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Wnt9b-flox 基因敲除小鼠

Wnt9b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wnt9b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06715

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt9bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22412-Wnt9b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Wnt9b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06715) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 9B
基因别称
Wnt14b，Wnt15，clf，clf1，wnt-14b，wnt-15
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011719.4 | Ensembl: ENSMUST00000018630
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~766 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197020Homozygous null mice display neonatal lethality, disrupted ureteric bud branching, impaired Mullerian duct formation, and incompletely penetrant cleft lip and palate. In mice with alleles that decrease expression kidneys are smaller with fewer mature nephrons.
更多信息
Wnt9b基因编码一种分泌蛋白，属于Wnt家族，在多种生物过程中发挥着关键作用，包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。Wnt蛋白通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，进而影响基因表达和细胞功能。Wnt9b基因在胚胎发育和器官形成过程中具有重要作用，尤其是在心脏、肾脏、生殖系统等器官的发育中。

在心脏发育方面，Wnt9b基因的表达与心脏左右心室的分隔有关。研究表明，Wnt9b基因的缺失会导致心脏左右心室分隔异常，从而引发先天性心脏病。此外，Wnt9b基因还与心脏的再生和修复有关，其表达上调可以促进心脏组织的再生和修复。

在肾脏发育方面，Wnt9b基因在肾脏的形态发生过程中起着重要作用。Wnt9b基因的表达可以促进肾脏前体的形成和分化，进而影响肾脏的结构和功能。研究表明，Wnt9b基因的突变或缺失会导致肾脏发育异常，引发肾脏疾病。

在生殖系统发育方面，Wnt9b基因对生殖器官的形成和分化具有重要作用。Wnt9b基因的表达可以影响生殖器官的形态发生和功能。研究表明，Wnt9b基因的突变或缺失会导致生殖器官发育异常，如女性生殖道发育不全（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征，MRKHS）和男性尿道下裂等。

在肿瘤发生方面，Wnt9b基因的表达与多种肿瘤的发生发展密切相关。研究表明，Wnt9b基因的表达上调可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，从而影响肿瘤的发生发展。此外，Wnt9b基因的表达还与肿瘤患者的预后相关，其高表达往往预示着不良预后。

近年来，研究发现Wnt9b基因与多种遗传性疾病相关。例如，Wnt9b基因的突变或缺失会导致先天性唇腭裂、先天性心脏病等遗传性疾病。此外，Wnt9b基因的表达异常还与多种癌症的发生发展相关，如前列腺癌、卵巢癌等。

研究发现，Wnt9b基因的某些单核苷酸多态性（SNP）与先天性唇腭裂的发生相关。在一项针对南印度人群的研究中，研究者发现Wnt9b基因的rs1530364位点与先天性唇腭裂的发生存在显著关联。该研究发现，具有CC基因型的个体发生先天性唇腭裂的风险较高[1]。类似的研究结果也在巴西人群中得到证实，Wnt9b基因的rs1530364位点与先天性唇腭裂的发生存在显著关联[3]。

此外，Wnt9b基因在肝脏的代谢分区和再生过程中也发挥着重要作用。研究表明，Wnt9b基因在肝脏内皮细胞中表达，其表达上调可以促进肝脏的代谢分区和再生。在一项单细胞空间转录组学研究中，研究者发现Wnt9b基因在肝脏内皮细胞中的表达与肝脏的代谢分区和再生密切相关[2]。

综上所述，Wnt9b基因在胚胎发育、器官形成、肿瘤发生和遗传性疾病等方面具有重要作用。深入研究Wnt9b基因的功能和调控机制，有助于揭示其在生物过程中的作用，为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jain, Rohit, Dharma, R M, Dinesh, M R, Hegde, Manjunath, Pramod, K M. 2020. Association of Wnt9B rs1530364 and Wnt5A rs566926 Gene Polymorphisms with Nonsyndromic Cleft lip and Palate in South Indian Population using Deoxyribonucleic Acid Sequencing. In Contemporary clinical dentistry, 11, 60-66. doi:10.4103/ccd.ccd_90_19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110311/
2. Hu, Shikai, Liu, Silvia, Bian, Yu, Angers, Stephane, Monga, Satdarshan P. 2022. Single-cell spatial transcriptomics reveals a dynamic control of metabolic zonation and liver regeneration by endothelial cell Wnt2 and Wnt9b. In Cell reports. Medicine, 3, 100754. doi:10.1016/j.xcrm.2022.100754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36220068/
3. Fontoura, Clarissa, Silva, Renato M, Granjeiro, José M, Letra, Ariadne. . Association of WNT9B Gene Polymorphisms With Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate in Brazilian Nuclear Families. In The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association, 52, 44-8. doi:10.1597/13-146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24437584/

资料下载

S-CKO-06715_6J_22412_Wnt9b_Exon 3_A_strategy.pdf
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