Tomm22-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tomm22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06641

品系全称

C57BL/6NCya-Tomm22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-223696-Tomm22-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tomm22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06641) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of outer mitochondrial membrane 22
基因别称
2310047D01,Tom22
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172609 | Ensembl: ENSMUST00000023062
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TOMM22,也称为线粒体外膜转位酶22,是负责将核编码蛋白导入线粒体并维持线粒体功能的关键基因。TOMM22在细胞代谢、能量产生和线粒体质量控制中发挥重要作用。TOMM22的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括帕金森病、肝脏疾病、腰椎间盘退变、扩张型心肌病和结直肠癌。

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,TOMM22的突变与晚发性帕金森病的发病机制密切相关[1]。研究发现,TOMM22的突变可以导致线粒体功能障碍,从而引起神经细胞的损伤和死亡。此外,TOMM22的表达水平在帕金森病患者的大脑中显著降低,表明TOMM22可能在帕金森病的病理过程中发挥重要作用。

肝脏疾病是常见的慢性疾病之一,TOMM22的表达水平在肝脏疾病的发生发展中发挥重要作用[2]。研究发现,TOMM22的表达水平在肝细胞死亡后显著降低,而TOMM22的基因敲低可以导致肝细胞死亡。此外,TOMM22的表达水平在肝脏再生过程中显著升高,表明TOMM22可能在肝脏再生过程中发挥重要作用。

腰椎间盘退变是常见的脊柱疾病之一,TOMM22的表达水平在腰椎间盘退变的发生发展中发挥重要作用[3]。研究发现,TOMM22的表达水平在腰椎间盘退变患者的髓核细胞中显著升高,表明TOMM22可能在腰椎间盘退变的病理过程中发挥重要作用。此外,TOMM22的表达水平可以作为腰椎间盘退变的诊断标志物,有助于腰椎间盘退变的早期诊断和治疗。

扩张型心肌病是一种常见的心脏疾病,TOMM22的表达水平在扩张型心肌病的发生发展中发挥重要作用[4]。研究发现,TOMM22的表达水平在扩张型心肌病患者的心肌细胞中显著降低,表明TOMM22可能在扩张型心肌病的病理过程中发挥重要作用。此外,TOMM22的表达水平可以作为扩张型心肌病的预后标志物,有助于扩张型心肌病的早期诊断和治疗。

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,TOMM22的表达水平在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用[5]。研究发现,TOMM22的表达水平在结直肠癌患者的肿瘤细胞中显著降低,表明TOMM22可能在结直肠癌的病理过程中发挥重要作用。此外,TOMM22的表达水平可以作为结直肠癌的预后标志物,有助于结直肠癌的早期诊断和治疗。

综上所述,TOMM22是一种重要的线粒体外膜转位酶基因,参与调控细胞代谢、能量产生和线粒体质量控制。TOMM22的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括帕金森病、肝脏疾病、腰椎间盘退变、扩张型心肌病和结直肠癌。TOMM22的研究有助于深入理解线粒体功能障碍的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gialluisi, Alessandro, Reccia, Mafalda Giovanna, Modugno, Nicola, Ciullo, Marina, Esposito, Teresa. 2021. Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease. In Molecular neurodegeneration, 16, 35. doi:10.1186/s13024-021-00455-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34148545/
2. Curado, Silvia, Ober, Elke A, Walsh, Susan, Koehler, Carla M, Stainier, Didier Y R. 2010. The mitochondrial import gene tomm22 is specifically required for hepatocyte survival and provides a liver regeneration model. In Disease models & mechanisms, 3, 486-95. doi:10.1242/dmm.004390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20483998/
3. Wu, Yinghao, Wu, Shengting, Chen, Zhiheng, Lian, XiaoFeng, Xu, JianGuang. 2024. Machine learning and single-cell analysis identify the mitophagy-associated gene TOMM22 as a potential diagnostic biomarker for intervertebral disc degeneration. In Heliyon, 10, e37378. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39296040/
4. Ge, Chenliang, He, Yan. 2020. A Novel Gene Signature to Predict Survival Time and Incident Ventricular Arrhythmias in Patients with Dilated Cardiomyopathy. In Disease markers, 2020, 8847635. doi:10.1155/2020/8847635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33014188/
5. Zhang, Cong, Zeng, Cailing, Xiong, Shaoquan, Zhao, Zewei, Wu, Guoyu. 2022. A mitophagy-related gene signature associated with prognosis and immune microenvironment in colorectal cancer. In Scientific reports, 12, 18688. doi:10.1038/s41598-022-23463-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36333388/