Fmnl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fmnl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06664

品系全称

C57BL/6JCya-Fmnl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22379-Fmnl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fmnl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06664) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formin-like 3
基因别称
2700073B04Rik,FBP11,Wbp3,mKIAA2014
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011711 | Ensembl: ENSMUST00000088233
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FMNL3,全称Formin-like 3,是formin家族的一员。Formin家族是一类重要的细胞骨架调节蛋白,参与细胞骨架的重组,细胞极性的控制,细胞的侵袭和迁移等多种细胞活动。FMNL3基因位于人类染色体12q13,编码的蛋白含有FDD、FH1和FH2结构域,这些结构域与FMNL3的功能密切相关,如FDD结构域能够结合GTP,FH1和FH2结构域则与肌动蛋白丝的组装相关[7]。

FMNL3在多种生物学过程中发挥重要作用。在乳腺癌中,FMNL3的表达与不良预后相关,高表达的FMNL3能够抑制E-cadherin的表达,促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭[6]。在结直肠癌中,FMNL3的表达也与不良预后相关,FMNL3的过表达与肿瘤的大小、分化程度、侵袭深度以及淋巴结和远处的转移相关[5]。在鼻咽癌中,FMNL3的表达与临床分期、T(肿瘤)、N(淋巴结转移)和M(远处转移)的分类呈正相关,FMNL3的表达也与Vimentin的表达呈正相关,与E-cadherin的表达呈负相关,提示FMNL3可能在鼻咽癌的转移过程中发挥作用[4]。

此外,FMNL3在肿瘤微环境中的免疫调节作用也逐渐被揭示。研究发现,FMNL3的表达与大多数免疫调节因子和肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)呈正相关,并且与肿瘤微环境的炎症表型相关,预示着更高的对多种抗癌治疗的反应[3]。这表明,FMNL3可能是一种新的免疫热表型预测指标,有助于识别胰腺癌中的高免疫原性。

FMNL3的生物学功能不仅限于肿瘤的发生和发展,它在正常的生理过程中也发挥着重要作用。例如,在卵巢成熟过程中,FMNL3主要集中于卵母细胞皮质和纺锤体周围,参与极体排出和纺锤体迁移的调控[1]。在血管生成过程中,FMNL3是内皮细胞微管的重要调节因子,其活化能够触发微管的排列,并参与内皮细胞的延长,是血管生成过程中内皮细胞从静止状态转变为延长状态所必需的[2]。

综上所述,FMNL3是一种重要的细胞骨架调节蛋白,参与细胞骨架的重组,细胞极性的控制,细胞的侵袭和迁移等多种细胞活动。FMNL3在肿瘤的发生、发展和转移中发挥重要作用,其表达与多种癌症的不良预后相关。此外,FMNL3还在肿瘤微环境的免疫调节中发挥作用,预示着更高的对多种抗癌治疗的反应。因此,FMNL3可能是一种新的免疫热表型预测指标,有助于识别癌症中的高免疫原性。

参考文献:
1. Pan, Meng-Hao, Wan, Xiang, Wang, Hong-Hui, Zhang, Yu, Sun, Shao-Chen. . FMNL3 regulates FASCIN for actin-mediated spindle migration and cytokinesis in mouse oocytes†. In Biology of reproduction, 102, 1203-1212. doi:10.1093/biolre/ioaa033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32167535/
2. Hetheridge, Clare, Scott, Alice N, Swain, Rajeeb K, Bicknell, Roy, Mellor, Harry. 2012. The formin FMNL3 is a cytoskeletal regulator of angiogenesis. In Journal of cell science, 125, 1420-8. doi:10.1242/jcs.091066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22275430/
3. Zhang, Qinglin, Nie, He, Pan, Jiadong, Xu, Haoran, Zhan, Qiang. 2022. FMNL3 is Overexpressed in Tumor Tissues and Predicts an Immuno-Hot Phenotype in Pancreatic Cancer. In International journal of general medicine, 15, 8285-8298. doi:10.2147/IJGM.S384195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36444244/
4. Wu, Yanxia, Shen, Zhihua, Wang, Keke, Jiang, Hanguo, Jie, Wei. 2017. High FMNL3 expression promotes nasopharyngeal carcinoma cell metastasis: role in TGF-β1-induced epithelia-to-mesenchymal transition. In Scientific reports, 7, 42507. doi:10.1038/srep42507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28198387/
5. Zeng, Yuan-Feng, Xiao, Yi-Sheng, Lu, Ming-Zhi, Wu, Xiao-Mu, Xin, Hong-Bo. 2015. Increased expression of formin-like 3 contributes to metastasis and poor prognosis in colorectal carcinoma. In Experimental and molecular pathology, 98, 260-7. doi:10.1016/j.yexmp.2015.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25758200/
6. Zhao, Binggong, Ye, Dong-Man, Li, Shujing, Yu, Tao, Wu, Huijian. 2024. FMNL3 Promotes Migration and Invasion of Breast Cancer Cells via Inhibiting Rad23B-Induced Ubiquitination of Twist1. In Journal of cellular physiology, 240, e31481. doi:10.1002/jcp.31481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39582466/
7. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of human FMNL1, FMNL2 and FMNL3 genes in silico. In International journal of oncology, 22, 1161-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12684686/