Ccdc166-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc166-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06630

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc166em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-223648-Ccdc166-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc166-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06630) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 166
基因别称
2410075B13Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146059.2 | Ensembl: ENSMUST00000183130
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2868 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccdc166,也称为coiled-coil domain containing 166,是一种在生物体中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质包含一个卷曲螺旋结构域,这种结构域常见于多种蛋白质中,参与蛋白质-蛋白质相互作用。Ccdc166基因的功能和表达模式在不同物种和组织中存在差异,这可能与基因复制和选择性进化有关。基因复制是指基因在进化过程中发生的重复事件,其中一部分复制基因可能会发生序列变化,从而获得新的功能。这种不对称的进化方式在动物基因组中较为常见,尤其是在串联基因复制后[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌风险相关[2]。这些基因参与DNA修复、细胞周期调控和信号传导等生物学过程。Ccdc166基因在乳腺癌中的表达模式和功能尚未完全明确,但其在基因复制和进化过程中可能发挥重要作用,进而影响乳腺癌的发生和发展。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络由多个基因和蛋白质组成,它们相互作用并形成复杂的调控环路,共同调节基因表达和生物学过程。Ccdc166基因在基因调控网络中的位置和功能尚未明确,但其在基因复制和进化过程中的作用可能与其在基因调控网络中的位置和功能密切相关[5]。

基因工程和合成生物学技术的发展为基因功能研究和疾病治疗提供了新的工具和策略。通过构建和设计合成基因网络,可以深入研究基因表达调控的机制和生物学过程。Ccdc166基因在合成基因网络中的应用前景尚未明确,但其卷曲螺旋结构域可能为其在基因工程中的应用提供新的思路和方法[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段。通过基因敲除,可以完全消除基因的功能,从而研究基因在生物学过程中的作用。Ccdc166基因的敲除可能会对细胞生长、发育和代谢等生物学过程产生重要影响。然而,由于Ccdc166基因在基因复制和进化过程中的作用可能与其功能密切相关,因此基因敲除实验的结果可能需要结合基因复制和进化的背景进行解释[4]。

综上所述,Ccdc166是一种在生物体中发挥重要作用的基因。Ccdc166基因的功能和表达模式在不同物种和组织中存在差异,这可能与基因复制和选择性进化有关。Ccdc166基因在基因调控网络中的位置和功能尚未明确,但其在基因复制和进化过程中的作用可能与其在基因调控网络中的位置和功能密切相关。基因工程和合成生物学技术的发展为基因功能研究和疾病治疗提供了新的工具和策略,Ccdc166基因在合成基因网络中的应用前景尚未明确,但其卷曲螺旋结构域可能为其在基因工程中的应用提供新的思路和方法。基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,Ccdc166基因的敲除可能会对细胞生长、发育和代谢等生物学过程产生重要影响,但其功能需要结合基因复制和进化的背景进行解释。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/