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Muc20-flox 基因敲除小鼠

Muc20-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Muc20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06714

品系全称

C57BL/6JCya-Muc20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224116-Muc20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Muc20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06714) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mucin 20
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001145874 | Ensembl: ENSMUST00000115116
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
MUC20，也称为Mucin 20，是一种编码黏蛋白的基因。黏蛋白是一类糖蛋白，主要存在于黏膜表面，具有保护、润滑和免疫调节等功能。MUC20基因的编码蛋白在多种组织中表达，包括肾脏、前列腺、附睾、膀胱和子宫内膜等。研究表明，MUC20在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用，例如多发性骨髓瘤、肾细胞癌、胃腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌等。

研究表明，MUC20基因的表达与多发性骨髓瘤患者的蛋白酶体抑制剂敏感性有关。蛋白酶体抑制剂是多发性骨髓瘤治疗的重要药物，但几乎所有多发性骨髓瘤患者都会发展出对蛋白酶体抑制剂的耐药性。研究发现，MUC20基因的敲低可以预测多发性骨髓瘤患者对蛋白酶体抑制剂的敏感性和预后。此外，MUC20基因通过调节细胞凋亡和铁死亡来降低多发性骨髓瘤细胞对蛋白酶体抑制剂的耐药性[1]。

MUC20基因的表达还与猪对肠毒素性大肠杆菌F4ab/ac的易感性有关。肠毒素性大肠杆菌F4是新生仔猪和幼猪腹泻的主要原因。研究发现，MUC20基因的两个选择性剪接变体在猪的肾脏、前列腺、附睾和膀胱中高度表达。此外，MUC20基因的7个单核苷酸多态性与体外F4ab/ac粘附表型相关，表明MUC20基因可能与猪对肠毒素性大肠杆菌F4ab/ac的易感性有关[2]。

MUC20基因的表达还与肾细胞癌患者的预后相关。研究发现，MUC20基因在肾细胞癌组织中低表达，且低表达的MUC20基因与免疫相关活动、炎症和上皮-间质转化有关。此外，MUC20基因与肿瘤浸润免疫细胞（TICs）呈正相关，与免疫检查点阻断（ICBs）和17种抗癌药物的反应呈负相关，表明MUC20基因可能是肾细胞癌患者预后的重要分子因素[3]。

MUC20基因的串联重复多态性与IgA肾病的进展相关。研究发现，MUC20基因的串联重复多态性与IgA肾病患者肾功能下降的风险相关。此外，MUC20基因的串联重复多态性与IgA肾病患者临床特征无显著差异，表明MUC20基因的串联重复多态性可能影响IgA肾病的进展[4]。

MUC20基因的表达还与溃疡性结肠炎患者的临床结果相关。研究发现，溃疡性结肠炎活动期患者MUC20基因表达显著降低，且MUC20基因表达与溃疡性结肠炎患者的组织学缓解相关。此外，溃疡性结肠炎缓解期患者MUC12和MUC16基因表达显著升高，表明MUC20基因可能与溃疡性结肠炎患者的黏膜屏障功能和临床结果有关[5]。

MUC20基因的表达还与胃腺癌的进展相关。研究发现，MUC20基因的特异性转录变体MUC20v2在胃腺癌细胞中特异性表达，且MUC20v2过表达可以维持线粒体钙稳态和线粒体膜电位，从而抑制细胞凋亡和细胞焦亡，增强胃癌细胞的耐药性[6]。

MUC20基因的表达还与子宫内膜癌的预后相关。研究发现，MUC20基因在子宫内膜癌组织中高表达，且高表达的MUC20基因与子宫内膜癌患者的年龄、组织学类型、腹水细胞阳性、晚期和淋巴结转移相关。此外，MUC20基因的高表达与子宫内膜癌患者的总生存期缩短相关，表明MUC20基因可能是子宫内膜癌患者预后的重要分子因素[7]。

MUC20基因的表达还与卵巢癌的侵袭性相关。研究发现，MUC20基因在卵巢癌组织中过表达，且MUC20基因的过表达可以增强卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力，但并不影响细胞活力。此外，MUC20基因通过激活整合素β1信号通路来增强卵巢癌细胞的侵袭性[8]。

MUC20基因的表达还与子宫内膜的接受期相关。研究发现，MUC20基因在子宫内膜接受期中特异性表达，且MUC20基因的表达与子宫内膜接受期的中分泌期生物学有关。此外，MUC20基因可能在肝细胞生长因子（HGF）激活的间充质-上皮转化（MET）受体信号通路中发挥作用[9]。

MUC20基因的长非编码RNA（lncRNA）MUC20-9在膀胱癌中具有肿瘤抑制作用。研究发现，MUC20-9在膀胱癌组织中低表达，且MUC20-9的过表达可以抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并增加细胞凋亡。此外，MUC20-9可以与肿瘤相关RNA结合蛋白ROCK1结合，表明MUC20-9可能通过抑制ROCK1的表达来发挥肿瘤抑制作用[10]。

综上所述，MUC20基因在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用，包括多发性骨髓瘤、肾细胞癌、胃腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌等。MUC20基因的表达与癌症患者的预后相关，且MUC20基因可能通过多种途径影响癌症的发生和发展。此外，MUC20基因的长非编码RNAMUC20-9在膀胱癌中具有肿瘤抑制作用。因此，MUC20基因及其相关分子机制的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制，为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Xiaobin, Shi, Yingqing, Shi, Hua, Zhang, Rui, Wang, Huihan. 2024. MUC20 regulated by extrachromosomal circular DNA attenuates proteasome inhibitor resistance of multiple myeloma by modulating cuproptosis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 68. doi:10.1186/s13046-024-02972-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38439082/
2. Ji, Huayuan, Ren, Jun, Yan, Xueming, Zhang, Zhiyan, Huang, Lusheng. 2010. The porcine MUC20 gene: molecular characterization and its association with susceptibility to enterotoxigenic Escherichia coli F4ab/ac. In Molecular biology reports, 38, 1593-601. doi:10.1007/s11033-010-0268-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20890662/
3. Xue, Bo, Guo, Wen-Min, Jia, Jie-Dong, Shao, Yuan, Wang, Dong-Wen. 2022. MUC20 as a novel prognostic biomarker in ccRCC correlating with tumor immune microenvironment modulation. In American journal of cancer research, 12, 695-712. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35261796/
4. Li, Guisen, Zhang, Hong, Lv, Jicheng, Hou, Ping, Wang, Haiyan. 2006. Tandem repeats polymorphism of MUC20 is an independent factor for the progression of immunoglobulin A nephropathy. In American journal of nephrology, 26, 43-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16508246/
5. Yamamoto-Furusho, Jesús K, Ascaño-Gutiérrez, Ilse, Furuzawa-Carballeda, Janette, Fonseca-Camarillo, Gabriela. 2015. Differential Expression of MUC12, MUC16, and MUC20 in Patients with Active and Remission Ulcerative Colitis. In Mediators of inflammation, 2015, 659018. doi:10.1155/2015/659018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26770020/
6. Fu, Lingfeng, Yonemura, Atsuko, Yasuda-Yoshihara, Noriko, Baba, Hideo, Ishimoto, Takatsugu. 2022. Intracellular MUC20 variant 2 maintains mitochondrial calcium homeostasis and enhances drug resistance in gastric cancer. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 25, 542-557. doi:10.1007/s10120-022-01283-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35166958/
7. Zheng, Fei, Yu, Huimin, Lu, Jingjing. 2019. High expression of MUC20 drives tumorigenesis and predicts poor survival in endometrial cancer. In Journal of cellular biochemistry, 120, 11859-11866. doi:10.1002/jcb.28466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30784116/
8. Chen, Chi-Hau, Shyu, Ming-Kwang, Wang, Shu-Wei, Lin, Ho-Hsiung, Huang, Min-Chuan. 2015. MUC20 promotes aggressive phenotypes of epithelial ovarian cancer cells via activation of the integrin β1 pathway. In Gynecologic oncology, 140, 131-7. doi:10.1016/j.ygyno.2015.11.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26616226/
9. Stepanjuk, Artjom, Koel, Mariann, Pook, Martin, Ingerpuu, Sulev, Salumets, Andres. 2019. MUC20 expression marks the receptive phase of the human endometrium. In Reproductive biomedicine online, 39, 725-736. doi:10.1016/j.rbmo.2019.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31519421/
10. Dai, Ranran, Zhou, You, Chen, Zhishan, Liu, Ping, Gao, Xingcheng. 2020. Lnc-MUC20-9 binds to ROCK1 and functions as a tumor suppressor in bladder cancer. In Journal of cellular biochemistry, 121, 4214-4225. doi:10.1002/jcb.29626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31898364/

资料下载

S-CKO-06714_6J_224116_Muc20_Exon 2_strategy.pdf
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