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Wnt10a-flox 基因敲除小鼠

Wnt10a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wnt10a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06705

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt10aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22409-Wnt10a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Wnt10a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06705) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 10A
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009518.2 | Ensembl: ENSMUST00000006718
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108071Mice homozygous for a knock-out allele exhibit taurodontism, supernumerary molars, small molars and misshapened crowns. Mice homozygous for a conditional allele activated in Krt14+ cells also exhibit decreased basal cell proliferation affecting the tongue, sweat glands and nails.
更多信息
Wnt10a基因是一种编码WNT蛋白家族成员的基因，WNT蛋白是一类在器官发育和组织再生中发挥关键作用的分泌型糖蛋白。Wnt10a基因位于人体染色体2上，与多种皮肤、毛发、汗腺和牙齿等外胚层结构发育相关[1]。Wnt10a基因的突变与多种外胚层发育异常（ED）有关，包括但不限于短生长期毛发综合征、非综合征性少牙症、牙发育不全、牙形态异常等[2,3,4]。此外，Wnt10a基因的异常还与某些癌症、肾脏纤维化、圆锥角膜等疾病的发生发展相关[1]。

Wnt10a基因的突变可以导致多种临床表型，包括毛发稀疏、脱发、牙齿缺失或发育异常、皮肤干燥、汗腺功能不全等[1,3]。研究发现，Wnt10a基因的杂合突变在非综合征性少牙症患者中的检出率高达50%，表明Wnt10a基因在牙齿发育中具有重要作用[2]。此外，Wnt10a基因的突变还与男性型脱发有关，且Wnt10a基因的突变可能与男性型脱发的遗传易感性有关[4]。

Wnt10a基因在牙齿发育过程中发挥关键作用。Wnt10a基因的表达在牙齿发育的不同阶段有所不同。在牙齿发育的早期阶段，Wnt10a基因主要在牙上皮组织中表达，而在牙齿发育的后期阶段，Wnt10a基因的表达则主要在牙间充质组织中[5]。Wnt10a基因的突变可能导致牙齿发育不全、牙形态异常等表型。

Wnt10a基因的突变还可以影响其他外胚层结构的发育。例如，Wnt10a基因的突变可能导致皮肤干燥、汗腺功能不全等表型[1]。此外，Wnt10a基因的突变还与某些癌症、肾脏纤维化、圆锥角膜等疾病的发生发展相关[1]。

总之，Wnt10a基因是一种重要的外胚层发育相关基因，其突变与多种临床表型相关，包括毛发、牙齿、皮肤、汗腺等外胚层结构的发育异常。研究Wnt10a基因的功能和突变机制有助于深入理解外胚层发育的生物学过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Doolan, B J, Onoufriadis, A, Kantaputra, P, McGrath, J A. 2021. WNT10A, dermatology and dentistry. In The British journal of dermatology, 185, 1105-1111. doi:10.1111/bjd.20601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34184264/
2. Ruiz-Heiland, G, Lenz, S, Bock, N, Ruf, S. 2018. Prevalence of WNT10A gene mutations in non-syndromic oligodontia. In Clinical oral investigations, 23, 3103-3113. doi:10.1007/s00784-018-2731-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30426266/
3. Mues, Gabriele, Bonds, John, Xiang, Lilin, Klein, Ophir, D'Souza, Rena N. 2014. The WNT10A gene in ectodermal dysplasias and selective tooth agenesis. In American journal of medical genetics. Part A, 164A, 2455-60. doi:10.1002/ajmg.a.36520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24700731/
4. . . Short anagen hair syndrome is caused by mutations in the WNT10A gene and has a genetic overlap with male pattern hair loss. In The British journal of dermatology, 189, e112. doi:10.1093/bjd/ljad416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37972136/
5. Raju, Resmi, Piña, Jeremie Oliver, Roth, Daniela M, Dale, Ryan K, D'Souza, Rena N. 2024. Profiles of Wnt pathway gene expression during tooth morphogenesis. In Frontiers in physiology, 14, 1316635. doi:10.3389/fphys.2023.1316635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38274045/

资料下载

S-CKO-06705_6J_22409_Wnt10a_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-06705_6J_22409_Wnt10a_Exon 2_strategy.pdf
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