Mpped1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpped1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06648

品系全称

C57BL/6JCya-Mpped1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-223726-Mpped1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpped1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06648) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
metallophosphoesterase domain containing 1
基因别称
6230403M19,D15Bwg0669e
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359131.1 | Ensembl: ENSMUST00000109470
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~726 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mpped1,也称为金属磷酸二酯酶1,是一种进化上保守的基因,其在哺乳动物大脑中的表达模式和功能正逐渐被研究。Mpped1编码的蛋白质属于金属磷酸二酯酶家族,这些酶能够水解磷酸二酯键,如cAMP和cGMP,这些分子在细胞信号传导中发挥重要作用。Mpped1的表达在发育过程中以及在成体大脑中都有所描述,提示其在神经发育和功能维持中可能具有重要作用。

在发育的大脑中,Mpped1的表达在胚胎阶段到成年期都有所报道。利用Northern印迹分析和RNA原位杂交(ISH)技术,研究者发现Mpped1在大脑中特异性表达,并且在发育中的大脑皮层的皮层板中富集[1]。出生后,Mpped1在皮层的表达相对于其在胚胎背侧皮层的水平有所降低。然而,Mpped1在成年小鼠的海马CA1区域的表达得以维持。此外,在β-连环蛋白缺陷的大脑皮层中,Mpped1的表达以及其他皮层标记的表达模式发生了改变,表明Mpped1可能参与了神经元的迁移过程。

除了在神经发育中的作用外,Mpped1还可能与其他生物学过程相关。例如,研究显示,在卵巢切除的小鼠中,黄腐酚可以通过调节miRNA-532-3p/Mpped1信号通路来改善认知障碍[2]。这表明Mpped1可能参与调节与认知功能相关的神经信号传导过程。此外,Mpped1还与慢性牙周炎和口腔鳞状细胞癌(OSCC)的遗传和表观遗传机制有关[3]。研究显示,Mpped1在牙周炎和OSCC中表达上调,提示其在这些疾病的发生和发展中可能发挥重要作用。

除了在神经系统和疾病中的作用外,Mpped1还可能与其他生物学过程相关。例如,一项研究显示,Mpped1在皮肤衰老中发挥重要作用。通过生物信息学分析,研究者发现Mpped1在皮肤衰老过程中表达上调,并且与多种生物学功能相关,如对刺激的检测、对类固醇激素和水分通道活动的反应、肌肉收缩的调节等[4]。这表明Mpped1可能参与调节皮肤衰老相关的生物学过程。

此外,Mpped1还可能与其他疾病相关。例如,一项研究显示,黄连根茎生物碱(CRAs)对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用,并且Mpped1可能是CRAs介导的神经保护作用的关键转录因子之一[5]。这表明Mpped1可能参与调节脑缺血再灌注损伤相关的神经信号传导过程。

最后,一项研究显示,在果蝇中,Mpped1的同源基因dMpped在长寿和嗅觉反应中发挥重要作用[6]。研究显示,dMppedKO果蝇的寿命缩短,并且对特定吸引剂的感知和脱水敏感性受损。这些结果表明,Mpped1可能参与调节与长寿和嗅觉反应相关的生物学过程。

综上所述,Mpped1是一种进化上保守的基因,其在神经发育、认知功能、牙周炎、OSCC、皮肤衰老和脑缺血再灌注损伤等多种生物学过程中发挥重要作用。Mpped1的研究有助于深入理解其在这些生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Chun-Ming, Wang, Hsuan-Yao, You, Li-Ru, Shang, Rong-Li, Liu, Fu-Chin. . Expression analysis of an evolutionarily conserved metallophosphodiesterase gene, Mpped1, in the normal and beta-catenin-deficient malformed dorsal telencephalon. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 239, 1797-806. doi:10.1002/dvdy.22293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20503375/
2. Liu, Yang, Shao, Jiaxing, Qiao, Ruizhi, Li, Chenyu, Cao, Wei. 2023. Xanthohumol improves cognitive impairment by regulating miRNA-532-3p/Mpped1 in ovariectomized mice. In Psychopharmacology, 240, 1169-1178. doi:10.1007/s00213-023-06355-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36939856/
3. Li, Simin, Liu, Xiangqiong, Zhou, Yu, Ziebolz, Dirk, Schmalz, Gerhard. 2018. Shared genetic and epigenetic mechanisms between chronic periodontitis and oral squamous cell carcinoma. In Oral oncology, 86, 216-224. doi:10.1016/j.oraloncology.2018.09.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30409304/
4. Xiao, Xiao, Feng, Hao, Liao, Yangying, Li, Ke, Hu, Feng. 2023. Identification of lncRNA-miRNA-mRNA Regulatory Network and Therapeutic Agents for Skin Aging by Bioinformatics Analysis. In Biochemical genetics, 61, 1606-1624. doi:10.1007/s10528-023-10334-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36719625/
5. Zhou, Rui, Guo, Feifei, Xiang, Changpei, Yang, Hongjun, Zhang, Jingjing. 2021. Systematic Study of Crucial Transcription Factors of Coptidis rhizoma Alkaloids against Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. In ACS chemical neuroscience, 12, 2308-2319. doi:10.1021/acschemneuro.0c00730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34114461/
6. Gupta, Kriti, Chakrabarti, Sveta, Janardan, Vishnu, Mahishi, Deepthi, Visweswariah, Sandhya S. 2023. Neuronal expression in Drosophila of an evolutionarily conserved metallophosphodiesterase reveals pleiotropic roles in longevity and odorant response. In PLoS genetics, 19, e1010962. doi:10.1371/journal.pgen.1010962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37733787/