. 2021. Fzd7/Wnt7b signaling contributes to stemness and chemoresistance in pancreatic cancer. In Cancer medicine, 10, 3332-3345. doi:10.1002/cam4.3819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33934523/
5. Samulėnas, Gediminas, Smalinskienė, Alina, Rimdeika, Rytis, Fomkinas, Mantas, Paškevičius, Rokas. 2021. Evaluation of WNT Signaling Pathway Gene Variants WNT7B rs6519955, SFRP4 rs17171229 and RSPO2 rs611744 in Patients with Dupuytren's Contracture. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12091293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34573275/
6. Liu, Nianli, Zhang, Jinqiang, Chen, Weina, Ma, Wenbo, Wu, Tong. 2024. RBM39 Enhances Cholangiocarcinoma Growth Through EZH2-mediated WNT7B/β-catenin Pathway. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 19, 101404. doi:10.1016/j.jcmgh.2024.101404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39278404/
7. Chen, Dian, Yu, Fanyuan, Wu, Fanzi, Wang, Chenglin, Ye, Ling. 2019. The role of Wnt7B in the mediation of dentinogenesis via the ERK1/2 pathway. In Archives of oral biology, 104, 123-132. doi:10.1016/j.archoralbio.2019.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181411/