Wnt6-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Wnt6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06728

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22420-Wnt6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06728) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 6
基因别称
Wnt-6
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009526 | Ensembl: ENSMUST00000006716
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98960Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired decidualization with reduced uterine stromal cell proliferation.
Wnt6,全称Wingless-type MMTV Integration Site Family, Member 6,是一种重要的分泌性糖蛋白,属于Wnt基因家族。Wnt基因家族成员在胚胎发育和成体组织稳态中发挥着关键作用。Wnt6在多种生物过程中扮演着重要角色,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及胚胎发育和组织再生等。Wnt6的表达和功能受到严格的调控,异常表达可能导致多种疾病的发生,包括癌症、发育异常和生殖障碍等。

Wnt6基因在哺乳动物基因组中位于特定的拓扑相关域(TADs)内。TADs是染色体上长度为几百千碱基对的结构域,这些结构域内的基因和增强子之间的相互作用对于基因表达调控至关重要。研究表明,Wnt6基因所在的TAD域结构改变可能会导致基因-增强子相互作用的异常,进而引发疾病。例如,在人类肢体畸形中,Wnt6基因所在的TAD域发生缺失、倒位或重复等结构变异,会导致肢体增强子与启动子之间发生异常的相互作用,从而引起肢体发育异常[1]。

Wnt6基因的表达异常与多种癌症的发生和发展密切相关。研究表明,Wnt6基因的DNA甲基化水平与儿童骨肉瘤的预后相关。在骨肉瘤患者中,Wnt6基因的DNA甲基化水平较低,导致其表达水平升高,与患者的不良预后相关[2]。此外,Wnt6基因的表达与胃癌的化疗耐药性相关。Wnt6基因在胃癌细胞中的表达受到caveolin-1蛋白的调控,高表达的Wnt6基因能够增强胃癌细胞对化疗药物的耐药性[3]。Wnt6基因在人类胶质母细胞瘤中的表达水平与其预后相关。Wnt6基因在胶质母细胞瘤细胞中的表达水平升高,与患者的生存期缩短相关[4][7]。

Wnt6基因在胚胎发育过程中也发挥着重要作用。在海胆胚胎中,Wnt6基因对于内胚层的发育至关重要。Wnt6基因的表达能够激活内胚层基因的表达,从而促进内胚层的发育[5]。在果蝇中,Wnt6基因对于上颚须的形成至关重要。Wnt6基因的缺失会导致果蝇上颚须的缺失,表明Wnt6基因在果蝇的发育过程中发挥着重要作用[8]。

Wnt6基因的表达和功能受到多种因素的调控。研究表明,HOXA9转录因子能够调控Wnt6基因的表达,激活Wnt/β-catenin信号通路。在胶质母细胞瘤中,Wnt6基因的表达与HOXA9基因的表达水平显著相关,两者的高表达与患者的预后不良相关[6]。

综上所述,Wnt6基因在多种生物过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及胚胎发育和组织再生等。Wnt6基因的表达和功能受到严格的调控,异常表达可能导致多种疾病的发生,包括癌症、发育异常和生殖障碍等。Wnt6基因的研究有助于深入理解Wnt信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lupiáñez, Darío G, Kraft, Katerina, Heinrich, Verena, Visel, Axel, Mundlos, Stefan. 2015. Disruptions of topological chromatin domains cause pathogenic rewiring of gene-enhancer interactions. In Cell, 161, 1012-1025. doi:10.1016/j.cell.2015.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25959774/
2. Li, Li, Xu, Chi, Liu, Pingtao, Huang, Jia. 2017. Correlation study of DNA methylation of WNT6 gene with osteosarcoma in children. In Oncology letters, 14, 271-275. doi:10.3892/ol.2017.6135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28693164/
3. Yuan, G, Regel, I, Lian, F, Ebert, M P A, Burgermeister, E. 2012. WNT6 is a novel target gene of caveolin-1 promoting chemoresistance to epirubicin in human gastric cancer cells. In Oncogene, 32, 375-87. doi:10.1038/onc.2012.40. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22370641/
4. Croce, Jenifer, Range, Ryan, Wu, Shu-Yu, Lepage, Thierry, McClay, David R. . Wnt6 activates endoderm in the sea urchin gene regulatory network. In Development (Cambridge, England), 138, 3297-306. doi:10.1242/dev.058792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21750039/
5. Jiang, Kai, Li, Sha, Li, Lu, Gu, Yuanjie, Jin, Zhiqiang. . WNT6 is an effective marker for osteosarcoma diagnosis and prognosis. In Medicine, 97, e13011. doi:10.1097/MD.0000000000013011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30431574/
6. Gonçalves, Céline S, Xavier-Magalhães, Ana, Martins, Eduarda P, Sousa, Nuno, Costa, Bruno M. 2020. A novel molecular link between HOXA9 and WNT6 in glioblastoma identifies a subgroup of patients with particular poor prognosis. In Molecular oncology, 14, 1224-1241. doi:10.1002/1878-0261.12633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31923345/
7. Gonçalves, Céline S, Vieira de Castro, Joana, Pojo, Marta, Sousa, Nuno, Costa, Bruno M. 2018. WNT6 is a novel oncogenic prognostic biomarker in human glioblastoma. In Theranostics, 8, 4805-4823. doi:10.7150/thno.25025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279739/
8. Doumpas, Nikolaos, Jékely, Gáspár, Teleman, Aurelio A. 2013. Wnt6 is required for maxillary palp formation in Drosophila. In BMC biology, 11, 104. doi:10.1186/1741-7007-11-104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24090348/