Cyp2ab1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp2ab1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06698

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2ab1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-224044-Cyp2ab1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2ab1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06698) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily ab, polypeptide 1
基因别称
EG224044,F730023N20
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183158.3 | Ensembl: ENSMUST00000182508
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~9
敲除长度
~2911 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2ab1是一种细胞色素P450家族成员,主要负责代谢外源物质如药物、环境污染物以及某些内源物质如类固醇和脂肪酸。细胞色素P450酶是一类重要的代谢酶,在许多生物过程中发挥着关键作用,包括药物代谢、激素合成和解毒作用。Cyp2ab1在肝脏中表达较高,但也存在于其他组织中,如肾脏、肺和脑。

Cyp2ab1的活性受多种因素影响,包括遗传因素、环境因素和生理状态。例如,Cyp2ab1的基因多态性会影响其表达水平和活性,进而影响药物代谢和个体对药物的敏感性。此外,某些环境因素如吸烟、饮酒和饮食也会影响Cyp2ab1的表达和活性。

在基因进化方面,基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件。在基因复制后,通常两个副本会以大约相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因,从而赋予生物新的发育功能[1]。

在乳腺癌研究中,BRCA1和BRCA2基因是已知的与遗传性乳腺癌相关的基因。然而,除了这些高外显率的基因外,还有许多其他基因也与乳腺癌风险相关,包括高、中、低外显率的基因。这些基因包括参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C。全基因组关联研究(GWAS)也揭示了与乳腺癌风险相关的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中[2]。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的关键机制。基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA和表观遗传修饰。基因调控网络通过复杂的相互作用和反馈调节来控制基因表达,从而影响细胞的功能和命运。例如,细胞色素P450基因的表达可能受到其他基因的调控,从而影响其活性[5]。

基因工程和合成基因网络是研究基因功能和调控的重要工具。通过设计和构建合成基因网络,研究人员可以模拟和调控基因表达,从而深入了解基因的功能和相互作用。这些研究有助于我们理解基因表达和调控的机制,并为基因治疗和合成生物学提供新的思路和方法[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法。通过敲除目标基因,可以观察基因缺失对生物体的影响,从而推断基因的功能。然而,某些基因的敲除会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。研究表明,许多必需基因可以通过其他基因的补偿或替代来绕过其必需性,从而恢复生物体的存活[4]。

综上所述,Cyp2ab1是一种重要的细胞色素P450酶,参与代谢外源物质和内源物质。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,其中不对称进化可以产生新的基因,赋予生物新的发育功能。除了BRCA1和BRCA2基因外,还有许多其他基因与乳腺癌风险相关。基因调控网络通过复杂的相互作用和反馈调节来控制基因表达,从而影响细胞的功能和命运。基因工程和合成基因网络是研究基因功能和调控的重要工具。基因敲除是研究基因功能的重要方法,但必需基因可以通过其他基因的补偿或替代来绕过其必需性。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/