Ttll12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ttll12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06647

品系全称

C57BL/6JCya-Ttll12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-223723-Ttll12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttll12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06647) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin tyrosine ligase-like family, member 12
基因别称
D430005B17
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183017 | Ensembl: ENSMUST00000016901
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ttll12,也称为Tubulin Tyrosine Ligase Like 12,是Tubulin Tyrosine Ligase(TTLL)家族的一员。TTLL家族的蛋白质在调节微管蛋白的翻译后修饰中发挥重要作用,而微管蛋白是细胞骨架的主要成分,参与多种细胞过程,包括细胞分裂、细胞迁移和细胞形态维持。TTLL12含有SET和TTL结构域,这些结构域分别预测具有赖氨酸甲基转移酶和微管蛋白酪氨酸连接酶活性。这些活性可能影响微管蛋白的稳定性和功能,进而影响细胞周期、细胞运动和细胞信号传导。

TTLL12在多种癌症中发挥着重要作用。一项研究发现,TTLL12可能在肺癌细胞中存在一个新的转录变体,该变体包含一个额外的108个核苷酸序列插入,该插入序列可能作为无序区域,为TTLL12在肺癌中的作用提供了新的视角[1]。此外,TTLL12的表达与前列腺癌的进展相关,其表达增加与癌症的进展和转移相关[4]。TTLL12的表达也与胃癌的早期和晚期阶段、淋巴结、远处转移和风险因素相关[3]。

TTLL12还参与了抗病毒信号传导的调节。研究发现,TTLL12可以抑制RIG-I信号传导,从而抑制I型干扰素的表达和病毒复制[2]。此外,维生素D可以降低TTLL-12的表达,从而抑制病毒复制[5]。

TTLL12还与某些miRNA的表达相关。研究发现,miR-143-5p可以下调TTLL12的表达,从而抑制肺癌细胞的恶性表型[6]。此外,TTLL12还与其他miRNA共同构成了竞争性内源RNA(ceRNA)网络,可能参与了前列腺癌的进展[7]。

TTLL12还与某些免疫调节基因的表达相关。研究发现,在慢性HIV-1感染成人中,TTLL12的表达下调,可能与免疫调节的失衡有关[8]。

综上所述,TTLL12是一种重要的蛋白质,在调节微管蛋白的翻译后修饰和抗病毒信号传导中发挥重要作用。TTLL12在多种癌症中发挥重要作用,可能与癌症的发生和发展相关。此外,TTLL12还与某些miRNA和免疫调节基因的表达相关,可能参与了多种生物学过程的调节。因此,TTLL12的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Wen, Ruiling, Xiao, Yingying, Zhang, Yuhua, Lin, Yongping, Tang, Jun. 2016. Identification of a novel transcript isoform of the TTLL12 gene in human cancers. In Oncology reports, 36, 3172-3180. doi:10.3892/or.2016.5135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27748896/
2. Ju, Lin-Gao, Zhu, Yuan, Lei, Pin-Ji, Li, Lian-Yun, Wu, Min. 2016. TTLL12 Inhibits the Activation of Cellular Antiviral Signaling through Interaction with VISA/MAVS. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198, 1274-1284. doi:10.4049/jimmunol.1601194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28011935/
3. Heitor da Silva Maués, Jersey, Ferreira Ribeiro, Helem, de Maria Maués Sacramento, Raquel, de Fátima Aquino Moreira-Nunes, Caroline, Mário Rodriguez Burbano, Rommel. 2020. Downregulated genes by silencing MYC pathway identified with RNA-SEQ analysis as potential prognostic biomarkers in gastric adenocarcinoma. In Aging, 12, 24651-24670. doi:10.18632/aging.202260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33351778/
4. Wasylyk, Christine, Zambrano, Alberto, Zhao, Chunhua, Klocker, Helmut, Wasylyk, Bohdan. . Tubulin tyrosine ligase like 12 links to prostate cancer through tubulin posttranslational modification and chromosome ploidy. In International journal of cancer, 127, 2542-53. doi:10.1002/ijc.25261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20162578/
5. Sposito, Francesca, Pennington, Shaun H, David, Christopher A W, McNamara, Paul S, Hedrich, Christian M. 2023. Age-differential CD13 and interferon expression in airway epithelia affect SARS-CoV-2 infection - Effects of vitamin D. In Mucosal immunology, 16, 776-787. doi:10.1016/j.mucimm.2023.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37574128/
6. Sanada, Hiroki, Seki, Naohiko, Mizuno, Keiko, Suetsugu, Takayuki, Inoue, Hiromasa. 2019. Involvement of Dual Strands of miR-143 (miR-143-5p and miR-143-3p) and Their Target Oncogenes in the Molecular Pathogenesis of Lung Adenocarcinoma. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20184482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31514295/
7. Zhang, Tengfei, Wang, Yaxuan, Dong, Yiming, Ma, Wang, Li, Lifeng. 2022. Identification of Novel Diagnostic Biomarkers in Prostate Adenocarcinoma Based on the Stromal-Immune Score and Analysis of the WGCNA and ceRNA Network. In Disease markers, 2022, 1909196. doi:10.1155/2022/1909196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35075375/
8. Peng, Xiuming, Sun, Tao, Yao, Peng, Han, Dating, Wu, Nanping. 2019. Differential expression of innate immunity regulation genes in chronic HIV-1 infected adults. In Cytokine, 126, 154871. doi:10.1016/j.cyto.2019.154871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31629104/