Ubxn7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubxn7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06713

品系全称

C57BL/6JCya-Ubxn7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224111-Ubxn7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubxn7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06713) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBX domain protein 7
基因别称
A630090P18,Ubxd7,mKIAA0794
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177633.4 | Ensembl: ENSMUST00000115151
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~613 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBXN7,也称为Ubiquitin-associated domain-containing protein 7,是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括蛋白质降解、细胞周期调控、细胞凋亡和信号传导等。UBXN7蛋白具有UBX结构域,该结构域能够与多种蛋白质相互作用,从而在细胞内发挥重要的生物学功能。UBXN7与CRL3KEAP1和CRL2VHL泛素连接酶复合物结合,参与NRF2和HIF-1α蛋白水平的调节。NRF2和HIF-1α是细胞应激反应的重要转录因子,分别参与氧化应激和低氧反应的调控。UBXN7蛋白水平的升高导致HIF-1α蛋白积累,而UBXN7蛋白水平的降低则与NRF2蛋白水平的增加相关。这种相互调节机制在氧化应激或低氧条件下得到协调,影响细胞的代谢状态和对线粒体应激的适应性反应[2]。

UBXN7在多种疾病中发挥重要作用,包括肺动脉高压(PH)、心血管疾病、肝癌、热应激和肺癌等。在肺动脉高压中,UBXN7在肺和肺动脉中高表达,并且与疾病的发生发展相关[1]。在心血管疾病中,UBXN7的异常表达与糖尿病患者的并发症相关[3]。在肝癌中,环状RNA-UBXN7(circ_UBXN7)的表达水平与肿瘤体积、分期和淋巴结转移相关,并且能够促进肝癌细胞的增殖、迁移和抑制凋亡[4]。在热应激中,UBXN7是Tharparkar牛适应热应激的重要基因之一[6]。在肺癌中,UBXN7是3q26-29扩增区的一个候选驱动基因,参与肺癌的发生发展[7]。

此外,UBXN7还与线粒体应激和DNA甲基化相关。UBXN7蛋白水平的升高导致HIF-1α蛋白积累,而UBXN7蛋白水平的降低则与NRF2蛋白水平的增加相关,影响细胞的代谢状态和对线粒体应激的适应性反应[2]。在早期生活逆境中,UBXN7基因的DNA甲基化水平下调,与神经发育、神经精神疾病和代谢相关[5]。

综上所述,UBXN7是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括蛋白质降解、细胞周期调控、细胞凋亡和信号传导等。UBXN7在多种疾病中发挥重要作用,包括肺动脉高压、心血管疾病、肝癌、热应激和肺癌等。此外,UBXN7还与线粒体应激和DNA甲基化相关。UBXN7的研究有助于深入理解UBXN7的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shengyan, Sun, Dejun, Liu, Chuanchuan, Ge, Ri-Li, Cui, Sen. 2023. Weighted gene co-expression network analysis reveals the hub genes associated with pulmonary hypertension. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 248, 217-231. doi:10.1177/15353702221147557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36740764/
2. Di Gregorio, Jacopo, Cilenti, Lucia, Ambivero, Camilla T, Liao, Ronglih, Zervos, Antonis S. 2021. UBXN7 cofactor of CRL3KEAP1 and CRL2VHL ubiquitin ligase complexes mediates reciprocal regulation of NRF2 and HIF-1α proteins. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1868, 118963. doi:10.1016/j.bbamcr.2021.118963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33444648/
3. Halabi, Najeeb, Thomas, Binitha, Chidiac, Omar, Bradic, Martina, Abi Khalil, Charbel. 2024. Dysregulation of long non-coding RNA gene expression pathways in monocytes of type 2 diabetes patients with cardiovascular disease. In Cardiovascular diabetology, 23, 196. doi:10.1186/s12933-024-02292-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38849833/
4. Yao, J N, Zhang, X X, Zhang, Y Z, Wang, C F, Zhang, L F. . [Circular RNA-UBXN7 promotes proliferation, migration and suppresses apoptosis in hepatocellular cancer]. In Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology, 28, 421-427. doi:10.3760/cma.j.cn501113-20200305-00086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536059/
5. Li, Shuxia, Wang, Weijing, Zhang, Dongfeng, Christensen, Kaare, Tan, Qihua. 2021. Differential regulation of the DNA methylome in adults born during the Great Chinese Famine in 1959-1961. In Genomics, 113, 3907-3918. doi:10.1016/j.ygeno.2021.09.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34600028/
6. Singh, Ayushi, Verma, Archana, Dutta, Gaurav, Ludri, Ashutosh, Alex, Rani. 2024. Functional transcriptome analysis revealed major changes in pathways affecting systems biology of Tharparkar cattle under seasonal heat stress. In 3 Biotech, 14, 177. doi:10.1007/s13205-024-04018-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38855148/
7. Wang, Jing, Qian, Jun, Hoeksema, Megan D, Zhang, Bing, Massion, Pierre P. 2013. Integrative genomics analysis identifies candidate drivers at 3q26-29 amplicon in squamous cell carcinoma of the lung. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 19, 5580-90. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-0594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23908357/